Исследование поведения в области пищевой генетики (FOODIE)
29 октября 2025 г. обновлено: University of Pennsylvania
Роль энергетического баланса в изменении биоповеденческих факторов риска детского ожирения
В этом исследовании будет изучено взаимодействие между генотипом и фенотипом и оценено, может ли поведение энергетического баланса в контексте семейной среды, отдельно или в сочетании, изменять поведенческую и генетическую предрасположенность к детскому ожирению.
Исследование направлено на проспективную оценку того, в какой степени ассоциации повышенного влечения к еде (HDE) с изменениями веса в течение 1 года и исходами ожирения независимы или дополняют связи генетического риска ожирения среди детей.
Кроме того, исследование направлено на проспективное изучение поведения, изменяющего энергетический баланс, влияющего на риск, в таких областях, как диета, физическая активность и сон, которые могут смягчить пагубное влияние HDE или высокого генетического риска на результаты веса и ожирения, и проверить, различаются ли эти факторы для HDE по сравнению с высоким генетическим риском ожирения по этим результатам.
Наконец, исследование направлено на изучение влияния влияния на семейном уровне в областях функционирования семьи и кормления родителей на поведение детей, изменяющее энергетический баланс.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучается взаимодействие между генотипом и фенотипом и оценивается, может ли поведение энергетического баланса в контексте семейного окружения, отдельно или в сочетании, изменить поведенческую и генетическую предрасположенность к детскому ожирению.
Исследование направлено на проспективную оценку того, в какой степени связь повышенного влечения к еде (HDE) с изменениями веса и ожирением в течение 1 года является независимой или дополняющей к связям с генетическим риском ожирения среди детей.
Кроме того, исследование направлено на проспективное изучение риск-модифицирующего поведения энергетического баланса в области диеты, физической активности и сна, которое может смягчить пагубное воздействие HDE или высокого генетического риска на исходы веса и ожирения, а также проверить, различаются ли эти факторы для разных групп населения. HDE в сравнении с высоким генетическим риском ожирения по этим результатам.
Наконец, исследование направлено на изучение влияния влияния на уровне семьи в сферах функционирования семьи и питания родителей на поведение детей, изменяющее риск изменения энергетического баланса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
242
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zenas Okero
- Номер телефона: (215) 746-2061
- Электронная почта: zokero@nursing.upenn.edu
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Рекрутинг
- Penn Medicine Center for Weight and Eating Disorders
-
Контакт:
- Ana Coronado
-
Главный следователь:
- Tanja VE Kral, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 7 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые дети
- Дети 5-7 лет
- Дети с ИМТ, равным или превышающим 5-й процентиль
- Мать должна быть биологической матерью ребенка и основным опекуном
- Мать должна уметь читать и понимать по-английски
Критерий исключения:
- Дети с серьезными заболеваниями или приемом лекарств, которые, как известно, влияют на прием пищи, массу тела, физическую активность или сон
- Дети с отклонениями в развитии и/или психическими расстройствами, которые могут повлиять на соблюдение условий исследования
- Дети с пищевой аллергией, связанной с исследуемыми продуктами или непереносимостью лактозы
- Дети с низким предпочтением исследуемой пищи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Повышенное стремление к еде
|
Скорость приема пищи участниками и прием пищи при отсутствии чувства голода будут оцениваться во время экспериментального приема пищи, записанного на видео.
Относительная подкрепляющая ценность пищи будет оцениваться с помощью компьютеризированной задачи поведенческого выбора.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к 1-летнему последующему наблюдению
|
Z-показатель ИМТ
|
Изменение от исходного уровня к 1-летнему последующему наблюдению
|
|
Обхват талии
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к 1-летнему последующему наблюдению
|
Окружность талии живота (см)
|
Изменение от исходного уровня к 1-летнему последующему наблюдению
|
|
Телесный жир
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к 1-летнему последующему наблюдению
|
Процент жира в организме
|
Изменение от исходного уровня к 1-летнему последующему наблюдению
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
30 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 852728
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .