Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av vita fläckskador runt keramiska konsoler jämfört med metallfästen

Förekomst av vita fläckskador runt keramiska konsoler jämfört med metallfästen utvärderade med kvantitativ ljusinducerad fluorescens: en randomiserad klinisk prövning

Huvudsyftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan keramiska fästen och utvecklingen av vita fläckskador (WSL) jämfört med det som är associerat med konventionella metallfästen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Syfte: Huvudsyftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan keramiska fästen och utvecklingen av WSL jämfört med det som förknippas med konventionella metallfästen.

Studiedesign: Randomiserad 2-parallell arm klinisk studie. Material och metoder: Kvantitativa ljusinducerade fluorescensbilder (QLF) togs för de två slumpmässigt tilldelade grupperna (keramisk grupp, n=26; metallgrupp, n=25) av patienter vid T0: före behandlingsstart; T1: efter 2 månader och T2: efter 4 månader efter behandling). QLF-bilderna analyserades; Primära utfallsmått: lesionsarean (pixlar) och medelmängden fluorescensförlust (∆F)% och antalet nyutvecklade lesioner. Sekundärt utfall: Maximal fluorescensförlust (∆F-Max)% och plackyta (∆R 30)%. Medelvärden och standardavvikelser för alla uppmätta parametrar vid T0, T1 och T2 beräknades. Split plot analys of varians (SPANOVA) test användes för att bestämma förändringarna inom varje grupp vid olika tidsintervall och mellan de två grupperna. Chi square användes för att jämföra de två grupperna angående antalet nya lesioner under behandlingen. P-värdet sattes till 0,05 nivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Irbid, Jordanien, 22110
        • Postgraduate Teaching Dental Clinics/JUST

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska försökspersoner som söker ortodontisk behandling med mild till måttlig trängsel (inte överstigande 5 mm)
  • Ingen tidigare ortodontisk behandling
  • Optimal munhygien
  • Max 3 återställda tänder
  • Frånvaro av defekt emaljbildning i form av hypocalcification eller hypoplasi.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med dålig munhygien
  • Defekt emalj
  • Patienter med syndrom och oro-faciala anomalier eller spottkörtlarsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Keramiska ortodontiska fästen
Patienter bundna med keramiska fästen för ortodontisk behandling
Uppföljning av utveckling av vita fläckskador med hjälp av kvantitativ ljusinducerad fluorescens hos patienter bundna med keramiska konsoler jämfört med patienter bundna med konventionella metallfästen
Aktiv komparator: Ortodontiska fästen i metall
Patienter bundna med metallfästen för ortodontisk behandling
Uppföljning av utveckling av vita fläckskador med hjälp av kvantitativ ljusinducerad fluorescens hos patienter bundna med keramiska konsoler jämfört med patienter bundna med konventionella metallfästen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lesionsområde
Tidsram: 4 månader
Ytarean av lesionen mätt i pixlar
4 månader
Genomsnittlig fluorescensförlust ∆F(%)
Tidsram: 4 månader
Genomsnittlig lesionsfluorescensförlust som reflekterar mineralförlust mätt i procent
4 månader
Maximal fluorescensförlust ∆Fmax(%)
Tidsram: 4 månader
Den djupaste punkten av lesionen
4 månader
Förekomst av vita fläckskador
Tidsram: 4 månader
Antalet nyutvecklade vita fläckskador
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plackmätning
Tidsram: 4 månader
Mängden plack runt den ortodontiska fixerade apparaten
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Susan Al-Khateeb, Professor, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

7 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Första postat (Uppskatta)

10 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JUST20220107

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer att finnas tillgängliga på begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vit fläckskada av tand

  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktiv, inte rekryterande
    Mukopolysackaridoser | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-länkad adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sjukdom | Refsums sjukdom | Cadasil | Sjögren-Larssons syndrom | Allan-Herndon-Dudleys syndrom | Vitsubstanssjukdom | GM2 Gangliosidos | Zellwegers syndrom och andra villkor
    Förenta staterna
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... och andra samarbetspartners
    Rekrytering
    Mukopolysackaridoser | Leukoencefalopati | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-länkad adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sjukdom | Refsums sjukdom | Cadasil | Sjögren-Larssons syndrom | Allan-Herndon-Dudleys syndrom | Vitsubstanssjukdom | GM2 Gangliosidos och andra villkor
    Förenta staterna
3
Prenumerera