Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verhaltensstudie zur Lebensmittelgenetik (FOODIE)

29. Oktober 2025 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Rolle des Energiegleichgewichtsverhaltens bei der Modifizierung von Risikofaktoren für das Bioverhalten von Fettleibigkeit bei Kindern

Diese Studie wird das Zusammenspiel zwischen Genotyp und Phänotyp untersuchen und beurteilen, ob Energiebilanzverhalten im Kontext des familiären Umfelds, allein oder in Kombination, Verhaltens- und genetische Prädispositionen für Fettleibigkeit bei Kindern verändern können. Die Forschung zielt darauf ab, prospektiv zu evaluieren, inwieweit Assoziationen eines erhöhten Esstriebs (HDE) mit 1-Jahres-Änderungen des Gewichts und Adipositas-Ergebnissen unabhängig oder additiv zu denen eines genetischen Risikos für Adipositas bei Kindern sind. Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, prospektiv risikomodifizierende Energiebilanzverhaltensweisen in den Bereichen Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf zu untersuchen, die die nachteiligen Auswirkungen eines HDE oder eines hohen genetischen Risikos auf die Ergebnisse von Gewicht und Adipositas abmildern können, und zu testen, ob sich diese Faktoren unterscheiden HDE im Vergleich zu einem hohen genetischen Risiko für Fettleibigkeit bei diesen Ergebnissen. Schließlich zielt die Forschung darauf ab, die Auswirkungen von Einflüssen auf Familienebene in Bereichen der Familienfunktion und der Ernährung der Eltern auf das risikomodifizierende Energiebilanzverhalten bei Kindern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht das Zusammenspiel von Genotyp und Phänotyp und beurteilt, ob Energiebilanzverhalten im Kontext des familiären Umfelds, allein oder in Kombination, verhaltensbezogene und genetische Veranlagungen für Fettleibigkeit bei Kindern verändern kann. Die Forschung zielt darauf ab, prospektiv zu bewerten, inwieweit Zusammenhänge zwischen einem erhöhten Esstrieb (HDE) und einjährigen Gewichtsveränderungen und Adipositas-Ergebnissen unabhängig oder additiv zu denen eines genetischen Risikos für Fettleibigkeit bei Kindern sind. Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, prospektiv risikomodifizierende Energiebilanzverhaltensweisen in den Bereichen Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf zu untersuchen, die die schädlichen Auswirkungen eines HDE oder eines hohen genetischen Risikos auf Gewichts- und Adipositas-Ergebnisse abmildern können, und zu testen, ob sich diese Faktoren unterscheiden HDE im Vergleich zu einem hohen genetischen Risiko für Fettleibigkeit bei diesen Ergebnissen. Schließlich zielt die Forschung darauf ab, die Auswirkungen von Einflüssen auf Familienebene in Bereichen der Familienfunktion und der Ernährung der Eltern auf risikomodifizierende Verhaltensweisen im Energiehaushalt von Kindern zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

242

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Rekrutierung
        • Penn Medicine Center for Weight and Eating Disorders
        • Kontakt:
          • Ana Coronado
        • Hauptermittler:
          • Tanja VE Kral, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 7 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Kinder
  • Kinder im Alter von 5-7 Jahren
  • Kinder mit einem BMI gleich oder größer als das 5. Perzentil
  • Die Mutter muss die leibliche Mutter und primäre Bezugsperson des Kindes sein
  • Mutter muss Englisch lesen und verstehen können

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit schwerwiegenden Erkrankungen oder Medikamenteneinnahme, die bekanntermaßen die Nahrungsaufnahme, das Körpergewicht, die körperliche Aktivität oder den Schlaf beeinflussen
  • Kinder mit Entwicklungsstörungen und/oder psychiatrischen Erkrankungen, die die Einhaltung der Studie beeinträchtigen können
  • Kinder mit Nahrungsmittelallergien im Zusammenhang mit Studiennahrung oder Laktoseintoleranz
  • Kinder mit geringer Vorliebe für Studiennahrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erhöhter Drang zu essen
  • Essensrate
  • Essen ohne Hunger
  • Relativer Verstärkungswert von Lebensmitteln
Verhalten: Erhöhter Drang zu essen
Die Essrate der Teilnehmer und das Essen ohne Hunger werden während einer auf Video aufgezeichneten experimentellen Mahlzeit bewertet. Der relative Verstärkungswert von Nahrung wird mit Hilfe einer computergestützten Verhaltensentscheidungsaufgabe bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu 1-Jahres-Follow-up
BMI z-Score
Wechsel von Baseline zu 1-Jahres-Follow-up
Taillenumfang
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu 1-Jahres-Follow-up
Bauchumfang (cm)
Wechsel von Baseline zu 1-Jahres-Follow-up
Körperfett
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu 1-Jahres-Follow-up
Körperfettanteil
Wechsel von Baseline zu 1-Jahres-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

30. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 852728

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren