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식품 유전학 행동 연구 (FOODIE)

2023년 11월 13일 업데이트: University of Pennsylvania

소아 비만에 대한 생물학적 행동 위험 요인을 수정하는 에너지 균형 행동의 역할

이 연구는 유전자형과 표현형 사이의 상호 작용을 조사하고 가족 환경의 맥락에서 단독으로 또는 조합하여 에너지 균형 행동이 아동 비만에 대한 행동 및 유전적 소인을 수정할 수 있는지 평가할 것입니다. 이 연구는 1년간의 체중 변화와 비만 결과에 대한 HDE(식욕 욕구 증가)의 연관성이 어린이 비만에 대한 유전적 위험에 독립적이거나 부가적인 정도를 전향적으로 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 이 연구는 HDE 또는 높은 유전적 위험이 체중 및 지방 결과에 미치는 해로운 영향을 완화할 수 있는 식이, 신체 활동 및 수면 영역에서 위험 수정 에너지 균형 행동을 전향적으로 조사하고 이러한 요인이 다음과 같은 경우에 다른지 여부를 테스트하는 것을 목표로 합니다. 이러한 결과에 대한 HDE 대 비만의 높은 유전적 위험. 마지막으로, 이 연구의 목적은 가족 기능 및 부모 섭식 영역에서 가족 수준의 영향이 어린이의 위험 수정 에너지 균형 행동에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ana Coronado
  • 전화번호: (215) 746-2061
  • 이메일: anacm@upenn.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • 모병
        • Penn Medicine Center for Weight and Eating Disorders
        • 연락하다:
          • Ana Coronado
        • 수석 연구원:
          • Tanja VE Kral, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 어린이
  • 5~7세 어린이
  • BMI가 5번째 백분위수 이상인 어린이
  • 어머니는 자녀의 생물학적 어머니이자 주 양육자여야 합니다.
  • 어머니는 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 심각한 질병이 있거나 음식 섭취, 체중, 신체 활동 또는 수면에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 사용이 있는 어린이
  • 연구 준수에 영향을 미칠 수 있는 발달 및/또는 정신 질환이 있는 어린이
  • 연구 식품 또는 유당 불내증과 관련된 식품 알레르기가 있는 어린이
  • 학습식품 선호도가 낮은 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 먹고 싶은 마음이 고조되다
  • 먹는 속도
  • 배고픔 없이 먹기
  • 음식의 상대적 강화 가치
참여자의 식사 속도와 배고픔이 없을 때의 식사는 녹화된 실험 식사 중에 평가됩니다. 음식의 상대적 강화 가치는 전산화된 행동 선택 작업을 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량지수(BMI)
기간: 기준선에서 1년 추적으로 변경
BMI z-점수
기준선에서 1년 추적으로 변경
허리 둘레
기간: 기준선에서 1년 추적으로 변경
복부 허리둘레(cm)
기준선에서 1년 추적으로 변경
체지방
기간: 기준선에서 1년 추적으로 변경
체지방률
기준선에서 1년 추적으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 852728

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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