Wirkung einer neuartigen Proteinergänzung auf den Appetit bei älteren Erwachsenen
23. November 2023 aktualisiert von: Katy Horner, University College Dublin
Eine akute randomisierte Crossover-Studie, in der die Auswirkungen von Molkenhydrolysat, Molkenproteinkonzentrat und Placebo (stilles aromatisiertes Wasser) auf Appetit und Energieaufnahme bei älteren Erwachsenen verglichen werden.
Sowohl eine niedrig dosierte Behandlung aus Molke als auch ein Placebo werden 30 Minuten vor dem Frühstück und Mittagessen verabreicht.
Darüber hinaus werden die Ghrelin-Sekretion und -Aktivität vom Vormittag bis zum Mittagessen überwacht.
Der Appetit wird anhand visueller Fragebögen auf analoger Skala beurteilt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Leinster
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Dublin, Leinster, Irland, D04 V1W8
- University College Dublin
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gemeinschaftswohnung,
- Alter 60+ Jahre
- Schlechter Appetit (Score des Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ) </=14, Antwort a, b oder c auf Frage 1 zum SNAQ oder Antwort b, c oder d auf die CES-D-Frage bezüglich Appetitlosigkeit in der vergangenen Woche)
- BMI 20-25 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Aktueller Gesundheitszustand oder Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Appetit oder die Energieaufnahme beeinträchtigen
- Anderer medizinischer Zustand, der sich nach Einschätzung des Studienprüfers auf die Teilnahme und die Ergebnisse der Studie auswirken würde.
- Starker Raucher (>10/Tag)
- Unfähigkeit, zum Studienzentrum zu kommen
- Nimmt derzeit an einer weiteren Interventionsstudie teil
- Fehlende Einverständniserklärung
- Sie sind allergisch gegen eines der in der Studie getesteten Lebensmittel oder möchten es nicht verzehren
- Geschmacks- oder Geruchsverlust im Zusammenhang mit COVID-19
- Es ist nicht möglich, durch einen Raum zu gehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Molkekonzentrat-Ergänzungsmittel
2,2 Gramm Molkekonzentrat, gelöst in 100 ml Wasser
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Molkenproteinkonzentrat wird 30 Minuten vor dem Frühstück und Mittagessen verzehrt
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Experimental: Molkenhydrolysat-Ergänzungsmittel
2,2 Gramm Molkenhydrolysat, gelöst in 100 ml Wasser
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Molkehydrolysat 30 Minuten vor dem Frühstück und Mittagessen verzehren
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Placebo-Komparator: stilles aromatisiertes Wasser
100 ml Wasser mit Vanillegeschmack
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Aromatisiertes Wasser 30 Minuten vor dem Frühstück und Mittagessen getrunken
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vor dem Essen und Veränderungen im Composite Appetite Score
Zeitfenster: 8,5 Stunden: Fasten, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmittagessenmahlzeit. Und zwar direkt nach jeder Testmahlzeit.
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Validierte 100-Millimeter-visuelle Analogskalen (VAS) werden verwendet, um den Appetit zu vierzehn (14) festgelegten Zeitpunkten während des gesamten Versuchsbesuchs zu beurteilen.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala wird die extrem negative Reaktion (0 mm) dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
Der Composite Appetite Score wird aus VAS-Bewertungen von Hunger, Sättigung, Esslust und voraussichtlichem Nahrungsmittelkonsum abgeleitet.
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8,5 Stunden: Fasten, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmittagessenmahlzeit. Und zwar direkt nach jeder Testmahlzeit.
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Energieaufnahme (EI) (Kilokalorien)
Zeitfenster: 24 Stunden vom Frühstück, Mittag- und Abendessen sowie abends und nachts aus der bereitgestellten Snackbox.
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24-Stunden-Energieaufnahmemessung.
Den Teilnehmern wird im Labor ein standardisiertes festes Frühstück sowie nach Belieben Mittag- und Abendessen serviert und sie erhalten abends eine Snackbox.
Der 24-Stunden-EI (Kilokalorien) wird objektiv gemessen, indem die Lebensmittel vor und nach dem Verzehr gewogen und die Energieaufnahme anhand ihrer Nährwertdaten berechnet wird.
Die gesamte kumulierte Energieaufnahme umfasst ein Standard-Frühstück, ein Mittagessen nach Belieben, ein Abendessen nach Belieben und einen Beutel mit bekannten Lebensmitteln für den Abend.
