Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefeningsfrequentie tijdens duurtraining: cardiorespiratoire, hematologische en spieroxidatieve aanpassingen

9 juli 2024 bijgewerkt door: Tom Tripp, University of Calgary

Het doel van deze interventionele studie is om training voor verschillende aantallen dagen per week te vergelijken bij gezonde, jonge individuen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Verbetert minder vaak sporten de conditie van het uithoudingsvermogen evenveel als vaker sporten?
  • Worden verbeteringen in de conditie van het uithoudingsvermogen veroorzaakt door verbeteringen in de spieren en het bloed?

Gedurende acht weken trainen de deelnemers op een hometrainer. Onderzoekers zullen de conditie van het uithoudingsvermogen van de deelnemers, evenals spier- en bloedkenmerken, voor en na de training meten om te zoeken naar verbeteringen in de trainingsprotocollen.

Onderzoekers zullen laagfrequente oefeningen (twee keer per week) en hoogfrequente oefeningen (vier keer per week) vergelijken om te zien of ze elk hun uithoudingsvermogen verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vragen en hypothesen:

De primaire onderzoeksvraag van dit onderzoek is: "Leidt minder frequent trainen tot verbeteringen in aerobe conditie die niet slechter zijn dan de verbeteringen door vaker te trainen, wanneer het totale trainingsvolume en de trainingsintensiteit overeenkomen?" De secundaire onderzoeksvragen van dit onderzoek zijn: "Leidt minder frequent trainen tot vergelijkbare verbeteringen in de hemoglobinemassa, de weerstand tegen neuromusculaire vermoeidheid en het oxidatieve vermogen van de skeletspieren in vergelijking met vaker trainen, wanneer het totale trainingsvolume en de trainingsintensiteit overeenkomen?" De onderzoekers veronderstellen dat het trainingsprogramma van de "weekendstrijder" verbeteringen in cardiorespiratoire fitheid zal veroorzaken die niet slechter zijn dan de verbeteringen die worden veroorzaakt door het standaard trainingsprotocol. De onderzoekers veronderstellen dat deze verbeteringen zullen worden aangedreven door vergelijkbare verbeteringen in markers van mitochondriale inhoud van skeletspieren, en hemoglobinemassa, en weerstand tegen neuromusculaire vermoeidheid tussen beide trainingsprotocollen.

Studieontwerp en methoden:

In totaal 32 deelnemers (16 vrouwen, 16 mannen; 8 per geslacht per groep) worden gerandomiseerd naar de laag- of hoogfrequente trainingsgroepen en ondergaan fysiologische tests bij baseline, na 4 weken en na 8 weken training. De steekproefomvang van 32 werd berekend op basis van een alfa van 0,05, een power van 0,90, een groepstoewijzingsratio van 1:1 en een uitvalpercentage van 20%. Aangezien deze studie non-inferioriteitstesten gebruikt, stellen de onderzoekers ook het toelaatbare verschil in op 0 (de nulhypothese), de standaarddeviatie voor verandering in de primaire uitkomst op 3 (gebaseerd op gegevens van een recent afgeronde studie), en de niet-inferioriteitstesten. -inferioriteitsmarge tot 3,5 ml/kg/min, wat overeenkomt met 1 metabole equivalent van taakeenheid (MET), een standaardeenheid voor het beoordelen van cardiorespiratoire fitheid die vaak als klinisch relevant wordt beschouwd.

De laag- en hoogfrequente groepen bewegen respectievelijk twee of vier dagen per week. De intensiteit en duur van trainingssessies zullen tijdens het onderzoek toenemen om ervoor te zorgen dat de trainingsprikkel behouden blijft naarmate deelnemers fitter worden. Trainingsintensiteiten worden geïndividualiseerd op basis van inspanningstesten.

De onderzoekers zullen (i) de maximale zuurstofopname (V̇O2max) en beademingsdrempels meten met een incrementele inspanningstest; (ii) ontwikkeling van substraatoxidatie en neuromusculaire vermoeidheid gedurende 30 minuten fietsen met constant werktempo in het domein van zware intensiteit, (iii) tijd tot taakfalen bij 80% van het piekvermogen (d.w.z. "prestatie") na deze langdurige inspanning; (iv) hemoglobinemassa met de koolmonoxide-rebreathing-techniek; (v) niet-invasieve oxidatieve capaciteit van de skeletspieren met behulp van nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) (basislijn, 4 en 8 weken) Tijdens de training worden perceptuele reacties, waaronder een beoordeling van de waargenomen inspanning en de beoordeling van algemene vermoeidheid, geregistreerd, evenals de training hartslag en hartslagvariatie.

In totaal zullen deelnemers van de hoogfrequente groep 25 keer het laboratorium bezoeken en deelnemers van de laagfrequente groep 40 keer. Voor beide groepen is de totale tijdsbesteding ~37 uur verdeeld over 12 weken.

Training programmas:

Deelnemers aan de hoogfrequente en laagfrequente trainingsgroepen zullen respectievelijk 31 en 16 keer het laboratorium bezoeken om hun beweegtraining af te ronden. In totaal zullen de deelnemers, met voorzichtige afronding op het dichtstbijzijnde halve uur, ongeveer 23 uur trainen gedurende 8 weken.

Deelnemers in de laagfrequente groep zullen 2 trainingssessies per week voltooien, terwijl deelnemers in de hoogfrequente groep 4 trainingssessies per week zullen voltooien. Om ervoor te zorgen dat het trainingsvolume voor alle groepen gelijk is, voert de laagfrequente groep dezelfde trainingssessies uit als de hoogfrequente groep; ze zullen ze echter elke dag "back-to-back" uitvoeren. Alle oefentrainingen zijn gebaseerd op de resultaten van individuele inspanningstesten.

Voor intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) voeren deelnemers 4 minuten zware intensiteitstraining uit, gevolgd door 3 minuten matige intensiteitstraining. Elke HIIT-workout wordt voorafgegaan door een warming-up van 8 minuten. Voor de laagfrequente groep worden de twee HIIT-trainingen op dezelfde dag uitgevoerd, maar ze worden afgewisseld met dezelfde warming-up van 8 minuten om ervoor te zorgen dat het totale trainingsvolume gelijk is tussen de groepen.

Voor de continue training (CONT) fietsen de deelnemers met een intensiteit die gelijk is aan ~50% van het verschil tussen de gasuitwisselingsdrempel en het ademhalingscompensatiepunt. Alle CONT-workouts worden voorafgegaan door dezelfde warming-up van 8 minuten. Voor de laagfrequente groep worden de twee CONT-trainingen op dezelfde dag uitgevoerd, maar ze worden afgewisseld met dezelfde warming-up van 8 minuten om ervoor te zorgen dat het totale trainingsvolume gelijk is tussen de groepen.

De trainingsbelasting blijft gedurende twee weken constant voordat de duur (week 3 en week 7) of de intensiteit (week 5) toeneemt. De verhoging van de intensiteit zal gebaseerd zijn op de mid-point V̇O2max-test, die voor beide groepen de plaats inneemt van 1 eenheid CONT-training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • Human Performance Lab, University of Calgary

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • schriftelijke geïnformeerde toestemming geven
  • voltooi en slaag voor de Get Active Questionnaire (GAQ), een screeningstool voor fysieke activiteit

Uitsluitingscriteria:

  • geclassificeerd als zwaarlijvig (BMI > 30 kg/m^2)
  • het nemen van medicijnen waarvan bekend is dat ze de cardiovasculaire en/of metabolische reacties op lichaamsbeweging beïnvloeden (inclusief maar niet beperkt tot bètablokkers, ontstekingsremmers, anticoagulantia, insuline, enz.)
  • diëten om af te vallen of een koolhydraatarm dieet volgen
  • tabaksproducten heeft gerookt of gebruikt in het afgelopen jaar
  • overmatige hoeveelheden alcohol consumeren (>21 eenheden/week)
  • met bekende gezondheidsproblemen zoals nier- of gastro-intestinale stoornissen, stofwisselingsziekten, hartaandoeningen, vasculaire aandoeningen, artritis, diabetes, luchtwegaandoeningen, ongecontroleerde bloeddruk, duizeligheid, schildklierproblemen of andere gezondheidsproblemen die de resultaten kunnen verstoren
  • orthopedische problemen hebben die de trainingsprestaties beperken
  • gebruik van een geneesmiddel in onderzoek in de afgelopen 30 dagen
  • zijn zwanger
  • bloed hebben gegeven in de afgelopen 90 dagen
  • hoog opgeleid zijn of meer dan 4 keer per week trainen
  • begrijp geen Engels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Hoogfrequente training
Oefening uitgevoerd op een hometrainer vier keer per week. Het totale wekelijkse trainingsvolume (het product van intensiteit, duur en frequentie) wordt afgestemd tussen de groepen. De intensiteit zal hetzelfde zijn, dus de hoogfrequente groep zal in elke sessie de helft van de trainingsduur uitvoeren in vergelijking met de laagfrequente groep.
Twee sessies per week intervaltraining met hoge intensiteit (elk 30 min) en twee sessies per week continue duurtraining (elk 30 min). Alle oefensessies worden uitgevoerd op een hometrainer onder toezicht van een onderzoeker.
Experimenteel: Laagfrequente training
Oefening uitgevoerd op een hometrainer twee keer per week. Het totale wekelijkse trainingsvolume (het product van intensiteit, duur en frequentie) wordt afgestemd tussen de groepen. De intensiteit zal hetzelfde zijn, dus de laagfrequente groep zal in elke sessie twee keer zo lang oefenen in vergelijking met de hoogfrequente groep.
Eén sessie per week intensieve intervaltraining (60 min) en één sessie per week continue duurtraining (60 min). Alle oefensessies worden uitgevoerd op een hometrainer onder toezicht van een onderzoeker.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de maximale zuurstofopname (VO2max) bij aanvang na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Verandering in maximale zuurstofopname bepaald met behulp van een incrementele inspanningstest op een fietsergometer, gemeten na 8 weken training ten opzichte van de uitgangswaarde
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van basislijn nabij-infraroodspectroscopie (NIRS)-afgeleide oxidatieve capaciteit van de vastus lateralis-spier na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Niet-invasieve meting van het spiervermogen om oxidatieve fosforylering te gebruiken, gemeten met behulp van nabij-infraroodspectroscopie op het huidoppervlak. De maat is de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken training.
8 weken
Verandering ten opzichte van baseline hemoglobinemassa na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Totale hemoglobinemassa bepaald door verdunning van koolmonoxide in het bloed. De maat is de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken training
8 weken
Verandering ten opzichte van de gasuitwisselingsdrempel bij baseline na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Ventilatiedrempel tijdens inspanning die de domeinen van matige en zware intensiteit afbakent. Uitgedrukt in absolute termen (L/min O2) en in verhouding tot lichaamsgewicht (ml/min/kg) en vetvrije massa (ml/min/kg). De maat is de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken training.
8 weken
Verandering ten opzichte van het uitgangspunt voor ademhalingscompensatie na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Ventilatiedrempel tijdens inspanning die de domeinen van zware en zware intensiteit afbakent. Uitgedrukt in absolute termen (L/min O2) en in verhouding tot lichaamsgewicht (ml/min/kg) en vetvrije massa (ml/min/kg). De maat is de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken training.
8 weken
Verandering van baseline piekvermogen na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Maximaal uitgangsvermogen bereikt tijdens de incrementele fietstest. De maat is de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken training
8 weken
Verandering in tijd tot taakuitval na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Fietstijd voltooid bij 85% van het piekvermogen tijdens de prestatietest. De maat is de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 8 weken training.
8 weken
Verandering in afname van de maximale vrijwillige contractiekracht (MVC) van de quadriceps als reactie op dezelfde absolute inspanningstaak, na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Oefening veroorzaakt een afname van de maximale vrijwillige contractiekracht (MVC) van de quadriceps-spiergroep. De afname van de MVC-kracht als reactie op dezelfde absolute oefentaak (d.w.z. dezelfde duur en hetzelfde vermogen) wordt na 8 weken training vergeleken met de uitgangswaarde.
8 weken
Verandering in afname van de maximale vrijwillige contractiekracht (MVC) van de quadriceps als reactie op dezelfde relatieve inspanningstaak, na 8 weken training
Tijdsspanne: 8 weken
Oefening veroorzaakt een afname van de maximale vrijwillige contractiekracht (MVC) van de quadriceps-spiergroep. De afname van de MVC-kracht als reactie op dezelfde relatieve inspanningstaak (d.w.z. dezelfde duur en hetzelfde percentage lactaatdrempel) wordt na 8 weken training vergeleken met de uitgangswaarde.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martin J MacInnis, PhD, University Of Calgary

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REB23-0467

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren