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Incidencia de lesiones de manchas blancas alrededor de los brackets cerámicos en comparación con los brackets metálicos

8 de julio de 2025 actualizado por: Jordan University of Science and Technology

Incidencia de lesiones de manchas blancas alrededor de brackets cerámicos en comparación con brackets metálicos evaluados con fluorescencia inducida por luz cuantitativa: un ensayo clínico aleatorizado

El objetivo principal de este estudio fue investigar la relación entre los brackets cerámicos y el desarrollo de lesiones de manchas blancas (WSL) en comparación con las asociadas con los brackets metálicos convencionales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Objetivos: El objetivo principal de este estudio fue investigar la relación entre los brackets cerámicos y el desarrollo de WSL en comparación con el asociado con los brackets metálicos convencionales.

Diseño del estudio: ensayo clínico aleatorizado de 2 brazos paralelos. Materiales y métodos: Se tomaron imágenes cuantitativas de fluorescencia inducida por luz (QLF) para los dos grupos asignados aleatoriamente (grupo de cerámica, n = 26; grupo de metal, n = 25) de pacientes en T0: antes del inicio del tratamiento; T1: a los 2 meses y T2: a los 4 meses del tratamiento). Se analizaron las imágenes QLF; Medidas de resultado primarias: el área de la lesión (píxeles) y la cantidad media de pérdida de fluorescencia (∆F)% y el número de lesiones recién desarrolladas. Resultado secundario: Pérdida máxima de fluorescencia (∆F-Max)% y área de superficie de la placa (∆R 30)%. Se calcularon las medias y las desviaciones estándar de todos los parámetros medidos en T0, T1 y T2. Se usó la prueba de análisis de varianza de parcela dividida (SPANOVA) para determinar los cambios dentro de cada grupo en los diferentes intervalos de tiempo, y entre los dos grupos. Se utilizó chi cuadrado para comparar entre los dos grupos con respecto al número de nuevas lesiones durante el tratamiento. El valor de p se fijó en un nivel de 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Irbid, Jordán, 22110
        • Postgraduate Teaching Dental Clinics/JUST

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos sanos que buscan tratamiento de ortodoncia con apiñamiento de leve a moderado (no superior a 5 mm)
  • Sin tratamiento de ortodoncia previo
  • Higiene bucal óptima
  • Máximo de 3 dientes restaurados
  • Ausencia de formación defectuosa del esmalte en forma de hipocalcificación o hipoplasia.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con mala higiene bucal.
  • Esmalte defectuoso
  • Pacientes con síndromes y anomalías orofaciales o enfermedades de las glándulas salivales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brackets de ortodoncia cerámicos
Pacientes cementados con brackets cerámicos para tratamiento de ortodoncia
Seguimiento del desarrollo de lesiones de manchas blancas utilizando fluorescencia inducida por luz cuantitativa en pacientes cementados con brackets cerámicos versus pacientes cementados con brackets metálicos convencionales
Comparador activo: Brackets metálicos de ortodoncia
Pacientes cementados con brackets metálicos para tratamiento de ortodoncia
Seguimiento del desarrollo de lesiones de manchas blancas utilizando fluorescencia inducida por luz cuantitativa en pacientes cementados con brackets cerámicos versus pacientes cementados con brackets metálicos convencionales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área de lesión
Periodo de tiempo: 4 meses
Superficie de la lesión medida en Pixels
4 meses
Pérdida media de fluorescencia ∆F(%)
Periodo de tiempo: 4 meses
Pérdida media de fluorescencia de la lesión que refleja la pérdida mineral medida en porcentaje
4 meses
Pérdida máxima de fluorescencia ∆Fmax(%)
Periodo de tiempo: 4 meses
Punto más profundo de la lesión.
4 meses
Incidencia de lesiones de manchas blancas
Periodo de tiempo: 4 meses
El número de lesiones de manchas blancas recién desarrolladas
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de placa
Periodo de tiempo: 4 meses
Cantidad de placa alrededor del aparato fijo de ortodoncia
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Al-Khateeb, Professor, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

7 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JUST20220107

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles a pedido

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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