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Häufigkeit von White-Spot-Läsionen um Keramikbrackets im Vergleich zu Metallbrackets

8. Juli 2025 aktualisiert von: Jordan University of Science and Technology

Inzidenz von White-Spot-Läsionen um Keramikbrackets im Vergleich zu Metallbrackets, bewertet mit quantitativer lichtinduzierter Fluoreszenz: Eine randomisierte klinische Studie

Das Hauptziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen Keramikbrackets und der Entwicklung von White-Spot-Läsionen (WSLs) im Vergleich zu konventionellen Metallbrackets zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Das Hauptziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen Keramikbrackets und der Entwicklung von WSL im Vergleich zu konventionellen Metallbrackets zu untersuchen.

Studiendesign: Randomisierte, zweiarmige klinische Studie. Materialien und Methoden: Quantitative lichtinduzierte Fluoreszenzbilder (QLF) wurden für die zwei zufällig zugeteilten Gruppen (Keramikgruppe, n=26; Metallgruppe, n=25) von Patienten zu T0 aufgenommen: vor Beginn der Behandlung; T1: nach 2 Monaten und T2: 4 Monate nach der Behandlung). Die QLF-Bilder wurden analysiert; Primäre Ergebnisparameter: Die Läsionsfläche (Pixel) und die mittlere Menge an Fluoreszenzverlust (∆F) % und die Anzahl neu entwickelter Läsionen. Sekundäres Ergebnis: Maximaler Fluoreszenzverlust (∆F-Max) % und Plaqueoberfläche (∆R 30) %. Mittelwerte und Standardabweichungen für alle gemessenen Parameter bei T0, T1 und T2 wurden berechnet. Der Split-Plot-Varianzanalysetest (SPANOVA) wurde verwendet, um die Änderungen innerhalb jeder Gruppe zu den unterschiedlichen Zeitintervallen und zwischen den zwei Gruppen zu bestimmen. Chi-Quadrat wurde verwendet, um die Anzahl neuer Läsionen während der Behandlung zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen. Der P-Wert wurde auf ein Niveau von 0,05 eingestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Irbid, Jordanien, 22110
        • Postgraduate Teaching Dental Clinics/JUST

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden, die eine kieferorthopädische Behandlung mit leichter bis mäßiger Engstand (nicht mehr als 5 mm) suchen
  • Keine vorherige kieferorthopädische Behandlung
  • Optimale Mundhygiene
  • Maximal 3 restaurierte Zähne
  • Fehlen einer fehlerhaften Schmelzbildung in Form von Hypokalzifikation oder Hypoplasie.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit schlechter Mundhygiene
  • Emaille defekt
  • Patienten mit Syndromen und orofazialen Anomalien oder Erkrankungen der Speicheldrüsen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kieferorthopädische Brackets aus Keramik
Patienten, die mit Keramikbrackets für eine kieferorthopädische Behandlung verbunden sind
Nachverfolgung der Entwicklung von White-Spot-Läsionen mittels quantitativer lichtinduzierter Fluoreszenz bei Patienten mit Keramikbrackets im Vergleich zu Patienten mit konventionellen Metallbrackets
Aktiver Komparator: Kieferorthopädische Brackets aus Metall
Patienten, die mit Metallbrackets für eine kieferorthopädische Behandlung verbunden sind
Nachverfolgung der Entwicklung von White-Spot-Läsionen mittels quantitativer lichtinduzierter Fluoreszenz bei Patienten mit Keramikbrackets im Vergleich zu Patienten mit konventionellen Metallbrackets

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Läsionsbereich
Zeitfenster: 4 Monate
Oberfläche der Läsion, gemessen in Pixel
4 Monate
Mittlerer Fluoreszenzverlust ∆F(%)
Zeitfenster: 4 Monate
Mittlerer Läsionsfluoreszenzverlust, der den Mineralverlust widerspiegelt, gemessen in Prozent
4 Monate
Maximaler Fluoreszenzverlust ∆Fmax(%)
Zeitfenster: 4 Monate
Tiefster Punkt der Läsion
4 Monate
Auftreten von White-Spot-Läsionen
Zeitfenster: 4 Monate
Die Anzahl neu entwickelter White-Spot-Läsionen
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plaque-Messung
Zeitfenster: 4 Monate
Plaquemenge um die festsitzende kieferorthopädische Apparatur herum
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Al-Khateeb, Professor, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JUST20220107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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