Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania białych plam wokół zamków ceramicznych w porównaniu z zamkami metalowymi

1 marca 2023 zaktualizowane przez: Jordan University of Science and Technology

Częstość występowania białych plamek wokół zamków ceramicznych w porównaniu z zamkami metalowymi oceniana za pomocą ilościowej fluorescencji indukowanej światłem: randomizowane badanie kliniczne

Głównym celem tego badania było zbadanie związku między zamkami ceramicznymi a rozwojem białych plamek (WSL) w porównaniu z konwencjonalnymi zamkami metalowymi.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Cele : Głównym celem tego badania było zbadanie związku między zamkami ceramicznymi a rozwojem WSL w porównaniu z konwencjonalnymi zamkami metalowymi.

Projekt badania: Randomizowane badanie kliniczne z 2 równoległymi ramionami. Materiały i metody: Ilościowe obrazy fluorescencji indukowanej światłem (QLF) wykonano dla dwóch losowo przydzielonych grup (grupa ceramiczna, n=26; grupa metalowa, n=25) pacjentów w T0: przed rozpoczęciem leczenia; T1: po 2 miesiącach i T2: po 4 miesiącach od leczenia). Analizowano obrazy QLF; Pierwszorzędowe wskaźniki wyniku: Powierzchnia zmiany (piksele) i Średnia wielkość utraty fluorescencji (∆F)% oraz liczba nowo rozwiniętych zmian. Wynik drugorzędny: maksymalna utrata fluorescencji (∆F-Max)% i powierzchnia płytki nazębnej (∆R 30)%. Obliczono średnie i odchylenia standardowe dla wszystkich mierzonych parametrów w T0, T1 i T2. Do określenia zmian w obrębie każdej grupy w różnych odstępach czasu oraz między dwiema grupami zastosowano test analizy wariancji z podziałem działek (SPANOVA). Chi-kwadrat zastosowano do porównania między dwiema grupami pod względem liczby nowych zmian chorobowych podczas leczenia. Wartość P ustalono na poziomie 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Irbid, Jordania, 22110
        • Postgraduate Teaching Dental Clinics/JUST

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby zdrowe zgłaszające się na leczenie ortodontyczne ze stłoczeniami od łagodnego do umiarkowanego (nie przekraczającymi 5 mm)
  • Brak wcześniejszego leczenia ortodontycznego
  • Optymalna higiena jamy ustnej
  • Maksymalnie 3 odbudowane zęby
  • Brak wadliwego tworzenia szkliwa w postaci hipokalcyfikacji lub hipoplazji.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby o złej higienie jamy ustnej
  • Wadliwa emalia
  • Pacjenci z zespołami i anomaliami ustno-twarzowymi lub chorobami gruczołów ślinowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ceramiczne zamki ortodontyczne
Pacjenci mocowani zamkami ceramicznymi do leczenia ortodontycznego
Monitorowanie rozwoju białej plamki za pomocą ilościowej fluorescencji indukowanej światłem u pacjentów z zamkami ceramicznymi w porównaniu z pacjentami z konwencjonalnymi zamkami metalowymi
Aktywny komparator: Metalowe zamki ortodontyczne
Pacjenci mocowani zamkami metalowymi do leczenia ortodontycznego
Monitorowanie rozwoju białej plamki za pomocą ilościowej fluorescencji indukowanej światłem u pacjentów z zamkami ceramicznymi w porównaniu z pacjentami z konwencjonalnymi zamkami metalowymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar uszkodzenia
Ramy czasowe: 4 miesiące
Powierzchnia zmiany mierzona w pikselach
4 miesiące
Średnia utrata fluorescencji ∆F(%)
Ramy czasowe: 4 miesiące
Średnia utrata fluorescencji zmiany odzwierciedlająca utratę minerałów mierzona w procentach
4 miesiące
Maksymalna utrata fluorescencji ∆Fmax(%)
Ramy czasowe: 4 miesiące
Najgłębszy punkt uszkodzenia
4 miesiące
Występowanie białych plam
Ramy czasowe: 4 miesiące
Liczba nowo rozwiniętych białych plam
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar płytki nazębnej
Ramy czasowe: 4 miesiące
Ilość płytki nazębnej wokół ortodontycznego aparatu stałego
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Al-Khateeb, Professor, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JUST20220107

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane będą dostępne na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj