- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05686720
Einarmige, offene klinische Studie zu SZ011 zur Behandlung von fortgeschrittenem, dreifach negativem Brustkrebs
9. Januar 2023 aktualisiert von: Jing Lin, First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
Diese Studie war eine einzelzentrische, offene, Prüfer-initiierte klinische Studie (IIT) zur Beobachtung und Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit von SZ011 bei der Behandlung von fortgeschrittenem, dreifach negativem Brustkrebs.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
12
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jing Lin, PhD
- Telefonnummer: 13531285809
- E-Mail: 316603568@qq.com
Studienorte
-
-
-
Shantou, China, GuangDong
- Shantou
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten nehmen freiwillig an der Studie teil, unterschreiben die Einwilligungserklärung und sind bereit und in der Lage, die Studienverfahren einzuhalten.
- Weiblich ≥ 18 Jahre.
- Histologisch bestätigtes fortgeschrittenes TNBC, nämlich menschlicher epidermaler Wachstumsrezeptor 2-negativ (HER2-negativ) und Östrogenrezeptor-negativ (ER-negativ) und Progesteronrezeptor-negativ (PR-negativ).
- Das Tumorgewebe zeigt immunhistochemisch nachgewiesenes positives Mesothelin (MESO).
- Mindestens eine Zielläsion, die gemäß den Bewertungskriterien für die Wirksamkeit solider Tumore (RECIST v1.1) zu Studienbeginn stabil bewertet werden kann.
- Fortschritte nach Erhalt einer Zweitlinien- oder höherwertigen Behandlung in der Vergangenheit.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-2 Punkte.
- Geschätzte Überlebenszeit ≥ 12 Wochen.
Wichtige Organfunktion erfüllt die folgenden Anforderungen:
- Blutroutinetest: Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5 × 109/L; Lymphozytenzahl (LC) ≥0,5×109/l; Thrombozytenzahl (PLT) ≥75 × 109/l; Hämoglobin (HG) ≥ 90 g/l;
- Blutbiochemie-Test:
Leberfunktionen: Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN, alkalische Phosphatase (ALP)
- 2,5 × ULN, Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; außer in den folgenden Fällen: Für Patienten mit Lebermetastasen: AST und/oder ALT ≤5×ULN, TBIL
- 3×ULN; Für Patienten mit Leber- oder Knochenmetastasen: ALP≤5×ULN; Nierenfunktion: BUN und Cr ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel).
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss 7 Tage vor der ersten Dosis ein Serumschwangerschaftstest durchgeführt und als nicht schwanger beurteilt werden. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, innerhalb von 4 Wochen ab dem Datum der Einverständniserklärung bis zur letzten Dosis des Studienmedikaments eine wirksame Verhütungsmethode (z. B. ein Intrauterinpessar, eine Antibabypille oder ein Kondom) anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Die Patientin hatte in den 5 Jahren vor dem Screening zusätzlich zu geheiltem Zervixkarzinom in situ, Basal- oder Plattenepithelkarzinom und postoperativem Duktalkarzinom in situ andere maligne Erkrankungen.
- Patienten mit aktiver (ohne medizinische Kontrolle oder mit klinischen Symptomen) Hirnmetastase, kanzeröser Meningitis, Kompression des Rückenmarks oder Patienten mit einer Vorgeschichte von primären Tumoren des Zentralnervensystems.
- Der Patient mit mäßigem bis großem Pleuraerguss, intraperitonealem Erguss oder Perikarderguss, der nicht kontrolliert werden kann und eine wiederholte Drainage benötigt.
- Patienten mit unkontrollierten tumorbedingten Schmerzen, die vom Forscher beurteilt wurden. Probanden, die eine analgetische Therapie benötigen, müssen bei Eintritt in die Studie über eine stabile analgetische Behandlung verfügen. Symptomatische Läsionen, die für eine palliative Strahlentherapie geeignet sind, sollten vor Eintritt in die Studie behandelt werden.
- Der Patient hat eine andere aktive Virus- und Bakterieninfektion mit signifikanter klinischer Bedeutung oder eine systemische Pilzinfektion, die nicht kontrolliert werden kann.
- Jeder, der arterielle Thromboembolien hatte (einschließlich Myokardinfarkt, Herzstillstand, Schlaganfall, zerebrale Ischämie und eine Vorgeschichte mit tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie der Klasse 3 oder höher gemäß CTCAE5.0) innerhalb von sechs Monaten vor der Immatrikulation.
- Patienten mit einer Anamnese einer schweren hämorrhagischen Erkrankung innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme oder solche, die vom Prüfarzt als eindeutig blutend eingestuft wurden (z. B. Ösophagusvarizen mit Blutungsrisiko, lokal aktive Ulkusläsionen und okkultes Blut im Stuhl > 2+). ).
- Jeder, bei dem eine angeborene oder erworbene Immunschwäche (z. B. HIV-Infektion) oder eine aktive Hepatitis (HBV, HCV)-Infektion oder eine andere schwere Infektionskrankheit diagnostiziert wurde.
- Bei klinisch signifikanter kardiovaskulärer Erkrankung: a) unkontrollierbarer Bluthochdruck nach Behandlung (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 110 mmHg); b) Hat eine Geschichte von Myokardinfarkt oder instabiler Angina innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung; c) dekompensierte Herzinsuffizienz oder Herzinsuffizienz Grad II; d) Arrhythmie, die dringend einer medizinischen Behandlung bedarf, ausgenommen asymptomatisches Vorhofflimmern mit kontrollierbarer Herzfrequenz.
- Patienten mit einer Allergie gegen einen Bestandteil von Zellprodukten in der Vorgeschichte.
- Jeder, der innerhalb von drei Monaten an anderen klinischen Studien teilgenommen hat oder teilnimmt.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Jeder, der vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet wurde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SZ011 CAR-NK
|
In der Eskalationsstudie betrug die minimale Anfangsdosis 5,0 × 10 ^ 6 Zellen und wurde dann auf 5,0 × 10 ^ 7 und 2,0 × 10 ^ 8 Zellen erhöht.
Die Infusion wird alle 2 Wochen verabreicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der unerwünschten Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Bewertung der Sicherheit von SZ011 CAR-NK-Zellen
|
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
|
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Bewertung der ORR von SZ011 CAR-NK-Zellen
|
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
|
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
|
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
|
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
|
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
|
Remissionsdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Bestimmung der Anti-Tumor-Wirksamkeit von SZ011 CAR-NK-Zellen
|
Bis zu 6 Monate nach der Infusion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Januar 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PCZCTP-220702-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .