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Studie zu Entzündungen und Krankheiten kleiner Gefäße (INSVD)

17. Februar 2023 aktualisiert von: Hugh Markus, University of Cambridge
Eine prospektive beobachtende Kohortenstudie bei Patienten mit zerebraler Erkrankung der kleinen Gefäße, die abschreckt, ob Veränderungen der systemischen Entzündung eine Schädigung der weißen Substanz des Gehirns vorhersagen, gemessen mit MRT und kognitivem Verfall. Dies ist eine Studie, die durch ein gemeinsames Forschungsstipendium der BHF und der Dutch Heart Foundation finanziert wird und sowohl in Cambridge UK als auch in Nijmegen Niederlande durchgeführt wird, wobei 100 der insgesamt 200 Teilnehmer an jedem Standort rekrutiert werden und Daten von beiden Standorten gemeinsam analysiert werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die INSVD-Studie ist eine prospektive beobachtende Kohortenstudie bei Patienten mit zerebraler Erkrankung der kleinen Gefäße (SVD), die darauf abzielt zu untersuchen, ob Veränderungen der systemischen Entzündung eine Schädigung der weißen Hirnsubstanz und einen kognitiven Rückgang vorhersagen. Diese Studie wird durch ein gemeinsames Forschungsstipendium der British Heart Foundation und der Dutch Heart Foundation finanziert.

STUDIENDESIGN ---------------------------------------------

Diese Studie wird an der University of Cambridge (UK) und dem Radboud University Medical Centre (Nimwegen, Niederlande) durchgeführt, wobei 100 der insgesamt 200 Teilnehmer an jedem Standort rekrutiert werden.

Für den Cambridge-Zweig der Studie werden Patienten aus dem klinischen Schlaganfalldienst des Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust rekrutiert. Die Patienten werden von Professor Hugh Markus (Hauptprüfarzt), Dr. Stefania Nannoni und anderen Ärzten ihrer Kliniken identifiziert. Für den Nijmegen-Arm werden die Teilnehmer zunächst aus der RUN-DMC-Kohorte rekrutiert und durch Patienten aus der Ambulanz der neurologischen Abteilung des Radboud University Medical Centre ergänzt. Die Patienten werden von Professor Frank-Erik de Leeuw (Hauptprüfarzt) und anderen Ärzten ihrer Kliniken identifiziert. An beiden Standorten werden elektronische Krankenhausakten verwendet, um das Screening und die Beurteilung der Eignung zu unterstützen. In Nijmegen werden im Rahmen des Screenings ein EKG und ein Duplex der Halsschlagadern durchgeführt, da Daten zu Vorhofflimmern und Erkrankungen der großen Arterien nicht immer aktuell oder aus Krankenakten leicht zugänglich sind. Kliniker überprüfen die klinischen Informationen und prüfen die Eignung anhand der Studienkriterien. Stroke Research Nurses und Studienkoordinatoren helfen bei der Rekrutierung von Patienten und erhalten die Zustimmung und Sammlung von Ausgangsdaten.

Prüfärzte und Forscher stellen sicher, dass jeder Studienteilnehmer umfassend über die Art und die Ziele der Studie sowie mögliche mit seiner Teilnahme verbundene Risiken informiert ist. Den Teilnehmern wird ein Informationsblatt für Teilnehmer zur Verfügung gestellt, in dem der Grund und die Art der Studie, die Studienverfahren und die potenziellen Vorteile und Risiken der Teilnahme erläutert werden. Sie erhalten die Möglichkeit, Fragen zur Studie zu stellen.

Phlebotomie und klinische Bewertung und kognitive Tests werden in der Schlaganfallklinik durchgeführt. MRT-Scans werden mit identischen Scannern im Wolfson Brain Imaging Centre der University of Cambridge und in der Radiologieabteilung des Radboud University Medical Centre durchgeführt.

  • Zu Studienbeginn werden die Probanden einer klinischen Bewertung, einer neurologischen und kardiovaskulären Untersuchung, kognitiven Tests, einer motorischen Bewertung, einer Blutentnahme für die Immunphänotypisierung und einer MRT des Gehirns unterzogen.
  • Nach 2 Jahren werden die Probanden einer klinischen Bewertung, einer neurologischen und kardiovaskulären Untersuchung, kognitiven Tests, einer motorischen Bewertung und einem MRT-Gehirn unterzogen.

Wir werden die Probanden weiterhin alle zwei Jahre mit klinischen und kognitiven Bewertungen nachverfolgen, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Schlaganfall und Demenz für 6 Jahre über eine separate Finanzierung zu bestimmen.

ZIELE UND HYPOTHESE ---------------------------------------------

Unser übergeordnetes Ziel ist es, spezifische Komponenten der fehlregulierten Immunantwort bei SVD zu identifizieren, die mit dem Fortschreiten der Krankheit zusammenhängen und durch spezifische therapeutische Interventionen angegriffen werden können. Die Studienhypothese ist, dass eine langfristige Aktivierung des Immunsystems, ein anschließendes Durchsickern der Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​und eine chronische Neuroinflammation eine SVD auslösen und beschleunigen, die die strukturelle und funktionelle Integrität des Gehirns beeinträchtigt, zu einer fortschreitenden Schädigung der weißen Substanz führt und die vaskuläre kognitive Beeinträchtigung beschleunigt. Wir schlagen einen integrativen Ansatz vor, der eine umfassende Immunphänotypisierung des peripheren Blutimmunkompartiments mit fortschrittlichen Neuroimaging-Biomarkern von SVD und der Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke kombiniert.

Um unsere Hypothese zu testen, werden wir uns mit den folgenden zentralen Forschungsfragen befassen:

  1. Sagt die Reprogrammierung des Immunsystems, die durch detaillierte Immunphänologie im peripheren Kreislauf bestimmt wird, eine Schädigung der weißen Substanz bei SVD und deren Fortschreiten voraus?
  2. Welche Beziehungen bestehen zwischen systemischen Immunveränderungen bei SVD und BBB-Leckage?

ZIELE ---------------------------------------------

Hauptziele:

  • Bestimmung, ob Veränderungen der Immunzellfunktion und des Phänotyps, die im systemischen Kreislauf identifiziert wurden, das Fortschreiten der Krankheit bei SVD vorhersagen, gemessen durch Diffusions-Tensor-Bildgebung (DTI)-MRT
  • Bestimmung des Musters systemischer Immunveränderungen, die bei SVD auftreten
  • Um zu bestimmen, ob dieses Muster das Fortschreiten der Krankheit vorhersagt, gemessen an der Schädigung der weißen Substanz bei DTI

Sekundäre Ziele:

  • Charakterisierung der bei SVD auftretenden Veränderung des Immunphänotyps und ihrer Beziehung zu klinischen, neurokognitiven und bildgebenden Parametern.
  • Um die Beziehungen zwischen systemischen Immunveränderungen bei SVD und BBB-Leckage zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Nijmegen, Niederlande
        • Rekrutierung
        • Radboud university medical centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Frank-Erik de Leeuw
        • Hauptermittler:
          • Niels Riksen
    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
        • Rekrutierung
        • University of Cambridge
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hugh S Markus
        • Hauptermittler:
          • Ziad Mallat

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit symptomatischer zerebraler Erkrankung der kleinen Gefäße.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • schriftliches Einverständnis zur Teilnahme gegeben haben
  • 40 Jahre und älter sein
  • Haben Sie eine symptomatische zerebrale Erkrankung der kleinen Gefäße (SVD), definiert als:
  • Klinisches lakunares Schlaganfallsyndrom mit lakunarem Infarkt, wie in den Kriterien der Standards for Reporting Vascular Changes on Neuroimaging (STRIVE) definiert
  • Und/ODER Symptome einer kognitiven Beeinträchtigung aufgrund von SVD mit lakunarem Infarkt im MRT
  • Und/ODER Gangapraxie/motorische Beeinträchtigung vermutlich aufgrund von SVD mit lakunarem Infarkt im MRT

Ausschlusskriterien:

  • Unfähig/unwillig zuzustimmen, einschließlich mangelnder Fähigkeit zur Zustimmung
  • Kontraindikationen für die Teilnahme an einer MRT-Studie gemäß dem lokalen MRT-Sicherheitsfragebogen, z. B. Herzschrittmacher
  • Impfung oder Infektion mit Fieber im Vormonat
  • Jede andere Schlaganfallursache als SVD, einschließlich:
  • Kardioembolische Quelle
  • Carotis- oder Wirbelstenose > 50 %, gemessen anhand der NASCET-Kriterien (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial).
  • Myokardinfarkt im vergangenen Jahr
  • Autoimmun-/autoinflammatorische Erkrankung
  • Verwendung von immunmodulierenden Medikamenten
  • Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) = < 59 ml/min/1,73 m2 innerhalb der letzten 3 Monate für Cambridge und eGFR = < 29 ml/min/1,73 m2 innerhalb der letzten 3 Monate für Nijmegen gemäß den lokalen Richtlinien. Die geschätzte GFR wird anhand der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease) berechnet: 186 x (Kreatinin / 88,4)-1,154 x (Alter) – 0,203 x (0,742 bei Frauen) x (1,210 bei Schwarzen). Kreatinin wird innerhalb von 3 Monaten nach der MRT überprüft, und wenn dies nicht im Rahmen der klinischen Versorgung durchgeführt wurde, wird es als Forschungsverfahren durchgeführt.
  • Eine andere diagnostizierte chronische neurologische Erkrankung (z. Alzheimer, Parkinson, Motoneuronerkrankung, Multiple Sklerose).
  • Begrenzte Lebenserwartung aufgrund einer anderen Krankheit oder eines chronischen Leidens, was die 2-Jahres-Nachsorge erschwert (z. weit verbreitete Malignität).
  • Bekannte monogene Ursache der Erkrankung der kleinen Gefäße (z. CADASIL - Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
INSVD-Kohorte
200 Patienten mit zerebraler Erkrankung der kleinen Gefäße – 100 rekrutiert aus Cambridge, UK; 100 rekrutiert aus Nijmegen, Niederlande.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Periphere Entzündungsmarker
Zeitfenster: Basislinie (August 2022 - )
Gemessen an einer Blutprobe: ein Panel zirkulierender Entzündungsproteine. Darüber hinaus werden wir eine umfassende Phänotypisierung peripherer mononukleärer Blutzellen (PBMC) und Monozyten durchführen, einschließlich der Zytokinproduktionskapazität sowie transkriptomische und (epi)genetische Analysen.
Basislinie (August 2022 - )
Mikrostruktur der weißen Substanz
Zeitfenster: Baseline + Follow-up (August 2022 - )
Gemessen durch diffusionsgewichtete Bildgebung: mittlere Diffusivität, fraktionelle Anisotropie, Peakbreite der skelettierten mittleren Diffusivität usw. Diffusionsdaten werden durch die Erstellung von Voxel-für-Voxel-Karten von Standarddiffusionsparametern wie mittlere Diffusivität und fraktionale Anisotropie sowie durch die analysiert Erstellung von Schätzungen von Trakten der weißen Substanz unter Verwendung von Traktographiealgorithmen.
Baseline + Follow-up (August 2022 - )

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Leistung und Verfall
Zeitfenster: Baseline + Follow-up (August 2022 - )
Eine kognitive Multi-Domain-Bewertungsbatterie wird zu Studienbeginn und bei 2-Jahres-Follow-up-Besuchen verabreicht. Die INSVD-Studie verwendet eine Testbatterie weit verbreiteter neuropsychologischer Aufgaben, die wir zuvor optimiert haben, um die kognitive Beeinträchtigung bei SVD zu charakterisieren, die eine ausgeprägte exekutive Dysfunktion und eine Verlangsamung der Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit aufweist. Die Bildungsjahre werden als Kovariate in der statistischen Modellierung erfasst.
Baseline + Follow-up (August 2022 - )
Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke
Zeitfenster: Baseline + Follow-up (August 2022 - )

Eine dynamische kontrastverstärkte (DCE) MRT wird zur Quantifizierung der subtilen BBB-Leckage im gesamten Gehirn erfasst. Alle Probanden werden einer wiederholten T1-Kartierung mit der Injektion eines Kontrastmittels unterzogen, um die BHS-Durchlässigkeit zu beurteilen.

T1 wird vor der Injektion kartiert, gefolgt von einer Injektion eines auf Gadolinium basierenden MRT-Kontrastmittels, das von einem medizinisch qualifizierten Mitarbeiter verabreicht wird, der für den Umgang mit allergischen Reaktionen entsprechend geschult ist. Gadolinium ist nicht radioaktiv und wird bereits routinemäßig im Rahmen von MR-Angiographie-Studien zur Visualisierung der Gefäßanatomie eingesetzt.

Baseline + Follow-up (August 2022 - )
Andere MRT-Marker (z. B. Gehirnvolumen, andere Maße von SVD)
Zeitfenster: Baseline + Follow-up (August 2022 - )
Die Bildgebung des Gehirns wird auf identischen Siemens 3T PRISMA-Scannern in Cambridge (Wolfson Brain Imaging Centre) und Nijmegen (Donders Institute for Brain, Cognition & Behaviour) durchgeführt. Identische Sequenzen werden an beiden Standorten unter Verwendung eines harmonisierten MRT-Protokolls sowohl bei der Baseline als auch bei der 2-Jahres-Follow-up erfasst.
Baseline + Follow-up (August 2022 - )

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hugh S Markus, University of Cambridge

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen, diese Studiendaten anderen Forschern auf der ganzen Welt zur Verfügung zu stellen. Diese Open-Access-Daten würden vollständig anonymisiert und enthalten keine Informationen, die zur Identifizierung der Subjekte verwendet werden könnten. Dazu gehört das Entfernen des Schädels von Bildern, damit Gesichter nicht rekonstruiert werden können.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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