Tiergestütztes Resilienztraining für Kinder mit stressigen Lebensereignissen oder Autismus-Spektrum-Störung (AART)
Auswirkungen eines tiergestützten Resilienztrainings für Kinder mit stressigen Lebensereignissen in der Vorgeschichte oder der Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung: Eine Pilotstudie
Ziel dieser klinischen Studie ist es, mehr über die Auswirkungen eines tiergestützten Resilienztrainings bei Kindern zu erfahren, die belastende Lebensereignisse erlebt haben oder bei denen eine Autismus-Spektrum-Störung diagnostiziert wurde. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
• Ist ein tiergestütztes Resilienztraining ein praktikabler Ansatz zur Steigerung der Resilienz bei Kindern mit einer Vorgeschichte stressiger Lebensereignisse oder einer Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung?
Die Teilnehmer nehmen an 12 Trainingseinheiten eines standardisierten Resilienztrainings teil. Das Training ist gruppenbasiert, findet im Freien statt und beinhaltet Interaktionen mit verschiedenen Tieren. Im Mittelpunkt stehen Selbstwertgefühl, Selbstwahrnehmung, Umgang mit Emotionen und soziale Kompetenz.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Basel, Schweiz, 4055
- University of Basel
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 2 und 4 Jahren (Kleinkindgruppe) bzw. 8 und 12 Jahren (Kindergruppe)
- Vorgeschichte von mindestens einem stressigen Lebensereignis ODER Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung
- Grundkenntnisse in Deutsch oder Englisch von Eltern und Kind, um den Anweisungen während der Schulungen und Durchführung von Interviews zu folgen.
Ausschlusskriterien:
- Medizinische Kontraindikationen für den Kontakt mit Tieren, wie z. B. Allergien oder Phobien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Tiergestütztes Resilienztraining
12 Sitzungen gruppenbasiertes, tiergestütztes Resilienztraining.
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Die Teilnehmer nehmen an 12 Sitzungen (jeweils 120 Minuten) teil, jede Sitzung konzentriert sich auf ein Thema, das mit Resilienz zu tun hat.
Die Intervention findet im Freien auf einem Bauernhof statt und umfasst Interaktionen mit mehreren verschiedenen Tieren.
Das Training findet in Kleingruppen statt und umfasst Übungen, Beobachtungen und Diskussionen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zu Ressourcen im Kindes- und Jugendalter
Zeitfenster: 18 Wochen
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Veränderungen der Belastbarkeit vor und nach der Beurteilung
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18 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur Beurteilung der Emotionsregulation bei Kindern und Jugendlichen
Zeitfenster: 18 Wochen
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Veränderungen der Emotionsregulation vor und nach der Beurteilung
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18 Wochen
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Gefühl der Sicherheit und Motivation zur Teilnahme, gemessen auf einer Skala von 0 bis 10
Zeitfenster: 12 Wochen
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Motivation und Sicherheitsgefühl, gemessen zu Beginn und am Ende jeder Sitzung
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12 Wochen
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Interventionszufriedenheit, bewertet in einem halbstrukturierten Interview
Zeitfenster: 18 Wochen (Follow-up)
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Zufriedenheit mit Programminhalt und -struktur, gemessen durch qualitative Interviews
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18 Wochen (Follow-up)
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Fragebogen zu Stärken und Schwierigkeiten (SDQ)
Zeitfenster: 18 Wochen
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Veränderungen vor und nach der Beurteilung bei Problemen mit Peer-Beziehungen und bei Messungen des prosozialen Verhaltens
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18 Wochen
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Anzahl der besuchten Sitzungen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Anzahl der besuchten Sitzungen im Verlauf der Schulung
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Resilience training
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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