DIE KOKOSNUSSTECHNIK – EINE NEUE METHODE ZUR DURCHFÜHRUNG EINER SICHEREN CHOLEZYSTEKTOMIE BEI AKUTER CHOLEZYSTITIS
1. März 2023 aktualisiert von: Isidoro Di Carlo, MD, PhD, FACS, University of Catania
DIE KOKOSNUSSTECHNIK – EINE NEUE METHODE ZUR DURCHFÜHRUNG EINER SICHEREN CHOLECYSTECTOMIE BEI AKUTER CHOLECYSTITIS: Unsere ersten Erfahrungen
Das Ziel dieses Manuskripts ist es, eine neue Methode zu veranschaulichen, die eine sichere Cholezystektomie im Hinblick auf Komplikationen in Bezug auf den Choledochus (CBD) ermöglicht.
Der Kern dieser neuen Technik ist die Identifizierung der Kontinuität des Ductus cysticus mit dem Infundibulum. Der Zystengang kann zwischen der inneren Wand der Gallenblase und der entzündeten äußeren Wand identifiziert werden.
In den letzten 2 Jahren wurden 3 Patienten mit der beschriebenen Technik ohne Komplikationen behandelt.
Unter den verschiedenen Cholezystektomieverfahren ist dies ein neuer Ansatz, der die Sicherheit der Strukturen des Calot-Dreiecks gewährleistet und gleichzeitig die Vorteile einer vollständigen Entfernung der Gallenblase bietet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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CT
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Catania, CT, Italien, 95126
- Isidoro Di carlo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 50 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Zwei Frauen und 1 Mann mit einem Durchschnittsalter von 50 Jahren wurden mittels CT-Scan mit akuter Cholezystitis im Stadium II gemäß den Tokyo-Richtlinien diagnostiziert und innerhalb von drei Tagen nach Beginn der Symptome operiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akute Cholezystitis im Stadium II gemäß den Tokio-Leitlinien
- Symptombeginn
Ausschlusskriterien:
- Cholezystektomie im Stadium I
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Patienten, die mit der gemeldeten Technik behandelt wurden
Zwei Frauen und 1 Mann mit einem Durchschnittsalter von 50 Jahren wurden mittels CT-Scan mit akuter Cholezystitis im Stadium II gemäß den Tokyo-Richtlinien diagnostiziert und innerhalb von drei Tagen nach Beginn der Symptome operiert
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Wir haben kürzlich eine einfache, aber effektive laparoskopische Technik entwickelt, um den Cysticus in Fällen von schwieriger akuter Cholezystitis zu erreichen und zu ligieren.
Drei bis vier Zentimeter der entzündeten Gallenblasenwand wurden dann mit einem Elektrokauterhaken durchtrennt.
In einer sicheren Zone an der Verbindung des Infundibulums und des Körpers der Gallenblase wurde ein Einschnitt vorgenommen.
Die Trennung zwischen der äußeren Schicht und der inneren Schicht wurde gesucht.
Diese klare Identifizierung des Zusammenflusses zwischen dem Cysticus und dem Gallenblasenkörper stellt die Möglichkeit dar, festzustellen, ob der Eingriff mit der aktuellen Technik sicher abgeschlossen wurde.
Nach erfolgreicher Identifizierung wurde der Cysticus geclippt.
Die Gallenblase kann dann angehoben und umgedreht werden, wobei das nicht identifizierte CBD unberührt bleibt, und die Cholezystektomie kann wie gewohnt vorsichtig durchgeführt werden.
Die entzündete Hinterwand blieb am Gallenblasenbett der Leber befestigt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Eine neue Technik der subtotalen Cholezystektomie
Zeitfenster: 2 Jahre
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Drei bis vier Zentimeter der entzündeten Gallenblasenwand wurden dann mit einem Elektrokauterhaken durchtrennt.
In einer sicheren Zone an der Verbindung des Infundibulums und des Körpers der Gallenblase wurde ein Einschnitt vorgenommen.
Die Trennung zwischen der äußeren Schicht und der inneren Schicht wurde gesucht.
Diese klare Identifizierung des Zusammenflusses zwischen dem Cysticus und dem Gallenblasenkörper stellt die Möglichkeit dar, festzustellen, ob der Eingriff mit der aktuellen Technik sicher abgeschlossen wurde.
Nach erfolgreicher Identifizierung wurde der Cysticus geclippt.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IDC-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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