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Trainingshäufigkeit während des Ausdauertrainings: kardiorespiratorische, hämatologische und muskeloxidative Anpassungen

9. Juli 2024 aktualisiert von: Tom Tripp, University of Calgary

Ziel dieser Interventionsstudie ist es, das Training an unterschiedlichen Wochentagen bei gesunden, jungen Menschen zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Verbessert selteneres Training die Ausdauerfitness genauso stark wie häufigeres Training?
  • Werden Verbesserungen der Ausdauerfitness durch Verbesserungen der Muskulatur und des Blutes verursacht?

Die Teilnehmer trainieren acht Wochen lang auf einem stationären Fahrrad. Die Forscher werden die Ausdauerfitness sowie die Muskel- und Bluteigenschaften der Teilnehmer vor und nach dem Training messen, um Verbesserungen durch die Trainingsprotokolle zu ermitteln.

Die Forscher vergleichen niederfrequentes Training (zweimal pro Woche) und hochfrequentes Training (viermal pro Woche), um zu sehen, ob sie jeweils die Ausdauerfitness verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Fragen und Hypothesen:

Die primäre Forschungsfrage dieser Studie lautet: „Führt selteneres Training zu Verbesserungen der aeroben Fitness, die nicht schlechter sind als die Verbesserungen durch häufigeres Training, wenn Gesamttrainingsvolumen und Trainingsintensität übereinstimmen?“ Die sekundären Forschungsfragen dieser Studie lauten: „Führt selteneres Training zu ähnlichen Verbesserungen der Hämoglobinmasse, der neuromuskulären Ermüdungsresistenz und der Oxidationskapazität der Skelettmuskulatur im Vergleich zu häufigerem Training, wenn Gesamttrainingsvolumen und Trainingsintensität übereinstimmen?“ Die Forscher gehen davon aus, dass das Trainingsprogramm „Wochenendkrieger“ zu Verbesserungen der kardiorespiratorischen Fitness führen wird, die nicht schlechter sind als die Verbesserungen, die durch das Standardtrainingsprotokoll hervorgerufen werden. Die Forscher gehen davon aus, dass diese Verbesserungen durch ähnliche Verbesserungen bei den Markern des Mitochondriengehalts der Skelettmuskulatur, der Hämoglobinmasse und der neuromuskulären Ermüdungsresistenz zwischen beiden Trainingsprotokollen verursacht werden.

Studiendesign und Methoden:

Insgesamt 32 Teilnehmer (16 Frauen, 16 Männer; 8 pro Geschlecht und Gruppe) werden randomisiert entweder der Niedrig- oder der Hochfrequenz-Trainingsgruppe zugeteilt und werden zu Studienbeginn, nach 4 Wochen und nach 8 Wochen Training physiologischen Tests unterzogen. Die Stichprobengröße von 32 wurde basierend auf einem Alpha von 0,05, einer Potenz von 0,90, einem Gruppenzuordnungsverhältnis von 1:1 und einer Abbrecherquote von 20 % berechnet. Da diese Studie Nichtunterlegenheitstests verwendet, setzten die Forscher auch die zulässige Differenz auf 0 (die Nullhypothese), die Standardabweichung für die Änderung des primären Ergebnisses auf 3 (basierend auf Daten aus einer kürzlich abgeschlossenen Studie) und die Nichtunterlegenheit - Minderwertigkeitsspielraum von 3,5 ml/kg/min, was 1 metabolisches Äquivalent der Aufgabeneinheit (MET) entspricht, einer Standardeinheit zur Beurteilung der kardiorespiratorischen Fitness, der oft eine klinische Bedeutung zugeschrieben wird.

Die Niedrig- und Hochfrequenzgruppen führen jeweils zwei bzw. vier Tage pro Woche Übungen durch. Intensität und Dauer der Trainingseinheiten werden im Laufe der Studie erhöht, um sicherzustellen, dass der Trainingsreiz erhalten bleibt, wenn die Teilnehmer fitter werden. Die Trainingsintensitäten werden anhand von Belastungstests individuell angepasst.

Die Forscher werden (i) die maximale Sauerstoffaufnahme (V̇O2max) und die Beatmungsschwellen mit einem inkrementellen Belastungstest messen; (ii) Substratoxidation und neuromuskuläre Ermüdungsentwicklung während 30 Minuten konstanter Belastungszyklen im Bereich hoher Intensität, (iii) Zeit bis zum Versagen der Aufgabe bei 80 % der Spitzenleistung (d. h. „Leistung“) nach dieser längeren Trainingseinheit; (iv) Hämoglobinmasse mit der Kohlenmonoxid-Rückatmungstechnik; (v) nicht-invasive Oxidationskapazität der Skelettmuskulatur mittels Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) (Grundlinie, 4 und 8 Wochen) Während des Trainings werden Wahrnehmungsreaktionen einschließlich der Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung und der Bewertung der allgemeinen Müdigkeit sowie des Trainings aufgezeichnet Herzfrequenz und Herzfrequenzvariabilität.

Insgesamt besuchen die Teilnehmer der Hochfrequenzgruppe das Labor 25 Mal und die Teilnehmer der Niederfrequenzgruppe das Labor 40 Mal. Für beide Gruppen beträgt der Gesamtzeitaufwand ca. 37 Stunden, verteilt auf 12 Wochen.

Trainingsprogramme:

Teilnehmer der Hochfrequenz- und Niederfrequenz-Trainingsgruppen besuchen das Labor 31 bzw. 16 Mal, um ihr Übungstraining abzuschließen. Insgesamt trainieren die Teilnehmer bei konservativer Rundung auf die nächste halbe Stunde über einen Zeitraum von 8 Wochen etwa 23 Stunden.

Teilnehmer der Niedrigfrequenzgruppe absolvieren 2 Trainingseinheiten pro Woche, während Teilnehmer der Hochfrequenzgruppe 4 Trainingseinheiten pro Woche absolvieren. Um sicherzustellen, dass das Trainingsvolumen in allen Gruppen gleich ist, führt die Gruppe mit niedriger Frequenz die gleichen Trainingseinheiten durch wie die Gruppe mit hoher Frequenz. Sie werden sie jedoch jeden Tag „nacheinander“ durchführen. Sämtliches Übungstraining basiert auf den Ergebnissen individueller Belastungstests.

Beim hochintensiven Intervalltraining (HIIT) absolvieren die Teilnehmer 4 Minuten schweres Training, gefolgt von 3 Minuten Training mittlerer Intensität. Jedem HIIT-Training geht ein 8-minütiges Aufwärmen voraus. Für die Gruppe mit niedriger Frequenz werden die beiden HIIT-Workouts am selben Tag durchgeführt, sie werden jedoch durch dasselbe 8-minütige Aufwärmen unterbrochen, um sicherzustellen, dass das Gesamttrainingsvolumen zwischen den Gruppen gleich ist.

Beim kontinuierlichen Training (CONT) radeln die Teilnehmer mit einer Intensität, die ~50 % der Differenz zwischen der Gasaustauschschwelle und dem Atemkompensationspunkt entspricht. Allen CONT-Workouts geht das gleiche 8-minütige Aufwärmen voraus. Für die Gruppe mit niedriger Frequenz werden die beiden CONT-Workouts am selben Tag durchgeführt, sie werden jedoch durch dasselbe 8-minütige Aufwärmen unterbrochen, um sicherzustellen, dass das Gesamttrainingsvolumen zwischen den Gruppen gleich ist.

Die Trainingsbelastung bleibt zwei Wochen lang konstant, bevor sich entweder die Dauer (Woche 3 und Woche 7) oder die Intensität (Woche 5) erhöht. Die Steigerung der Intensität basiert auf dem mittleren V̇O2max-Test, der für beide Gruppen eine Einheit CONT-Training ersetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • Human Performance Lab, University of Calgary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
  • Füllen Sie den „Get Active Questionnaire“ (GAQ) aus und bestehen Sie ihn. Dabei handelt es sich um ein Tool zur Überprüfung der körperlichen Aktivitätsbereitschaft

Ausschlusskriterien:

