Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase III klinisk forsøg med 13-valent pneumokokkonjugatvaccine (multivalent konjugat) hos spædbørn

27. september 2024 opdateret af: Fosun Adgenvax Biopharmaceutical Co.,Ltd.

Fase III klinisk forsøg til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af ​​13-valent pneumokokkonjugatvaccine (multivalent konjugat) hos spædbørn i alderen 2 måneder (mindst 6 uger) og 3 måneder

Denne undersøgelse er et fase III klinisk forsøg til at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​den 13-valente pneumokokkonjugatvaccine (multivalent konjugat) hos spædbørn i alderen 2 måneder (mindst 6 uger) og 3 måneder. Hovedformålene med undersøgelsen omfatter: 1. At evaluere immunogeniciteten af ​​forsøgsvaccinen hos spædbørn i alderen 2 måneder (mindst 6 uger) efter den tilsvarende immuniseringsplan sammenlignet med kontrolvaccinen; 2. At evaluere immunogeniciteten af ​​forsøgsvaccinen hos spædbørn i alderen 3 måneder efter den tilsvarende immuniseringsplan sammenlignet med 2-månedersgruppen; 3. At evaluere sikkerheden af ​​forsøgsvaccinen hos spædbørn i alderen 2 måneder (mindst 6 uger) og 3 måneder efter den tilsvarende immuniseringsplan.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1800

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangxi Zhuang Autonomous Region
      • Hechi City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Kina, 547000
        • Yizhou District Disease Prevention Control Center
      • Hezhou City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Kina, 542800
        • Zhongshan County Center for Disease Control and Prevention
      • Liuzhou City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Kina, 545000
        • Luzhai County Disease Prevention Control Center
      • Nanning City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Kina, 530000
        • Binyang County Center for Disease Control and Prevention
      • Nanning City, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Kina, 530000
        • Wuming District Center for Disease Control and Prevention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Primær immuniseringsfase:

  1. Forsøgspersonens juridiske værge indvilligede frivilligt i at tillade sit barn at deltage i undersøgelsen og underskrev en informeret samtykkeformular.
  2. Fagets værge har evnen til at forstå undersøgelsesprocedurerne og deltage i alle planlagte opfølgningsbesøg.
  3. Fuldstændig graviditet (37 uger til 42 ugers graviditet) og fødselsvægten var 2500g~4000g.
  4. På dagen for den første vaccinationsdosis opfylder den observationsalderen for dette kliniske forsøg (2~3 måneders alderen, med et minimum på 6 uger) og er i stand til at give juridisk identifikation;
  5. Ikke at have modtaget en ikke-levende vaccine inden for 7 dage før tilmelding og ikke at have modtaget en levende vaccine inden for 14 dage;
  6. Kropstemperaturen <37,5°C (aksillær kropstemperatur) på tilmeldingsdagen.

Booster immuniseringsfase:

  1. Spædbørn og børn, der har fuldført den fulde proces med grundlæggende immunisering i dette kliniske forsøg og er 12 til 15 måneder gamle;
  2. Ifølge investigatorens udtalelse kan forsøgspersonens juridiske værger og deres familier overholde kravene i protokollen for kliniske forsøg.

Ekskluderingskriterier:

Primær immuniseringsfase:

  1. Barnet er født i unormal fødsel (dystoci, instrumentel fødsel) eller har en historie med asfyksi og beskadigelse af nervesystemet og lider nu af patologisk gulsot, perianal byld og svær eksem;
  2. Har tidligere været vaccineret mod pneumokokker eller tidligere har haft invasive sygdomme forårsaget af pneumokokker (bekræftet med enten kliniske, serologiske eller mikrobiologiske metoder);
  3. Tidligere alvorlig allergisk allergi over for enhver vaccine eller medicin, såsom anafylaktisk shock, allergisk larynxødem, allergisk purpura og lokal allergisk nekrosereaktion (Arthus-reaktion);
  4. Lider af medfødt eller erhvervet immundefekt, eller modtager immunsuppressiv behandling, såsom systemisk glukokortikoidbehandling i mere end 2 uger en måned før vaccination, såsom prednison eller lignende lægemidler > 5 mg/dag (brug af lokale og inhalerede/forstøvede steroider er berettiget til optagelse );
  5. Har modtaget blod eller blod-relaterede produkter eller immunglobulinbehandling, før de kom med i gruppen (hepatitis B-immunoglobulin er acceptabelt);
  6. Lider af alvorlige medfødte misdannelser, alvorlige udviklingsforstyrrelser, alvorlige genetiske sygdomme (såsom svær thalassæmi), alvorlig underernæring osv.;
  7. Lider af infektionssygdomme såsom tuberkulose og viral hepatitis, eller forældre inficeret med human immundefektvirus;
  8. At have kontraindikationer til intramuskulære injektioner såsom trombocytopeni, enhver koagulationsforstyrrelse eller modtage antikoagulantbehandling;
  9. Dem med en historie eller familiehistorie med kramper, epilepsi, encefalopati og psykose;
  10. Aspleni, funktionel aspleni og aspleni eller splenektomi af enhver grund;
  11. Forsøgspersoner med andre sikkerhedsrisici eller forhold, der efter investigators opfattelse kan forstyrre vurderingen af ​​formålet med undersøgelsen.

Booster immuniseringsfase:

  1. Individet modtog enhver anden lungebetændelsesvaccine efter primær immunisering og før boosterimmunisering;
  2. Forsøgspersonen har modtaget blod- eller blodrelaterede produkter eller immunglobulinbehandling inden for 3 måneder før boosterimmunisering;
  3. Forsøgspersonerne har kendte eller formodede immunologiske funktionsdefekter, siden de deltog i dette kliniske forsøg, herunder modtagelse af immunsuppressiv behandling (såsom systemisk glukokortikoidbehandling i mere end 2 uger på en måned før vaccination, såsom prednison eller lignende lægemidler > 5 mg/dag) og deres forældre er HIV-smittede;
  4. Ifølge forskerens vurdering har forsøgspersonerne andre faktorer, som ikke egner sig til kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 2 måneder gammel forsøgsgruppe
Vaccination af 4 doser eksperimentel vaccine (0,2,4,1 boosterdosis)
den 2 måneder gamle forsøgsgruppe og den 3 måneder gamle gruppe modtog forsøgsvaccinen
Aktiv komparator: 2 måneder gammel kontrolgruppe
Vaccination af 4 doser kontrolvaccine (0,2,4,1 boosterdosis)
den 2 måneder gamle kontrolgruppe modtog den aktive kontrolvaccine
Eksperimentel: 3 måneders gruppe
Vaccination af 4 doser eksperimentel vaccine (0,1,2,1 boosterdosis)
den 2 måneder gamle forsøgsgruppe og den 3 måneder gamle gruppe modtog forsøgsvaccinen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serobeskyttelseshastighed for 13 vaccineserotype-specifikke pneumokok-IgG-antistoffer
Tidsramme: 30 dage efter primær immunisering
Immunogenicitet
30 dage efter primær immunisering
13 vaccine serotype-specifikke pneumokok IgG antistoffer GMC
Tidsramme: 30 dage efter primær immunisering
Immunogenicitet
30 dage efter primær immunisering
forekomst af bivirkninger (AE)
Tidsramme: 30 minutter/0~7 dage/0~30 dage efter hver vaccinationsdosis
Sikkerhed
30 minutter/0~7 dage/0~30 dage efter hver vaccinationsdosis
forekomst af alle alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: fra den første dosis til 6 måneder efter primær immunisering
Sikkerhed
fra den første dosis til 6 måneder efter primær immunisering
forekomst af alle alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: fra den første vaccinationsdosis til 12 måneder efter boosterimmuniseringen
Sikkerhed
fra den første vaccinationsdosis til 12 måneder efter boosterimmuniseringen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procentdel af forsøgspersoner med 13 vaccine serotype-specifikke pneumokok-IgG-antistofkoncentrationer ≥1,0 ​​μg/ml
Tidsramme: 30 dage efter primær immunisering
Primær fase
30 dage efter primær immunisering
positivitetsraten for pneumokok OPA-antistoffer for 13 vaccineserotyper
Tidsramme: 30 dage efter primær immunisering
Primær fase
30 dage efter primær immunisering
GMT for pneumokok OPA-antistoffer for 13 vaccineserotyper
Tidsramme: 30 dage efter primær immunisering
Primær fase
30 dage efter primær immunisering
serokonverteringsraten for pneumokok OPA-antistoffer for 13 vaccineserotyper
Tidsramme: 30 dage efter primær immunisering
Primær fase
30 dage efter primær immunisering
serobeskyttelseshastighed for 13 vaccineserotype-specifikke pneumokok-IgG-antistoffer
Tidsramme: 30 dage efter booster-immunisering
Booster fase
30 dage efter booster-immunisering
procentdel af forsøgspersoner med 13 vaccine serotype-specifikke pneumokok-IgG-antistofkoncentrationer ≥ 1,0 μg/ml
Tidsramme: 30 dage efter booster-immunisering
Booster fase
30 dage efter booster-immunisering
GMC af 13 vaccineserotype-specifikke pneumokok-IgG-antistoffer
Tidsramme: 30 dage efter booster-immunisering
Booster fase
30 dage efter booster-immunisering
positivitetsraten for pneumokok OPA-antistoffer for 13 vaccineserotyper
Tidsramme: 30 dage efter booster-immunisering
Booster fase
30 dage efter booster-immunisering
GMT for pneumokok OPA-antistoffer for 13 vaccineserotyper
Tidsramme: 30 dage efter booster-immunisering
Booster fase
30 dage efter booster-immunisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Streptococcus Pneumoniae infektion

Abonner