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Einarmige, offene klinische Studie zu SZ011 zur Behandlung von fortgeschrittenem, dreifach negativem Brustkrebs

9. Januar 2023 aktualisiert von: Jing Lin, First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
Diese Studie war eine einzelzentrische, offene, Prüfer-initiierte klinische Studie (IIT) zur Beobachtung und Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit von SZ011 bei der Behandlung von fortgeschrittenem, dreifach negativem Brustkrebs.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Shantou, China, GuangDong
        • Shantou

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Patienten nehmen freiwillig an der Studie teil, unterschreiben die Einwilligungserklärung und sind bereit und in der Lage, die Studienverfahren einzuhalten.
  2. Weiblich ≥ 18 Jahre.
  3. Histologisch bestätigtes fortgeschrittenes TNBC, nämlich menschlicher epidermaler Wachstumsrezeptor 2-negativ (HER2-negativ) und Östrogenrezeptor-negativ (ER-negativ) und Progesteronrezeptor-negativ (PR-negativ).
  4. Das Tumorgewebe zeigt immunhistochemisch nachgewiesenes positives Mesothelin (MESO).
  5. Mindestens eine Zielläsion, die gemäß den Bewertungskriterien für die Wirksamkeit solider Tumore (RECIST v1.1) zu Studienbeginn stabil bewertet werden kann.
  6. Fortschritte nach Erhalt einer Zweitlinien- oder höherwertigen Behandlung in der Vergangenheit.
  7. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-2 Punkte.
  8. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 12 Wochen.
  9. Wichtige Organfunktion erfüllt die folgenden Anforderungen:

    1. Blutroutinetest: Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5 × 109/L; Lymphozytenzahl (LC) ≥0,5×109/l; Thrombozytenzahl (PLT) ≥75 × 109/l; Hämoglobin (HG) ≥ 90 g/l;
    2. Blutbiochemie-Test:

    Leberfunktionen: Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN, alkalische Phosphatase (ALP)

    • 2,5 × ULN, Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; außer in den folgenden Fällen: Für Patienten mit Lebermetastasen: AST und/oder ALT ≤5×ULN, TBIL
    • 3×ULN; Für Patienten mit Leber- oder Knochenmetastasen: ALP≤5×ULN; Nierenfunktion: BUN und Cr ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel).
  10. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss 7 Tage vor der ersten Dosis ein Serumschwangerschaftstest durchgeführt und als nicht schwanger beurteilt werden. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, innerhalb von 4 Wochen ab dem Datum der Einverständniserklärung bis zur letzten Dosis des Studienmedikaments eine wirksame Verhütungsmethode (z. B. ein Intrauterinpessar, eine Antibabypille oder ein Kondom) anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Die Patientin hatte in den 5 Jahren vor dem Screening zusätzlich zu geheiltem Zervixkarzinom in situ, Basal- oder Plattenepithelkarzinom und postoperativem Duktalkarzinom in situ andere maligne Erkrankungen.
  2. Patienten mit aktiver (ohne medizinische Kontrolle oder mit klinischen Symptomen) Hirnmetastase, kanzeröser Meningitis, Kompression des Rückenmarks oder Patienten mit einer Vorgeschichte von primären Tumoren des Zentralnervensystems.
  3. Der Patient mit mäßigem bis großem Pleuraerguss, intraperitonealem Erguss oder Perikarderguss, der nicht kontrolliert werden kann und eine wiederholte Drainage benötigt.
  4. Patienten mit unkontrollierten tumorbedingten Schmerzen, die vom Forscher beurteilt wurden. Probanden, die eine analgetische Therapie benötigen, müssen bei Eintritt in die Studie über eine stabile analgetische Behandlung verfügen. Symptomatische Läsionen, die für eine palliative Strahlentherapie geeignet sind, sollten vor Eintritt in die Studie behandelt werden.
  5. Der Patient hat eine andere aktive Virus- und Bakterieninfektion mit signifikanter klinischer Bedeutung oder eine systemische Pilzinfektion, die nicht kontrolliert werden kann.
  6. Jeder, der arterielle Thromboembolien hatte (einschließlich Myokardinfarkt, Herzstillstand, Schlaganfall, zerebrale Ischämie und eine Vorgeschichte mit tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie der Klasse 3 oder höher gemäß CTCAE5.0) innerhalb von sechs Monaten vor der Immatrikulation.
  7. Patienten mit einer Anamnese einer schweren hämorrhagischen Erkrankung innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme oder solche, die vom Prüfarzt als eindeutig blutend eingestuft wurden (z. B. Ösophagusvarizen mit Blutungsrisiko, lokal aktive Ulkusläsionen und okkultes Blut im Stuhl > 2+). ).
  8. Jeder, bei dem eine angeborene oder erworbene Immunschwäche (z. B. HIV-Infektion) oder eine aktive Hepatitis (HBV, HCV)-Infektion oder eine andere schwere Infektionskrankheit diagnostiziert wurde.
  9. Bei klinisch signifikanter kardiovaskulärer Erkrankung: a) unkontrollierbarer Bluthochdruck nach Behandlung (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 110 mmHg); b) Hat eine Geschichte von Myokardinfarkt oder instabiler Angina innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung; c) dekompensierte Herzinsuffizienz oder Herzinsuffizienz Grad II; d) Arrhythmie, die dringend einer medizinischen Behandlung bedarf, ausgenommen asymptomatisches Vorhofflimmern mit kontrollierbarer Herzfrequenz.
  10. Patienten mit einer Allergie gegen einen Bestandteil von Zellprodukten in der Vorgeschichte.
  11. Jeder, der innerhalb von drei Monaten an anderen klinischen Studien teilgenommen hat oder teilnimmt.
  12. Schwangere oder stillende Frauen.
  13. Jeder, der vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SZ011 CAR-NK
In der Eskalationsstudie betrug die minimale Anfangsdosis 5,0 × 10 ^ 6 Zellen und wurde dann auf 5,0 × 10 ^ 7 und 2,0 × 10 ^ 8 Zellen erhöht. Die Infusion wird alle 2 Wochen verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der unerwünschten Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Bewertung der Sicherheit von SZ011 CAR-NK-Zellen
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Bewertung der ORR von SZ011 CAR-NK-Zellen
Bis zu 6 Monate nach der Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Remissionsdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
Bis zu 6 Monate nach der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PCZCTP-220702-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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