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24 Stunden vom Frühstück, Mittag- und Abendessen sowie abends und nachts aus der bereitgestellten Snackbox.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmackhaftigkeit – Angenehmheit
Zeitfenster: Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Nach jeder Testmahlzeit werden 100-Millimeter-visuelle Analogskalen (VAS) verwendet: Frühstück, Mittag- und Abendessen.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
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Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Schmackhaftigkeit – Füllend
Zeitfenster: Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Nach jeder Testmahlzeit werden 100-Millimeter-visuelle Analogskalen (VAS) verwendet: Frühstück, Mittag- und Abendessen.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
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Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Schmackhaftigkeit – Zufriedenheit
Zeitfenster: Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Nach jeder Testmahlzeit werden 100-Millimeter-visuelle Analogskalen (VAS) verwendet: Frühstück, Mittag- und Abendessen.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
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Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Schmackhaftigkeit – Geschmack
Zeitfenster: Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Nach jeder Testmahlzeit werden 100-Millimeter-visuelle Analogskalen (VAS) verwendet: Frühstück, Mittag- und Abendessen.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
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Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Schmackhaftigkeit – süß
Zeitfenster: Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Nach jeder Testmahlzeit werden 100-Millimeter-visuelle Analogskalen (VAS) verwendet: Frühstück, Mittag- und Abendessen.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
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Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Schmackhaftigkeit – herzhaft
Zeitfenster: Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Nach jeder Testmahlzeit werden 100-Millimeter-visuelle Analogskalen (VAS) verwendet: Frühstück, Mittag- und Abendessen.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
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Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Vor der Mahlzeit und Veränderungen des Glukosespiegels
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor der Mahlzeit und Veränderungen des Insulinspiegels
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor der Mahlzeit und Veränderungen des Wachstumshormons
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor dem Essen und Veränderungen des Cortisolspiegels
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor der Mahlzeit und Veränderungen von GLP-1
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor dem Essen und Änderungen im PYY
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor der Mahlzeit und Veränderungen des Gesamt-Ghrelins
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor der Mahlzeit und Veränderungen des acylierten Ghrelins
Zeitfenster: 4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Blutproben werden von einem ausgebildeten Phlebotomiker über eine Kanüle entnommen.
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4 Stunden, vom Fastenzustand (Morgen) bis unmittelbar vor dem Mittagessen (Nachmittag): Fasten vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Vor dem Essen und veränderter Hunger
Zeitfenster: 8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Validierte visuelle 100-mm-Analogskalen (VAS) werden verwendet, um Appetitveränderungen abzuschätzen, die zu vierzehn (14) festgelegten Zeitpunkten während des gesamten Versuchsbesuchs bewertet werden.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die extrem positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
Es wird ein zusammengesetzter Appetite-Score berechnet, der sich aus Aspekten wie Hunger, Sättigung, Esslust und voraussichtlichem Nahrungsmittelkonsum ergibt.
Es werden Nüchtern-, Mittel- und AUC-Werte berechnet.
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8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Vor dem Essen und Veränderungen im Sättigungsgefühl
Zeitfenster: 8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Validierte visuelle 100-mm-Analogskalen (VAS) werden verwendet, um Appetitveränderungen abzuschätzen, die zu vierzehn (14) festgelegten Zeitpunkten während des gesamten Versuchsbesuchs bewertet werden.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die extrem positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
Es wird ein zusammengesetzter Appetite-Score berechnet, der sich aus Aspekten wie Hunger, Sättigung, Esslust und voraussichtlichem Nahrungsmittelkonsum ergibt.
Es werden Nüchtern-, Mittel- und AUC-Werte berechnet.
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8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Vor dem Essen und Veränderungen im Essverlangen
Zeitfenster: 8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Validierte visuelle 100-mm-Analogskalen (VAS) werden verwendet, um Appetitveränderungen abzuschätzen, die zu vierzehn (14) festgelegten Zeitpunkten während des gesamten Versuchsbesuchs bewertet werden.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die extrem positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
Es wird ein zusammengesetzter Appetite-Score berechnet, der sich aus Aspekten wie Hunger, Sättigung, Esslust und voraussichtlichem Nahrungsmittelkonsum ergibt.
Es werden Nüchtern-, Mittel- und AUC-Werte berechnet.
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8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Vor der Mahlzeit und Veränderungen im voraussichtlichen Lebensmittelkonsum
Zeitfenster: 8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Validierte visuelle 100-mm-Analogskalen (VAS) werden verwendet, um Appetitveränderungen abzuschätzen, die zu vierzehn (14) festgelegten Zeitpunkten während des gesamten Versuchsbesuchs bewertet werden.
Dieses VAS verfügt über Anker an jedem Ende der Skala.
Am linken Ende der Skala (0 mm) wird die extrem negative Reaktion dargestellt, während das rechte Ende (100 mm) die extrem positive Reaktion darstellt.
Die Teilnehmer markieren entlang der Linie, wo sie ihre subjektive Wahrnehmung zwischen beiden Enden am meisten widerspiegelt.
Es wird ein zusammengesetzter Appetite-Score berechnet, der sich aus Aspekten wie Hunger, Sättigung, Esslust und voraussichtlichem Nahrungsmittelkonsum ergibt.
Es werden Nüchtern-, Mittel- und AUC-Werte berechnet.
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8,5 Stunden: nüchtern, vor dem Frühstück, 30, 60, 120, 180 und 210 Minuten nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels und einer Standardmahlzeit; 30, 60, 120 und 180 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und der Testmahlzeit.
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Gefallen an Testmahlzeiten
Zeitfenster: Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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9-Punkte-Likert-Skala von 0 „Gefällt mir äußerst“ bis 9 „Gefällt mir äußerst“.
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Mittelwert der Bewertungen unmittelbar nach den drei Testmahlzeiten (Einzelmessung) – Frühstück, Mittagessen und Abendessen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LS-22-64-Horner
- TC201800025 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Food for Health Ireland)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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