Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота белых пятен вокруг керамических брекетов по сравнению с металлическими брекетами

8 июля 2025 г. обновлено: Jordan University of Science and Technology

Частота поражения белыми пятнами вокруг керамических брекетов по сравнению с металлическими брекетами, оцененная с помощью количественной светоиндуцированной флуоресценции: рандомизированное клиническое исследование

Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить связь между керамическими брекетами и развитием белых пятен (WSL) по сравнению с обычными металлическими брекетами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Цели: Основная цель этого исследования заключалась в изучении связи между керамическими брекетами и развитием WSL по сравнению с обычными металлическими брекетами.

Дизайн исследования: Рандомизированное клиническое исследование с двумя параллельными группами. Материалы и методы. Количественные светоиндуцированные флуоресцентные изображения (QLF) были получены для двух случайно распределенных групп (керамическая группа, n = 26; металлическая группа, n = 25) пациентов в Т0: до начала лечения; Т1: через 2 мес и Т2: через 4 мес после лечения). Изображения QLF были проанализированы; Критерии первичного результата: площадь поражения (в пикселях) и среднее значение потери флуоресценции (∆F)%, а также количество недавно развившихся поражений. Вторичный результат: максимальная потеря флуоресценции (∆F-Max)% и площадь поверхности бляшки (∆R 30)%. Были рассчитаны средние значения и стандартные отклонения для всех измеренных параметров при Т0, Т1 и Т2. Для определения изменений внутри каждой группы в разные временные интервалы и между двумя группами использовался тест дисперсионного анализа с разделенным графиком (SPANOVA). Хи-квадрат использовали для сравнения между двумя группами количества новых поражений во время лечения. Значение P было установлено на уровне 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Irbid, Иордания, 22110
        • Postgraduate Teaching Dental Clinics/JUST

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые субъекты, обращающиеся за ортодонтическим лечением, со скученностью зубов от легкой до умеренной (не более 5 мм)
  • Отсутствие предшествующего ортодонтического лечения
  • Оптимальная гигиена полости рта
  • Максимум 3 восстановленных зуба
  • Отсутствие образования дефектной эмали в виде гипокальциноза или гипоплазии.

Критерий исключения:

  • Субъекты с плохой гигиеной полости рта
  • Дефектная эмаль
  • Пациенты с синдромами и орофациальными аномалиями или заболеваниями слюнных желез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Керамические ортодонтические брекеты
Пациенты с керамическими брекетами для ортодонтического лечения
Наблюдение за развитием поражения белого пятна с помощью количественной светоиндуцированной флуоресценции у пациентов с керамическими брекетами по сравнению с пациентами с обычными металлическими брекетами
Активный компаратор: Металлические ортодонтические брекеты
Пациенты с металлическими брекетами для ортодонтического лечения
Наблюдение за развитием поражения белого пятна с помощью количественной светоиндуцированной флуоресценции у пациентов с керамическими брекетами по сравнению с пациентами с обычными металлическими брекетами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь поражения
Временное ограничение: 4 месяца
Площадь поражения, измеренная в пикселях
4 месяца
Средняя потеря флуоресценции ∆F(%)
Временное ограничение: 4 месяца
Средняя потеря флуоресценции поражения, отражающая потерю минералов, измеренная в процентах
4 месяца
Максимальная потеря флуоресценции ∆Fmax(%)
Временное ограничение: 4 месяца
Самая глубокая точка поражения
4 месяца
Частота поражения белыми пятнами
Временное ограничение: 4 месяца
Количество новообразованных белых пятен
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение зубного налета
Временное ограничение: 4 месяца
Количество зубного налета вокруг несъемного ортодонтического аппарата
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Susan Al-Khateeb, Professor, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JUST20220107

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут доступны по запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться