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Eine Dosiseskalations-/Expansionsstudie von MDK-703 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (ORCHID-1)

6. Mai 2024 aktualisiert von: Medikine, Inc.

Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie mit MDK-703 als Monotherapie und in Kombination mit anderen Krebstherapien bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (ORCHID-1)

Dies ist eine offene Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstudie mit MDK-703 als Monotherapie und in Kombination mit anderen Krebstherapien bei erwachsenen Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie zur Dosiseskalation und Dosiserweiterung, in der MDK-703 bei erwachsenen Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersucht wird. Diese Studie wird zunächst mit einer Dosiseskalation beginnen, um die Sicherheit/Verträglichkeit von MDK-703 als Monotherapie und in Kombination mit anderen Krebstherapien zu bewerten. Sobald die maximal tolerierte Dosis (MTD), die optimale biologische Dosis (OBD) und/oder die empfohlene Dosis (RD) der Monotherapie und/oder Kombinationstherapie bestimmt wurde, kann mit der Dosiserweiterung von MDK-703 in ausgewählten Interessengruppen begonnen werden. Die Studie wird auch die Antitumoraktivität und die pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Profile von MDK-703 als Monotherapie und in Kombination mit anderen Krebstherapien bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34232
        • Sarah Cannon Research Institute (Florida Cancer Specialists)
    • North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28078
        • Carolina Biooncology Institute
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78758
        • NEXT Oncology Austin
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75251
        • Mary Crowley Cancer Research
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
        • Next Oncology Virginia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Messbare Krankheit gemäß RECIST v1.1.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
  • Angemessene kardiovaskuläre, hämatologische, Leber- und Nierenfunktion.
  • Eine vorherige Krebstherapie ist erlaubt, solange jegliche behandlungsbedingte Toxizität auf ein angemessenes Niveau abgeklungen ist.
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer, die nicht chirurgisch steril sind, müssen zustimmen, während der Studie eine medizinisch anerkannte Methode der Empfängnisverhütung anzuwenden.
  • [Frauen] Negativer Schwangerschaftstest im Serum innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung.
  • [Männer] Zustimmung, während der Behandlungszeit auf Samenspenden oder -banking zu verzichten.

Ausschlusskriterien:

  • Behandlung mit einer Krebstherapie oder einem Prüfpräparat innerhalb von 2 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist; oder innerhalb von 4 Wochen für eine Immuntherapie.
  • Ungelöste Toxizitäten aus einer vorherigen systemischen Therapie größer als NCI CTCAE-Grad 1 zum Zeitpunkt der ersten Dosis, mit Ausnahme von Alopezie, Vitiligo und Neuropathie Grad 2 aufgrund einer vorherigen Chemotherapie.
  • Strahlentherapie innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Größere Operation innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder Erwartung einer größeren Operation während der Studienbehandlung.
  • Aktive Autoimmunerkrankung, die innerhalb der letzten 3 Monate eine systemische Behandlung erfordert, oder eine dokumentierte Vorgeschichte einer klinisch schweren Autoimmunerkrankung, die systemische Steroide oder immunsuppressive Mittel erfordert.
  • Primäre Erkrankung des Zentralnervensystems (ZNS) oder leptomeningeale Erkrankung.
  • Beeinträchtigte Herz-Kreislauf-Funktion oder klinisch signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankung.
  • Unkontrollierter Diabetes mellitus oder andere unkontrollierte immunvermittelte Endokrinopathien.
  • Abnormale Lungenfunktion innerhalb der letzten 6 Monate, einschließlich Pneumonitis in der Vorgeschichte, aktive Pneumonitis, interstitielle Lungenerkrankung, die die Verwendung von Steroiden erfordert, idiopathische Lungenfibrose, aktiver Pleuraerguss, schwere Dyspnoe in Ruhe oder eine zusätzliche Sauerstofftherapie.
  • Vorgeschichte einer allogenen, Knochenmark- oder soliden Organtransplantation.
  • Vorgeschichte von zerebrovaskulären Ereignissen innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis.
  • Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder aktive Infektion mit Hepatitis C; unkontrollierte Hepatitis-B-Infektion.
  • Klinisch signifikante Blutung innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis (z. B. gastrointestinale Blutung, intrakranielle Blutung).
  • Frühere Diagnose einer Lungenembolie innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis.
  • Bekannte Unverträglichkeit, Überempfindlichkeit oder Kontraindikation gegenüber jeglichen Bestandteilen von MDK-703 oder Checkpoint-Inhibitoren für anwendbare Kohorten.
  • Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis, außer bei Patienten, die nach einer Behandlung mit kurativer Absicht > 2 Jahre lang krankheitsfrei sind oder die ein Carcinoma in situ haben, das exzidiert wurde.
  • Jeder schwerwiegende medizinische Zustand (einschließlich vorbestehender Autoimmunerkrankungen oder entzündlicher Erkrankungen), Laboranomalien, psychiatrische Zustände oder andere signifikante oder instabile gleichzeitige medizinische Erkrankungen, die nach Ansicht des Ermittlers eine Protokolltherapie ausschließen oder den Probanden ungeeignet machen würden für die lernen.
  • Ist schwanger oder stillt oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie Kinder zu empfangen oder zu zeugen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MDK-703 Monotherapie
MDK-703 wird in sequentiellen aufsteigenden Dosen als Monotherapie verabreicht, bis eine inakzeptable Toxizität, ein Fortschreiten der Krankheit oder ein Widerruf der Einwilligung auftritt.
MDK-703 wird wie unter Armbeschreibung angegeben verabreicht.
Experimental: MDK-703 in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor
MDK-703 wird in sequenziell aufsteigenden Dosen in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor verabreicht, bis eine inakzeptable Toxizität, ein Fortschreiten der Krankheit oder ein Widerruf der Einwilligung eintritt.
MDK-703 wird wie unter Armbeschreibung angegeben verabreicht.
Der Checkpoint-Inhibitor wird wie unter Armbeschreibung angegeben verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosisbegrenzende Toxizitäten (DLT)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf den vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis zum ersten Behandlungszyklus beobachteten Toxizitäten
Bewertet bis zu 24 Monate
Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf beobachteten Toxizitäten
Bewertet bis zu 24 Monate
Optimale biologische Dosis (OBD)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf beobachteten Toxizitäten
Bewertet bis zu 24 Monate
Empfohlene Dosis (RD)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf beobachteten Toxizitäten
Bewertet bis zu 24 Monate
Nebenwirkungen (AE)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Inzidenz und Schweregrad von behandlungsbedingten UEs und schwerwiegenden UEs, bewertet durch CTCAE v5.0
Bewertet bis zu 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf der Bewertung der Röntgenbildgebung gemäß RECIST Version 1.1
Bewertet bis zu 24 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf der Bewertung der Röntgenbildgebung gemäß RECIST Version 1.1
Bewertet bis zu 24 Monate
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf der Bewertung der Röntgenbildgebung gemäß RECIST Version 1.1
Bewertet bis zu 24 Monate
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf der Bewertung der Röntgenbildgebung gemäß RECIST Version 1.1
Bewertet bis zu 24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf der Bewertung der Röntgenbildgebung gemäß RECIST Version 1.1
Bewertet bis zu 24 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Basierend auf der Bewertung der Röntgenbildgebung gemäß RECIST Version 1.1
Bewertet bis zu 24 Monate
Blutkonzentration von MDK-703
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Blutkonzentration von MDK-703 zu verschiedenen Zeitpunkten
Bewertet bis zu 24 Monate
Zeit, um die maximale Blutkonzentration zu erreichen
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate
Zeit, um die maximale Blutkonzentration von MDK-703 zu erreichen
Bewertet bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Joseph Leveque, MD, Chief Medical Officer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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