Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fördern Sie den Gesundheitszustand von Online-Mahjong bei älteren Erwachsenen

16. April 2023 aktualisiert von: National Yang Ming University

Randomisierte Studie zur Online-Mahjong-Intervention zur Förderung der kognitiven Funktion und des Gesundheitszustands bei in der Gemeinschaft lebenden Erwachsenen mittleren und höheren Alters

Diese Studie zielt darauf ab, die klinische Wirksamkeit von Online-Mahjong bei der Verbesserung der körperlichen Gesundheit, der kognitiven Leistungsfähigkeit, des Glücks, der Labor-Biomarker und der strukturellen Bildgebung des Gehirns (Magnetresonanztomographie, MRT) durch ein randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign zu untersuchen und hoffentlich den Anwendungsbereich von gesund zu erweitern Alterungsinterventionsaktivitäten mit starken wissenschaftlichen Beweisen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde berichtet, dass der Rückgang der psychomotorischen Funktion bei älteren Erwachsenen mit einer Verringerung der Interaktion zwischen Menschen während einer Pandemie verbunden war. Die Forschung, die sich auf die Untersuchung des Nutzens und der Wirksamkeit von digitalbasierten Mahjong-Spielen mit 6-monatiger Intervention konzentriert, ist sehr begrenzt oder gar nicht vorhanden. Ein zufälliges Kontrolldesign wurde mit einer vergleichenden Interventionsgruppe und einer Kontrollgruppe gemäß den CONSORT-Richtlinien durchgeführt. Es wurde ein sechsmonatiges Programm durchgeführt, um die Wirkung der Intervention sicherzustellen. Das primäre Ergebnis waren Veränderungen der Gehirnbilder zwischen den Gruppen, die Veränderungen im temporalen fusiformen Kortex, aber nicht im fMRT im Ruhezustand zeigten. Die Gesamtpunktzahl von MoCA, verzögerter Abruf war in der experimentellen Gruppe von der Baseline bis nach der Intervention gestiegen. Die allgemeine kognitive Funktion und die visuell-räumliche/exekutive Funktion verbesserten sich in der Versuchsgruppe stärker als in der Kontrollgruppe. Verbesserung des täglichen Gesundheitszustands der Selbsteinschätzung im Zusammenhang mit der Leistungsrate des Mahjong-Spiels. Ein zunehmendes Maß an Resilienz war mit dem Grad der Demoralisierung, der Subtraktion der kognitiven Funktion und den Gehschritten im 5. Monat verbunden. Darüber hinaus war die Beeinflussung der Gesamtgesundheit mit eingeschlossener Selbsteinschätzung mit Demoralisierung verbunden. Kurz gesagt, die Online-Mahjong-Intervention hat positive Auswirkungen auf ältere Erwachsene in Bezug auf kognitive Funktionen, Belastbarkeit, Demoralisierung und allgemeine Lebensqualität.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Center for Geriatrics and Gerontology, Taipei Veterans General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 55 Jahre alt.
  2. Mehr als 6 Jahre formale Ausbildung.
  3. Kann auf Mandarin und Taiwanesisch kommunizieren.
  4. Kann eine MRT-Untersuchung ohne Klaustrophobie akzeptieren.
  5. Kann den Forschungsprozess verstehen, die Anforderungen der Forschung erfüllen und die Einwilligungserklärung unterzeichnen und am Thema teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  1. In den letzten drei Monaten an irgendwelchen Mahjong-Spielen teilgenommen haben.
  2. Hat sich in den letzten drei Jahren mehr als dreimal pro Jahr an Mahjong-Spielen beteiligt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Beobachtung ohne Interventionsgruppe
Die Kontrollgruppe führte nur routinemäßige Datenerhebungen durch; Der wissenschaftliche Mitarbeiter befragte die Probanden jeden Monat telefonisch nach ihren üblichen Aktivitäten, um ihre körperliche Aktivität in dieser Jahreshälfte zu verstehen.
Experimental: Mahjong-Gruppe
Die experimentelle Gruppe intervenierte mit einem Bonus Winner Mahjong, das von Bonus Winner Online Entertainment Co., Ltd. entwickelt wurde. Die Teilnehmer der Versuchsgruppe spielten ein halbes Jahr lang dreimal wöchentlich jeweils mindestens 30 Minuten.
Bonus Winner Mahjong entwickelt von Bonus Winner Online Entertainment Co., Ltd. Die Teilnehmer der Versuchsgruppe spielten ein halbes Jahr lang dreimal wöchentlich jeweils mindestens 30 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der MRT-Studie vom Ausgangswert auf 6 Monate in der Interventionsgruppe.
Zeitfenster: Basis und 6 Monate
Änderung der MRT-Studie vom Ausgangswert auf 6 Monate in der Interventionsgruppe.
Basis und 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Bewertung von Montreal (MoCA)
Zeitfenster: Basis und 6 Monate
Kognitive Funktionsmessung durch MoCA, die einen Test mit 30 Fragen umfasst. Ergebnisbereich: 0-30, und ein Ergebnis von 26 und höher wird als normal angesehen.
Basis und 6 Monate
EuroQol-Instrument (EQ-5D)
Zeitfenster: Basis und 6 Monate
Lebensqualitätsmessung durch EQ-5D, die fünf Fragen zu Mobilität, Selbstversorgung, Schmerzen, üblichen Aktivitäten und psychologischem Status umfasst. Punktzahlbereich: Es gibt drei Antwortebenen für jede Frage, die maximale Punktzahl von 1 bezieht sich auf den besten Zustand ohne Probleme, und höhere Punktzahlen beziehen sich auf ein schwerwiegenderes Problem. Darüber hinaus zeigt die visuelle Analogskala (VAS), die von 0-100 reicht, eine höhere Punktzahl an, die einen besseren Gesundheitszustand anzeigt.
Basis und 6 Monate
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: Basis und 6 Monate
Körperliche Aktivität, gemessen durch IPAQ, gibt an, dass Sie in den letzten 7 Tagen körperlich aktiv waren. Ergebnisbereich: Es gibt keine etablierten Schwellenwerte für die Darstellung von MET-Minuten, das IPAQ-Forschungskomitee schlägt vor, dass dies als Vergleich von Medianwerten und Interquartilsbereichen für verschiedene Populationen angegeben wird.
Basis und 6 Monate
Kurze Belastbarkeitsskala (BRS)
Zeitfenster: Basis und 6 Monate
Belastbarkeit gemessen durch BRS, um die Fähigkeit zu beurteilen, sich von Stress und Widrigkeiten zu erholen oder zu erholen. Wertebereich: 6-30, und höhere Werte beziehen sich auf ein höheres Maß an Belastbarkeit.
Basis und 6 Monate
Demoralization Scale-Mandarin-Version (DS-MV)
Zeitfenster: Basis und 6 Monate
Das Demoralisationsmaß von DS-MV umfasste 24 Items und jedes wurde auf einer Fünf-Punkte-Likert-Skala bewertet. Score-Bereich: 0–96, und ein Cut-off-Punktwert ≥ 30 wurde als identifizierte Demoralisierung angesehen.
Basis und 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Liang-Kung Chen, PhD, Center for Healthy Longevity and Aging Sciences,National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren