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Studie zum Dickdarmtransit zur Beurteilung und Therapie chronischer Verstopfung durch Biofeedback mit und ohne TENS (TENS)

Dickdarmtransitstudie zur Beurteilung chronischer Verstopfung und Therapie gegen Stuhlentleerungsstörung durch Biofeedback mit oder ohne transkutane elektrische Stimulation des N. tibialis posterior

Eine der am schwierigsten zu behandelnden funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen (FGID) ist Verstopfung, ein weit verbreitetes Problem. Die Tatsache, dass Verstopfung durch eine Vielzahl von Erkrankungen verursacht werden kann, darunter eine langsame Darmpassage, eine Stuhlentleerungsstörung oder eine Kombination aus einer langsamen Darmpassage und einer Stuhlentleerungsstörung, ist einer der Hauptgründe dafür, dass die Behandlung schwierig ist. Die Behandlungsmöglichkeiten variieren je nach pathogenetischem Mechanismus; Beispielsweise sind Biofeedback, Botulinumtoxin-Injektionen in die Schamlippenschlinge oder transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) erforderlich, um Stuhlentleerungsprobleme zu behandeln. Andererseits werden Prucaloprid und andere kolokinetische Medikamente sowie Medikamente, die sich ausbreitende Kontraktionen mit hoher Amplitude fördern, einschließlich Bisacodyl und Natriumpyrosulfat, zur Behandlung von Verstopfung mit langsamem Transport eingesetzt. Manchmal können Stuhlentleerungsstörungen, die die Evakuierung der Transitmarker hemmen, zu einer langsamen Darmpassage führen; Es hat sich gezeigt, dass sich diese sekundär langsamen Dickdarmdurchgangszeiten durch eine alleinige Biofeedback-Therapie verbessern. Auch wenn die Ursachen von Stuhlentleerungsstörungen nicht vollständig geklärt sind, ist bekannt, dass eine abnormale neuromuskuläre Funktion die Folge ist. Einige Forscher haben den Nervus tibialis posterior, einen weiteren Ast des Plexus sacralis, nicht-invasiv mit TENS stimuliert. Studien zum Einsatz von Biofeedback bei der Behandlung von Patienten mit Stuhlentleerungsproblemen fehlen. Dementsprechend möchten wir eine prospektive Studie mit folgenden Zielen durchführen: (i) Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Studie zum Dickdarmtransit anhand eines einheimischen strahlenundurchlässigen Markers, um den Mechanismus der Verstopfung zu identifizieren und das Ergebnis der Behandlung (Verbesserung der Transitzeit) zu bewerten. (ii) Um die Wirksamkeit einer auf die Pathogenese gerichteten Therapie wie Biofeedback mit oder ohne TENS für den Nervus tibialis posterior zur Behandlung von Stuhlentleerungsstörungen zu beurteilen. (iii) Zur Beurteilung des Dickdarmtransits nach der Behandlung einer Stuhlentleerungsstörung mit entweder alleinigem Biofeedback oder Biofeedback mit TENS für den N. tibialis posterior.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Einleitung Verstopfung ist ein häufiges Problem und eine der am schwierigsten zu behandelnden funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen (FGID). Eine asiatische Umfrage ergab, dass unter den Patienten mit FGID Verstopfungspatienten mit der Behandlung am unzufriedensten sind. Einer der Hauptgründe dafür, dass Verstopfung schwer zu behandeln ist, liegt in der Tatsache, dass Verstopfung auf mehrere Faktoren zurückzuführen sein kann, wie z. B. eine langsame Darmpassage, eine Stuhlentleerungsstörung oder eine Kombination aus langsamer Darmpassage und Stuhlentleerungsstörung. Solange die genaue Ursache nicht identifiziert ist, ist die empirische Behandlung mit Abführmitteln wirkungslos. Die Behandlung variiert je nach pathogenetischem Mechanismus. Beispielsweise muss eine Stuhlentleerungsstörung mit Biofeedback, Botulinumtoxin-Injektion in die Schamschlinge oder transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) behandelt werden. Andererseits wird langsame Verstopfung mit kolokinetischen Wirkstoffen wie Prucaloprid und Wirkstoffen, die sich mit hoher Amplitude ausbreitende Kontraktionen stimulieren, wie Bisacodyl und Natriumpyrosulfat, behandelt. Manchmal kann die Transitzeit des Dickdarms langsam sein, was auf eine Stuhlentleerungsstörung zurückzuführen ist, die die Evakuierung der Transitmarker beeinträchtigt. Es hat sich gezeigt, dass sich ein solcher sekundärer langsamer Dickdarmtransit allein durch die Biofeedback-Therapie verbessert.

Stuhlentleerungsstörungen werden mittels anorektaler Manometrie, Ballonausstoßtest und Barium- oder Magnetresonanztomographie-Defäkographie diagnostiziert. Andererseits wird eine langsame Verstopfung durch eine Radionuklid-Kolontransitstudie, eine Darmtransitstudie unter Verwendung radioundurchlässiger Marker und intelligenter Pillen usw. diagnostiziert. Da diese Untersuchungen nicht allgemein verfügbar sind, wird es für viele Ärzte und Gastroenterologen schwierig, den Mechanismus der Verstopfung in der Praxis zu erkennen. Zwei Tests, die von den meisten Ärzten und Gastroenterologen problemlos in der Praxis durchgeführt werden können, sind: (i) Ballonausstoßtest, (ii) Kolontransitzeit (CTT) anhand undurchsichtiger Marker. Die Erkennung dieser pathophysiologischen Mechanismen chronischer Verstopfung soll eine personalisierte Therapie für diese Patienten ermöglichen.

Obwohl die Mechanismen von Stuhlentleerungsstörungen kaum verstanden sind, ist bekannt, dass sie auf eine abnormale neuromuskuläre Funktion zurückzuführen sind, die dazu führt, dass der intrarektale Druck während des Stuhlgangs nicht ansteigt und die Beckenbodenmuskulatur nicht entspannt. Dies veranlasste einige Forscher, diese Patienten mit der Stimulation des Sakralnervs zu behandeln, die hauptsächlich zur Behandlung von Stuhlinkontinenz eingesetzt wird. Allerdings ist die Stimulation des Sakralnervs ziemlich invasiv, erfordert einen großen chirurgischen Eingriff und ist mit zahlreichen Komplikationen, einschließlich Infektionen, verbunden. Einige Forscher haben nicht-invasives TENS verwendet, um den Nervus tibialis posterior zu stimulieren, der auch ein Zweig des Plexus sacralis ist. Es fehlen jedoch Studien zur Behandlung von Patienten mit Stuhlentleerungsstörungen mit oder ohne Biofeedback, das als Erstlinientherapie bei Stuhlentleerungsstörungen gilt. Dementsprechend stellten wir die Hypothese auf, dass (i) die Untersuchung in der Praxis, wie z. B. eine Studie zum Dickdarmtransit mit strahlenundurchlässigen Markern, nützlich sein wird, um eine Stuhlentleerungsstörung zu diagnostizieren, was die weitere Therapie steuern kann, (ii) Biofeedback mit TENS für den Seitenzahnbereich Der N. tibialis wird Biofeedback allein bei der Behandlung von Stuhlentleerungsstörungen überlegen sein, und (iii) eine erfolgreiche Behandlung von Stuhlentleerungsstörungen entweder mit Biofeedback allein oder Biofeedback mit TENS für den N. tibialis posterior wird den Dickdarmtransit verbessern, wie durch eine Studie mit röntgendichten Markern beurteilt.

Daher möchten wir eine prospektive Studie mit folgenden Zielen durchführen:

(i) Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Studie zum Dickdarmtransit anhand eines einheimischen strahlenundurchlässigen Markers, um den Mechanismus der Verstopfung zu identifizieren und das Ergebnis der Behandlung (Verbesserung der Transitzeit) zu beurteilen.

(ii) Um die Wirksamkeit einer auf die Pathogenese gerichteten Therapie wie Biofeedback mit oder ohne TENS für den Nervus tibialis posterior zur Behandlung von Stuhlentleerungsstörungen zu beurteilen.

(iii) Zur Beurteilung des Dickdarmtransits nach der Behandlung einer Stuhlentleerungsstörung mit entweder alleinigem Biofeedback oder Biofeedback mit TENS für den N. tibialis posterior.

Methodik

Einschlusskriterien:

i) Patient mit refraktärer chronischer Verstopfung ii) > 18 Jahre alt Ausschlusskriterien i) Patient mit unkontrolliertem Diabetes/unbehandelter Schilddrüse/organischer Erkrankung ii) Keine unteren Gliedmaßen iii) <18 Jahre alt

Fünfzig Patienten mit chronischer Verstopfung werden den unten aufgeführten Tests gemäß einem standardisierten Protokoll unterzogen. An dieser Stelle ist es wichtig zu erwähnen, dass alle diese Tests zur Standardversorgung dieser Patienten gehören. Die Tests sind: (i) anorektale Manometrie, (ii) Ballonausstoß, (iii) Untersuchung des Dickdarmtransits mit einem einheimischen strahlenundurchlässigen Marker gemäß dem Behandlungsstandard und (iv) Defäkographie (entweder Barium- oder Magnetresonanztomographie).

Die diagnostischen Kriterien für eine Stuhlentleerungsstörung lauten wie folgt: positives Ergebnis bei 2 der folgenden Tests – a) anorektale Manometrie mit einem Stuhlgangsindex von <1,4, b) abnormaler Ballonausstoßtest, c) abnormale Defäkographie.

Die Fähigkeit von CTT zur Diagnose einer Stuhlentleerungsstörung und einer langsamen Verstopfung bei diesen Probanden wird beurteilt. Patienten mit Stuhlentleerungsstörungen, die wie oben diagnostiziert wurden, werden einem täglichen Biofeedback unterzogen, wobei eine Gruppe täglich TENS und die andere Gruppe Scheinstimulationen erhält. Diese Behandlungen werden 10 Tage lang durchgeführt. Die Behandlungsgruppe wird auf der Grundlage des Verständnisses mit den Patienten und der gegenseitigen Entscheidung des Arztes und des Patienten festgelegt. Bei Patienten mit Blähungen wird die Standardbehandlung mit stimulierenden Abführmitteln und bei Patienten ohne Blähungen mit Ispaghulaschale durchgeführt.

Für Biofeedback und TENS muss kein Patient bezahlen. Die anderen Tests (anorektale Manometrie, Ballonausstoß, Untersuchung des Dickdarmtransits und Defäkographie) gehören zur Standardbehandlung für Patienten mit Verstopfung. Die Nachuntersuchung erfolgt nach 1 Monat und 3 Monaten, wie in Abbildung 2 beschrieben.

Ergebnismaße i) Der Fragebogen zum Schweregrad der Verstopfung wird zur Bewertung des Verstopfungsbewertungssystems verwendet.

ii) Anzahl der spontanen Stuhlgänge, auf der Toilette verbrachte Zeit, Stuhlform (gemäß Bristol-Stuhltabelle) werden anhand eines Stuhltagebuchs beurteilt.

iii) Dosis der verwendeten Abführmittel. iv) Nach dem Ende der Behandlung wird die Untersuchung des Dickdarmtransits wiederholt, um die Verbesserung zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • i) Patient mit refraktärer chronischer Verstopfung ii) 18–65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • i) Patient mit unkontrolliertem Diabetes/unbehandelter Schilddrüse/organischer Erkrankung ii) Keine unteren Gliedmaßen iii) <18 Jahre alt iv) >65 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Biofeedback mit TENS
Patienten mit Verstopfung werden einer Biofeedback-Behandlung zusammen mit einer transkutanen Elektrostimulation (TENS) unterzogen.
Verstopfungspatienten erhalten eine Biofeedback-Behandlung zusammen mit einer transkutanen elektrischen Stimulation (TENS) des N. tibialis posterior
Schein-Komparator: Nur Biofeedback
Patienten mit Verstopfung werden ausschließlich einer Biofeedback-Behandlung unterzogen
Verstopfungspatienten erhalten ausschließlich eine Biofeedback-Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad der Verstopfung
Zeitfenster: 3 Monate
Der Fragebogen zum Schweregrad der Verstopfung wird zur Bewertung des Verstopfungs-Bewertungssystems verwendet
3 Monate
Beurteilung des Stuhlgangs
Zeitfenster: 3 Monate
Die Anzahl der spontanen Stuhlgänge, die auf der Toilette verbrachte Zeit und die Stuhlform (gemäß Bristol-Stuhltabelle) werden anhand eines Stuhltagebuchs beurteilt
3 Monate
Behandlungseffekt
Zeitfenster: 3 Monate
Nach dem Ende der Behandlung wird die Untersuchung des Dickdarmtransits wiederholt, um die Verbesserung zu beurteilen.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosierung von Abführmitteln
Zeitfenster: 3 Monate
Die Dosis der verwendeten Abführmittel wird aufgezeichnet
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-128-DM-131

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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