- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05764187
Häufigkeit von White-Spot-Läsionen um Keramikbrackets im Vergleich zu Metallbrackets
Inzidenz von White-Spot-Läsionen um Keramikbrackets im Vergleich zu Metallbrackets, bewertet mit quantitativer lichtinduzierter Fluoreszenz: Eine randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziele: Das Hauptziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen Keramikbrackets und der Entwicklung von WSL im Vergleich zu konventionellen Metallbrackets zu untersuchen.
Studiendesign: Randomisierte, zweiarmige klinische Studie. Materialien und Methoden: Quantitative lichtinduzierte Fluoreszenzbilder (QLF) wurden für die zwei zufällig zugeteilten Gruppen (Keramikgruppe, n=26; Metallgruppe, n=25) von Patienten zu T0 aufgenommen: vor Beginn der Behandlung; T1: nach 2 Monaten und T2: 4 Monate nach der Behandlung). Die QLF-Bilder wurden analysiert; Primäre Ergebnisparameter: Die Läsionsfläche (Pixel) und die mittlere Menge an Fluoreszenzverlust (∆F) % und die Anzahl neu entwickelter Läsionen. Sekundäres Ergebnis: Maximaler Fluoreszenzverlust (∆F-Max) % und Plaqueoberfläche (∆R 30) %. Mittelwerte und Standardabweichungen für alle gemessenen Parameter bei T0, T1 und T2 wurden berechnet. Der Split-Plot-Varianzanalysetest (SPANOVA) wurde verwendet, um die Änderungen innerhalb jeder Gruppe zu den unterschiedlichen Zeitintervallen und zwischen den zwei Gruppen zu bestimmen. Chi-Quadrat wurde verwendet, um die Anzahl neuer Läsionen während der Behandlung zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen. Der P-Wert wurde auf ein Niveau von 0,05 eingestellt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Irbid, Jordanien, 22110
- Postgraduate Teaching Dental Clinics/JUST
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden, die eine kieferorthopädische Behandlung mit leichter bis mäßiger Engstand (nicht mehr als 5 mm) suchen
- Keine vorherige kieferorthopädische Behandlung
- Optimale Mundhygiene
- Maximal 3 restaurierte Zähne
- Fehlen einer fehlerhaften Schmelzbildung in Form von Hypokalzifikation oder Hypoplasie.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit schlechter Mundhygiene
- Emaille defekt
- Patienten mit Syndromen und orofazialen Anomalien oder Erkrankungen der Speicheldrüsen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kieferorthopädische Brackets aus Keramik
Patienten, die mit Keramikbrackets für eine kieferorthopädische Behandlung verbunden sind
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Nachverfolgung der Entwicklung von White-Spot-Läsionen mittels quantitativer lichtinduzierter Fluoreszenz bei Patienten mit Keramikbrackets im Vergleich zu Patienten mit konventionellen Metallbrackets
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Aktiver Komparator: Kieferorthopädische Brackets aus Metall
Patienten, die mit Metallbrackets für eine kieferorthopädische Behandlung verbunden sind
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Nachverfolgung der Entwicklung von White-Spot-Läsionen mittels quantitativer lichtinduzierter Fluoreszenz bei Patienten mit Keramikbrackets im Vergleich zu Patienten mit konventionellen Metallbrackets
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Läsionsbereich
Zeitfenster: 4 Monate
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Oberfläche der Läsion, gemessen in Pixel
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4 Monate
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Mittlerer Fluoreszenzverlust ∆F(%)
Zeitfenster: 4 Monate
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Mittlerer Läsionsfluoreszenzverlust, der den Mineralverlust widerspiegelt, gemessen in Prozent
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4 Monate
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Maximaler Fluoreszenzverlust ∆Fmax(%)
Zeitfenster: 4 Monate
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Tiefster Punkt der Läsion
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4 Monate
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Auftreten von White-Spot-Läsionen
Zeitfenster: 4 Monate
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Die Anzahl neu entwickelter White-Spot-Läsionen
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Plaque-Messung
Zeitfenster: 4 Monate
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Plaquemenge um die festsitzende kieferorthopädische Apparatur herum
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Susan Al-Khateeb, Professor, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
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Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
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Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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