Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio clinico in aperto a braccio singolo di SZ011 nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo avanzato

Questo studio era uno studio clinico a centro singolo, in aperto, avviato dallo sperimentatore (IIT) per osservare e studiare la sicurezza clinica e l'efficacia di SZ011 nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Shantou, Cina, GuangDong
        • Shantou

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti si uniscono volontariamente allo studio, firmano il modulo di consenso informato e hanno la volontà e la capacità di rispettare le procedure dello studio.
  2. Femmina ≥ 18 anni.
  3. TNBC avanzato istologicamente confermato, vale a dire recettore 2 della crescita epidermica umana (HER2-negativo) e negativo al recettore degli estrogeni (ER-negativo) e negativo al recettore del progesterone (PR-negativo).
  4. Il tessuto tumorale mostra mesotelina positiva (MESO) rilevata mediante immunoistochimica.
  5. Almeno una lesione target che può essere valutata stabilmente al basale secondo i criteri di valutazione dell'efficacia del tumore solido (RECIST v1.1).
  6. Progressi dopo aver ricevuto in passato un trattamento di seconda linea o superiore.
  7. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-2 punti.
  8. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 12 settimane.
  9. La funzione di un organo importante soddisfa i seguenti requisiti:

    1. Test di routine del sangue: conta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 × 109/L; Conta dei linfociti (LC) ≥0,5×109/L; Conta piastrinica (PLT) ≥75 × 109/L; Emoglobina (HG) ≥ 90 g/L;
    2. Test biochimico del sangue:

    Funzioni epatiche: alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5×ULN, fosfatasi alcalina (ALP)

    • 2,5×ULN, bilirubina totale (TBIL) ≤1,5×ULN; tranne nei seguenti casi: Per i pazienti con metastasi epatiche: AST e/o ALT ≤5×ULN, TBIL
    • 3×LSN; Per i pazienti con metastasi epatiche o ossee: ALP≤5×ULN; Funzionalità renale: azotemia e Cr ≤1,5×ULN e clearance della creatinina ≥60 mL/min (formula di Cockcroft-Gault).
  10. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero eseguito 7 giorni prima della prima dose ed essere valutate come non gravide. I soggetti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficiente (ad esempio, un dispositivo intrauterino, pillola contraccettiva o preservativo) entro 4 settimane dalla data del modulo di consenso informato fino all'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente presentava altri tumori maligni nei 5 anni precedenti lo screening, oltre al carcinoma cervicale curato in situ, al carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose e al carcinoma duttale postoperatorio in situ.
  2. Pazienti con metastasi cerebrali attive (senza controllo medico o con sintomi clinici), meningite cancerosa, compressione del midollo spinale o pazienti con una storia di tumori primari del sistema nervoso centrale.
  3. Il paziente con versamento pleurico, versamento intraperitoneale o pericardico da moderato a elevato che non può essere controllato e necessita di ripetuti drenaggi.
  4. Pazienti con dolore incontrollato correlato al tumore giudicati dal ricercatore. I soggetti che necessitano di terapia analgesica devono disporre di un regime analgesico stabile all'ingresso nello studio. Le lesioni sintomatiche idonee alla radioterapia palliativa devono essere trattate prima dell'ingresso nello studio.
  5. Il paziente ha un'altra infezione virale e batterica attiva con significato clinico significativo o un'infezione fungina sistemica che non può essere controllata.
  6. Chiunque abbia avuto eventi di tromboembolia arteriosa (inclusi infarto del miocardio, arresto cardiaco, accidente cerebrovascolare, ischemia cerebrale e una storia di trombosi venosa profonda o embolia polmonare di Classe 3 o superiore secondo CTCAE5.0) entro sei mesi prima dell'immatricolazione.
  7. Pazienti con una storia di malattia emorragica grave entro 6 mesi prima dell'arruolamento o coloro che sono stati considerati dallo sperimentatore con una chiara tendenza al sanguinamento (come varici esofagee a rischio di sanguinamento, lesioni ulcerose localmente attive e sangue occulto nelle feci > 2+ ).
  8. Chiunque sia diagnosticato con immunodeficienza congenita o acquisita (come l'infezione da HIV), o infezione da epatite attiva (HBV, HCV) o altre gravi malattie infettive.
  9. Con malattia cardiovascolare clinicamente significativa: a) ipertensione incontrollabile dopo il trattamento (pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥110 mmHg); b) Ha una storia di infarto del miocardio o angina instabile entro 6 mesi prima dell'arruolamento; c) insufficienza cardiaca congestizia o insufficienza cardiaca di grado II; d) Aritmia grave bisognosa di cure mediche, esclusa la fibrillazione atriale asintomatica con frequenza cardiaca controllabile.
  10. Pazienti con una storia di allergia a qualsiasi componente dei prodotti cellulari.
  11. Chiunque abbia partecipato o stia partecipando ad altri studi clinici entro tre mesi.
  12. Donne in gravidanza o in allattamento.
  13. Chiunque sia stato considerato dallo sperimentatore non idoneo a partecipare a questa sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SZ011 AUTO-NK
Nello studio di escalation, la dose minima iniziale era di 5,0×10^6 cellule, poi aumentata a 5,0×10^7 e 2,0×10^8 cellule. L'infusione viene somministrata ogni 2 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Valutare la sicurezza delle cellule CAR-NK SZ011
Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Valutare l'ORR delle cellule CAR-NK SZ011
Fino a 6 mesi dopo l'infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Determinare l'efficacia antitumorale delle cellule CAR-NK SZ011
Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Determinare l'efficacia antitumorale delle cellule CAR-NK SZ011
Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Determinare l'efficacia antitumorale delle cellule CAR-NK SZ011
Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Durata della remissione (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'infusione
Determinare l'efficacia antitumorale delle cellule CAR-NK SZ011
Fino a 6 mesi dopo l'infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PCZCTP-220702-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi