- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05759520
Klinische Phase-III-Studie mit einem 13-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff (multivalentes Konjugat) bei Säuglingen
27. September 2024 aktualisiert von: Fosun Adgenvax Biopharmaceutical Co.,Ltd.
Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des 13-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (multivalentes Konjugat) bei Säuglingen im Alter von 2 Monaten (mindestens 6 Wochen) und 3 Monaten
Bei dieser Studie handelt es sich um eine klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des 13-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (multivalentes Konjugat) bei Säuglingen im Alter von 2 Monaten (mindestens 6 Wochen) und 3 Monaten.
Zu den Hauptzielen der Studie gehören: 1.
Zur Bewertung der Immunogenität des Versuchsimpfstoffs bei Säuglingen im Alter von 2 Monaten (mindestens 6 Wochen) nach dem entsprechenden Impfplan im Vergleich zum Kontrollimpfstoff; 2. Bewertung der Immunogenität des Versuchsimpfstoffs bei Säuglingen im Alter von 3 Monaten nach dem entsprechenden Impfplan im Vergleich zur 2-Monats-Gruppe; 3. Bewertung der Sicherheit des Versuchsimpfstoffs bei Säuglingen im Alter von 2 Monaten (mindestens 6 Wochen) und 3 Monaten nach dem entsprechenden Impfplan.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1800
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangxi Zhuang Autonomous Region
-
Hechi City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China, 547000
- Yizhou District Disease Prevention Control Center
-
Hezhou City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China, 542800
- Zhongshan County Center for Disease Control and Prevention
-
Liuzhou City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China, 545000
- Luzhai County Disease Prevention Control Center
-
Nanning City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China, 530000
- Binyang County Center for Disease Control and Prevention
-
Nanning City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China, 530000
- Wuming District Center for Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Primäre Immunisierungsphase:
- Der Erziehungsberechtigte des Probanden stimmte der Teilnahme seines Kindes an der Studie freiwillig zu und unterzeichnete eine Einverständniserklärung.
- Der Erziehungsberechtigte des Probanden hat die Fähigkeit, die Studienabläufe zu verstehen und an allen geplanten Nachuntersuchungen teilzunehmen.
- Vollzeitschwangerschaft (37. bis 42. Schwangerschaftswoche) und das Geburtsgewicht betrug 2.500 bis 4.000 g.
- Am Tag der ersten Impfdosis muss das Beobachtungsalter für diese klinische Studie erreicht werden (Alter: 2–3 Monate, mindestens 6 Wochen) und in der Lage sein, einen rechtlichen Ausweis vorzulegen;
- Sie haben innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung keinen Lebendimpfstoff und innerhalb von 14 Tagen keinen Lebendimpfstoff erhalten;
- Die Körpertemperatur <37,5°C (Achselkörpertemperatur) am Tag der Einschreibung.
Auffrischungsimpfungsphase:
- Säuglinge und Kinder, die in dieser klinischen Studie den gesamten Prozess der Grundimmunisierung abgeschlossen haben und 12 bis 15 Monate alt sind;
- Nach Ansicht des Prüfarztes können die Erziehungsberechtigten des Probanden und deren Familienangehörige die Anforderungen des Protokolls der klinischen Prüfung einhalten.
Ausschlusskriterien:
Primäre Immunisierungsphase:
- Das Baby wurde in abnormalen Wehen geboren (Dystokie, instrumentelle Entbindung) oder hatte in der Vergangenheit Erstickung und Schädigungen des Nervensystems und leidet jetzt an pathologischem Ikterus, perianalem Abszess und schwerem Ekzem.
- Wurden in der Vergangenheit gegen Pneumokokken geimpft oder hatten in der Vergangenheit eine Vorgeschichte von invasiven Erkrankungen, die durch Pneumokokken verursacht wurden (bestätigt durch klinische, serologische oder mikrobiologische Methoden);
- Vorgeschichte schwerer Allergien gegen Impfstoffe oder Medikamente, wie anaphylaktischer Schock, allergisches Kehlkopfödem, allergische Purpura und lokale allergische Nekrosereaktion (Arthus-Reaktion);
- Sie leiden an einer angeborenen oder erworbenen Immunschwäche oder erhalten eine immunsuppressive Behandlung, wie z. B. eine systemische Glukokortikoidbehandlung für mehr als zwei Wochen einen Monat vor der Impfung, wie z. B. Prednison oder ähnliche Medikamente > 5 mg/Tag (die Verwendung von lokalen und inhalierten/zerstäubten Steroiden ist zur Einschreibung berechtigt). );
- Sie haben vor dem Beitritt zur Gruppe Blut oder blutverwandte Produkte oder eine Immunglobulinbehandlung erhalten (Hepatitis-B-Immunglobulin ist akzeptabel);
- Leiden an schweren angeborenen Fehlbildungen, schweren Entwicklungsstörungen, schweren genetischen Erkrankungen (wie schwerer Thalassämie), schwerer Unterernährung usw.;
- Wenn Sie an Infektionskrankheiten wie Tuberkulose und Virushepatitis leiden oder wenn Ihre Eltern mit dem Humanen Immundefizienzvirus infiziert sind;
- Kontraindikationen für intramuskuläre Injektionen wie Thrombozytopenie, eine Gerinnungsstörung oder eine gerinnungshemmende Therapie haben;
- Personen mit einer Vorgeschichte oder Familienanamnese von Krämpfen, Epilepsie, Enzephalopathie und Psychosen;
- Asplenie, funktionelle Asplenie und Asplenie oder Splenektomie aus irgendeinem Grund;
- Probanden mit anderen Sicherheitsrisiken oder Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Beurteilung des Zwecks der Studie beeinträchtigen können.
Auffrischungsimpfungsphase:
- Der Proband erhielt nach der Grundimmunisierung und vor der Auffrischimpfung einen anderen Impfstoff gegen Lungenentzündung;
- Der Proband hat innerhalb von 3 Monaten vor der Auffrischimpfung Blut oder blutverwandte Produkte oder eine Immunglobulinbehandlung erhalten.
- Die Probanden hatten seit ihrer Teilnahme an dieser klinischen Studie bekannte oder vermutete immunologische Funktionsstörungen, einschließlich der Behandlung mit Immunsuppressiva (z. B. einer systemischen Glukokortikoidbehandlung für mehr als 2 Wochen in einem Monat vor der Impfung, z. B. Prednison oder ähnliche Medikamente > 5 mg/Tag) und ihre Eltern sind HIV-infiziert;
- Nach Einschätzung des Forschers weisen die Probanden noch weitere Faktoren auf, die für klinische Studien nicht geeignet sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 2 Monate alte Versuchsgruppe
Impfung mit 4 Dosen experimentellem Impfstoff (0,2,4,1 Auffrischungsdosis)
|
Die 2 Monate alte Versuchsgruppe und die 3 Monate alte Gruppe erhielten den experimentellen Impfstoff
|
|
Aktiver Komparator: 2 Monate alte Kontrollgruppe
Impfung mit 4 Dosen des Kontrollimpfstoffs (0,2,4,1 Auffrischungsdosis)
|
Die 2 Monate alte Kontrollgruppe erhielt den aktiven Kontrollimpfstoff
|
|
Experimental: 3 Monate alte Gruppe
Impfung mit 4 Dosen des experimentellen Impfstoffs (0,1,2,1 Auffrischungsdosis)
|
Die 2 Monate alte Versuchsgruppe und die 3 Monate alte Gruppe erhielten den experimentellen Impfstoff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Seroprotektionsrate von 13 impfserotypspezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Immunogenität
|
30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
|
13 impfserotypspezifische Pneumokokken-IgG-Antikörper GMC
Zeitfenster: 30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Immunogenität
|
30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
|
Inzidenz unerwünschter Ereignisse (AE)
Zeitfenster: 30 Minuten/0–7 Tage/0–30 Tage nach jeder Impfdosis
|
Sicherheit
|
30 Minuten/0–7 Tage/0–30 Tage nach jeder Impfdosis
|
|
Inzidenz aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: von der ersten Dosis bis 6 Monate nach der Grundimmunisierung
|
Sicherheit
|
von der ersten Dosis bis 6 Monate nach der Grundimmunisierung
|
|
Inzidenz aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: von der ersten Impfdosis bis 12 Monate nach der Auffrischimpfung
|
Sicherheit
|
von der ersten Impfdosis bis 12 Monate nach der Auffrischimpfung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Probanden mit 13 impfserotypspezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörperkonzentrationen ≥ 1,0 μg/ml
Zeitfenster: 30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Primärstufe
|
30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
|
die Positivitätsrate von Pneumokokken-OPA-Antikörpern für 13 Impfstoffserotypen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Primärstufe
|
30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
|
die GMT von Pneumokokken-OPA-Antikörpern für 13 Impfstoff-Serotypen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Primärstufe
|
30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
|
die Serokonversionsrate von Pneumokokken-OPA-Antikörpern für 13 Impfstoff-Serotypen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Primärstufe
|
30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
|
Seroprotektionsrate von 13 impfserotypspezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
Booster-Stufe
|
30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
|
Prozentsatz der Probanden mit 13 impfserotypspezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörperkonzentrationen ≥ 1,0 μg/ml
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
Booster-Stufe
|
30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
|
GMC von 13 impfserotypspezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörpern
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
Booster-Stufe
|
30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
|
die Positivitätsrate von Pneumokokken-OPA-Antikörpern für 13 Impfstoffserotypen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
Booster-Stufe
|
30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
|
die GMT von Pneumokokken-OPA-Antikörpern für 13 Impfstoff-Serotypen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
Booster-Stufe
|
30 Tage nach der Auffrischimpfung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. November 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Streptokokken-Infektionen
- Grampositive bakterielle Infektionen
- Lungenentzündung, bakteriell
- Pneumokokken-Infektionen
- Lungenentzündung, Pneumokokken
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunologische Faktoren
- Heptavalenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff
Andere Studien-ID-Nummern
- ATG-PCV13-Ⅲ-2020001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .