- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06077903
Eine klinische Phase-I-Studie mit einem Zentrum und einem Arm zur GT101-Injektion bei der Behandlung von metastasierten/rezidivierenden fortgeschrittenen soliden Tumoren
29. April 2026 aktualisiert von: Grit Biotechnology
Bei dieser Studie handelt es sich um eine klinische Phase-I-Studie mit einem Zentrum und einem Arm.
Diese Studie schlägt die Aufnahme von 20 Probanden vor, mit einem Studienprotokoll, das eine Chemotherapie-Vorbehandlung, eine Reinfusion von autologen tumorinfiltrierenden Lymphozyten-Injektionen und eine Interleukin-2-Injektion umfasst.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450000
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Kontakt:
- YI Zhang, PhD
- Telefonnummer: +86-0371-66295320
- E-Mail: yizhang@zzu.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Die Patienten (oder der gesetzlich bevollmächtigte Vertreter) Patienten (oder der gesetzlich bevollmächtigte Vertreter) müssen in der Lage sein, die Anforderungen der Studie zu verstehen und eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben zu haben, die durch die Unterschrift auf einem von einem Institutional Review Board genehmigten Einverständnisformular (Informed Consent Form, ICF) nachgewiesen wird /Unabhängiger Ethikausschuss (IRB/IEC), muss in der Lage sein, die Anforderungen der Studie zu verstehen;
- 2.Muss eine bestätigte Diagnose einer Malignität ihrer rezeptiven Histologien oder Zytologien haben: nicht resezierbarer rezidivierender oder metastasierender solider Tumor;
- 3. Mindestens eine resektable Läsion (vorzugsweise oberflächliche metastatische Lymphknoten), die nicht mit Strahlung behandelt wurde und keine anderen lokalen Therapien erhalten hat. Das abgetrennte Gewebemassenvolumen beträgt ≥0,5 cm^3 (entweder von einer einzelnen Läsion oder von mehreren Läsionen zusammen) zur Herstellung autologer tumorinfiltrierender Lymphozyten. Minimalinvasive Behandlung, soweit möglich;
Ausschlusskriterien:
- 1. Patienten mit symptomatischen und/oder unbehandelten ZNS-Metastasen (außer stabile Hirnmetastasen, keine Medikamente innerhalb von 2 Wochen erforderlich, keine Hormonabhängigkeit);
- 2. Der Patient, der an einer aktiven Autoimmunerkrankung, einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte, einem Bedarf an systemischen Steroidhormonen oder einer Erkrankung leidet, die eine immunsuppressive Arzneimitteltherapie erfordert (>10 mg/Tag Prednison oder ein gleichwertiges Hormon);
- 3.Arterielle/venöse thrombotische Ereignisse innerhalb von 5 Monaten vor der Einschreibung, wie z. B.: zerebrovaskulärer Unfall, tiefe Venenthrombose und auftretende Lungenembolie;
- 4. Aktive Infektionen, die eine Behandlung mit systemischen Antiinfektiva (außer topischen Antibiotika) erfordern; oder solche mit unerklärlichem Fieber > 38,5℃, das während des Screening-Zeitraums auftritt, mit Ausnahme von Tumorfieber;
- 5. Patienten mit refraktärer oder hartnäckiger Epilepsie, aktiver Magen-Darm-Blutung oder IL-2-Kontraindikationen;
- 6. Patienten, die eine allogene Knochenmarktransplantation oder ein Organ-Allotransplantat erhalten haben;
- 7. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder Hilfsstoffe der Studienmedikamente: autologe tumorinfiltrierende Lymphozyten, Cyclophosphamid, Fludarabin, IL-2, Dimethylsulfoxid (DMSO), Humanserumalbumin (HSA), Dextran-40 und Antibiotika ( Beta-Lactam-Antibiotika, Gentamicin);
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: GT101-Behandlungsgruppe
Autologe tumorinfiltrierende Lymphozyteninjektion
|
Autologe tumorinfiltrierende Lymphozyteninjektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anreize und Schwere der gegnerischen Ereignisse pro CTCAE 5.0
Zeitfenster: 3 Jahre
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Um das Sicherheitsprofil der autologen TIL -Injektion (GT101) bei Patienten mit rezidiviertem/metastasierendem fortgeschrittenem festem Tumor zu charakterisieren, gemessen durch den Anreiz und der Schweregrad der gegnerischen Ereignisse pro CTCAE 5.0
|
3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Juli 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GRIT-CD-FA-013
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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