- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05744999
KOKOSTEKNIKKEN - EN NY METODE FOR Å UTFØRE SIKKER KOLECYSTEKTOMI FOR AKUTT KOLECYSTITT
KOKOSTEKNIKKEN – EN NY METODE FOR Å UTFØRE SIKKER KOLECYSTEKTOMI FOR AKUTT KOLECYSTITT: Vår første erfaring
Målet med dette manuskriptet er å illustrere en ny metode som tillater sikker kolecystektomi når det gjelder komplikasjoner med hensyn til felles gallegang (CBD).
Kjernen i denne nye teknikken er identifisering av kontinuiteten til den cystiske kanalen med infundibulum. Den cystiske kanalen kan identifiseres mellom den indre galleblæreveggen og den betente ytterveggen.
De siste 2 årene har 3 pasienter blitt behandlet med den rapporterte teknikken uten komplikasjoner.
Blant de ulike kolecystektomiprosedyrene er dette en ny tilnærming som sikrer sikkerheten til strukturene til Calots trekant, samtidig som den gir fordelene som oppnås ved total fjerning av galleblæren.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
CT
-
Catania, CT, Italia, 95126
- Isidoro Di carlo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- stadium II akutt kolecystitt i henhold til Tokyo-retningslinjene
- symptomdebut
Ekskluderingskriterier:
- stadium I kolecystektomi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Pasienter behandlet med den rapporterte teknikken
To kvinner og 1 mann med en gjennomsnittsalder på 50 år ble diagnostisert ved CT-skanning med stadium II akutt kolecystitt i henhold til Tokyo-retningslinjene og ble operert innen tre dager etter symptomdebut
|
Vi har nylig utviklet en enkel, men effektiv laparoskopisk teknikk for å nærme oss og ligere cystisk duct i tilfeller av vanskelig akutt kolecystitt.
Tre til fire centimeter av den betente galleblæren ble deretter kuttet ved hjelp av en elektrokauterikrok.
Et snitt ble laget i en sikker sone ved krysset mellom infundibulum og galleblærens kropp.
Skillet mellom ytre lag og indre lag ble søkt.
Denne klare identifiseringen av sammenløpet mellom den cystiske kanalen og kroppen til galleblæren representerer måten å avgjøre om prosedyren ble trygt fullført ved bruk av dagens teknikk.
Etter vellykket identifisering ble den cystiske kanalen klippet.
Galleblæren kan deretter løftes og snus, slik at den uidentifiserte CBD ikke blir berørt, og kolecystektomi kan utføres nøye som vanlig.
Den betente bakveggen forble festet til galleblæren i leveren.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
En ny teknikk for subtotal kolecystektomi
Tidsramme: to år
|
Tre til fire centimeter av den betente galleblæren ble deretter kuttet ved hjelp av en elektrokauterikrok.
Et snitt ble laget i en sikker sone ved krysset mellom infundibulum og galleblærens kropp.
Skillet mellom ytre lag og indre lag ble søkt.
Denne klare identifiseringen av sammenløpet mellom den cystiske kanalen og kroppen av galleblæren representerer måten å avgjøre om prosedyren ble trygt fullført ved bruk av den nåværende teknikken.
Etter vellykket identifisering ble den cystiske kanalen klippet.
|
to år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IDC-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kokosteknikk
-
National University of MalaysiaFullført
-
Rowan UniversitySuspendertMuskelstyrke | Nevromuskulær funksjon | Fettfrie masserForente stater
-
All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarCoconut Development Board, Government of IndiaFullført