  • als fettleibig eingestuft (BMI > 30 kg/m^2)
  • Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die kardiovaskulären und/oder metabolischen Reaktionen auf körperliche Betätigung beeinflussen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Betablocker, entzündungshemmende Mittel, Antikoagulanzien, Insulin usw.)
  • Diät zur Gewichtsreduktion oder eine kohlenhydratarme Diät einhalten
  • Rauchen oder Konsum von Tabakprodukten im vergangenen Jahr
  • übermäßiger Alkoholkonsum (>21 Einheiten/Woche)
  • bekannte Gesundheitsprobleme wie Nieren- oder Magen-Darm-Störungen, Stoffwechselerkrankungen, Herzerkrankungen, Gefäßerkrankungen, Arthritis, Diabetes, Atemwegserkrankungen, unkontrollierter Blutdruck, Schwindel, Schilddrüsenprobleme oder andere Gesundheitszustände haben, die die Ergebnisse verfälschen können
  • orthopädische Probleme haben, die die Trainingsleistung einschränken
  • Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb der letzten 30 Tage
  • sind schwanger
  • in den letzten 90 Tagen Blut gespendet haben
  • gut ausgebildet sein oder mehr als viermal pro Woche trainieren
  • verstehe kein Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Hochfrequenztraining
Übung, die viermal pro Woche auf einem stationären Fahrrad durchgeführt wird. Das gesamte wöchentliche Trainingsvolumen (das Produkt aus Intensität, Dauer und Häufigkeit) wird zwischen den Gruppen abgeglichen. Die Intensität bleibt gleich, sodass die Hochfrequenzgruppe in jeder Sitzung nur halb so lange trainiert wie die Niedrigfrequenzgruppe.
Zwei Sitzungen pro Woche hochintensives Intervalltraining (jeweils 30 Minuten) und zwei Sitzungen pro Woche kontinuierliches Ausdauertraining (jeweils 30 Minuten). Alle Trainingseinheiten werden auf einem stationären Fahrrad unter Aufsicht eines Ermittlers durchgeführt.
Experimental: Niederfrequenztraining
Übung, die zweimal pro Woche auf einem stationären Fahrrad durchgeführt wird. Das gesamte wöchentliche Trainingsvolumen (das Produkt aus Intensität, Dauer und Häufigkeit) wird zwischen den Gruppen abgeglichen. Die Intensität bleibt gleich, sodass die Gruppe mit niedriger Frequenz in jeder Sitzung doppelt so lange trainiert wie die Gruppe mit hoher Frequenz.
Eine Sitzung pro Woche hochintensives Intervalltraining (60 Min.) und eine Sitzung pro Woche kontinuierliches Ausdauertraining (60 Min.). Alle Trainingseinheiten werden auf einem stationären Fahrrad unter Aufsicht eines Ermittlers durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max) gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Änderung der maximalen Sauerstoffaufnahme, bestimmt mithilfe eines inkrementellen Belastungstests auf einem Fahrradergometer, gemessen nach 8 Wochen Training im Vergleich zum Ausgangswert
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der durch Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) ermittelten oxidativen Kapazität des Vastus lateralis-Muskels nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Nicht-invasive Messung der Muskelfähigkeit zur Nutzung der oxidativen Phosphorylierung, gemessen mittels Nahinfrarotspektroskopie auf der Hautoberfläche. Maß ist die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training.
8 Wochen
Veränderung der Hämoglobinmasse gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Gesamte Hämoglobinmasse, bestimmt durch Verdünnung von Kohlenmonoxid im Blut. Maß ist die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training
8 Wochen
Änderung der Gasaustausch-Grundschwelle nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Beatmungsschwelle während des Trainings, die die Bereiche mittlerer und hoher Intensität abgrenzt. Ausgedrückt in absoluten Zahlen (L/min O2) und relativ zur Körpermasse (ml/min/kg) und zur fettfreien Körpermasse (ml/min/kg). Maß ist die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training.
8 Wochen
Veränderung vom Ausgangspunkt der Atemkompensation nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Beatmungsschwelle während des Trainings, die die Bereiche hoher und schwerer Intensität abgrenzt. Ausgedrückt in absoluten Zahlen (L/min O2) und relativ zur Körpermasse (ml/min/kg) und zur fettfreien Körpermasse (ml/min/kg). Maß ist die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training.
8 Wochen
Änderung der Ausgangsspitzenleistung nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Maximale Leistungsabgabe, die während des inkrementellen Zyklentests erreicht wurde. Maß ist die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training
8 Wochen
Veränderung der Zeit bis zum Versagen einer Aufgabe nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Zykluszeit bei 85 % der Spitzenleistung während des Leistungstests abgeschlossen. Maß ist die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen Training.
8 Wochen
Veränderung der Kraftabnahme der maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) des Quadrizeps als Reaktion auf die gleiche absolute Übungsaufgabe nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Übung führt zu einer Abnahme der maximalen freiwilligen Kontraktionskraft (MVC) der Quadrizeps-Muskelgruppe. Der Rückgang der MVC-Kraft als Reaktion auf die gleiche absolute Trainingsaufgabe (d. h. die gleiche Dauer und Leistungsabgabe) wird nach 8 Wochen Training mit dem Ausgangswert verglichen.
8 Wochen
Veränderung der Kraftabnahme der maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) des Quadrizeps als Reaktion auf die gleiche relative Übungsaufgabe nach 8 Wochen Training
Zeitfenster: 8 Wochen
Übung führt zu einer Abnahme der maximalen freiwilligen Kontraktionskraft (MVC) der Quadrizeps-Muskelgruppe. Der Rückgang der MVC-Kraft als Reaktion auf die gleiche relative Trainingsaufgabe (d. h. die gleiche Dauer und der gleiche Prozentsatz der Laktatschwelle) wird nach 8 Wochen Training mit dem Ausgangswert verglichen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martin J MacInnis, PhD, University of Calgary

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REB23-0467

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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