Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

KOKOSTEKNIKKEN - EN NY METODE FOR Å UTFØRE SIKKER KOLECYSTEKTOMI FOR AKUTT KOLECYSTITT

1. mars 2023 oppdatert av: Isidoro Di Carlo, MD, PhD, FACS, University of Catania

KOKOSTEKNIKKEN – EN NY METODE FOR Å UTFØRE SIKKER KOLECYSTEKTOMI FOR AKUTT KOLECYSTITT: Vår første erfaring

Målet med dette manuskriptet er å illustrere en ny metode som tillater sikker kolecystektomi når det gjelder komplikasjoner med hensyn til felles gallegang (CBD).

Kjernen i denne nye teknikken er identifisering av kontinuiteten til den cystiske kanalen med infundibulum. Den cystiske kanalen kan identifiseres mellom den indre galleblæreveggen og den betente ytterveggen.

De siste 2 årene har 3 pasienter blitt behandlet med den rapporterte teknikken uten komplikasjoner.

Blant de ulike kolecystektomiprosedyrene er dette en ny tilnærming som sikrer sikkerheten til strukturene til Calots trekant, samtidig som den gir fordelene som oppnås ved total fjerning av galleblæren.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • CT
      • Catania, CT, Italia, 95126
        • Isidoro Di carlo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

To kvinner og 1 mann med en gjennomsnittsalder på 50 år ble diagnostisert ved CT-skanning med stadium II akutt kolecystitt i henhold til Tokyo-retningslinjene og ble operert innen tre dager etter symptomdebut.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • stadium II akutt kolecystitt i henhold til Tokyo-retningslinjene
  • symptomdebut

Ekskluderingskriterier:

- stadium I kolecystektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter behandlet med den rapporterte teknikken
To kvinner og 1 mann med en gjennomsnittsalder på 50 år ble diagnostisert ved CT-skanning med stadium II akutt kolecystitt i henhold til Tokyo-retningslinjene og ble operert innen tre dager etter symptomdebut
Vi har nylig utviklet en enkel, men effektiv laparoskopisk teknikk for å nærme oss og ligere cystisk duct i tilfeller av vanskelig akutt kolecystitt. Tre til fire centimeter av den betente galleblæren ble deretter kuttet ved hjelp av en elektrokauterikrok. Et snitt ble laget i en sikker sone ved krysset mellom infundibulum og galleblærens kropp. Skillet mellom ytre lag og indre lag ble søkt. Denne klare identifiseringen av sammenløpet mellom den cystiske kanalen og kroppen til galleblæren representerer måten å avgjøre om prosedyren ble trygt fullført ved bruk av dagens teknikk. Etter vellykket identifisering ble den cystiske kanalen klippet. Galleblæren kan deretter løftes og snus, slik at den uidentifiserte CBD ikke blir berørt, og kolecystektomi kan utføres nøye som vanlig. Den betente bakveggen forble festet til galleblæren i leveren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En ny teknikk for subtotal kolecystektomi
Tidsramme: to år
Tre til fire centimeter av den betente galleblæren ble deretter kuttet ved hjelp av en elektrokauterikrok. Et snitt ble laget i en sikker sone ved krysset mellom infundibulum og galleblærens kropp. Skillet mellom ytre lag og indre lag ble søkt. Denne klare identifiseringen av sammenløpet mellom den cystiske kanalen og kroppen av galleblæren representerer måten å avgjøre om prosedyren ble trygt fullført ved bruk av den nåværende teknikken. Etter vellykket identifisering ble den cystiske kanalen klippet.
to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kokosteknikk

3
Abonnere