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Die Anwendung des neuartigen onkolytischen Virus bei soliden Tumoren im Spätstadium

6. Oktober 2023 aktualisiert von: Xingchen Peng, West China Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit des neuartigen onkolytischen Virus bei soliden Tumoren im Spätstadium zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Onkolytische Viren (OVs) sind natürlich vorkommende oder rekombinante Viren, die Tumorzellen selektiv zerstören können, ohne normale Zellen zu schädigen. Nach der Infektion des Wirts können sich onkolytische Viren in Wirtszellen vermehren, und die freigesetzten Nachkommenviren können benachbarte Wirtszellen weiter infizieren und den Tumor abtöten, während sie gleichzeitig lokale oder systemische Antitumor-Immunreaktionen auslösen. Im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen bietet die onkolytische Virustherapie Vorteile wie ein gutes Targeting, minimale Nebenwirkungen, mehrere tumorabtötende Wege und eine geringere Wahrscheinlichkeit einer Resistenzentwicklung.

Mehrere klinische Studien haben ergeben, dass onkolytische Viren Patienten mit unterschiedlichen Typen, Stadien und sogar fortgeschrittenen metastasierten Tumoren klinische Vorteile bieten können. Wichtig ist, dass sie in Kombination mit Strahlentherapie oder Chemotherapie gute synergistische Wirkungen zeigen. Insbesondere in Kombination mit einer Immuntherapie können onkolytische Viren Tumorarten sensibilisieren, die zunächst nicht auf Immun-Checkpoint-Inhibitoren ansprachen.

Derzeit geht man davon aus, dass onkolytische Viren über drei Hauptmechanismen eine antitumorale Wirkung entfalten:

  1. Direkte onkolytische Wirkung:

    Onkolytische Viren können innerhalb von Tumorzellen eine spezifische Replikation durchlaufen, vor allem aufgrund der spezifischen genetischen Veränderungen des Tumors, die verhindern, dass die Signalwege der Zelle die Virusreplikation erkennen und blockieren. Tumorinterferondefekte verhindern die Regulierung des Virusabwehrsystems und erhöhen die Empfindlichkeit gegenüber Virusinfektionen. Durch genetische Veränderung können die Virulenzfaktoren onkolytischer Viren geschwächt oder gelöscht werden, wodurch die Virusreplikation in normalen Geweben verhindert und gleichzeitig die Fähigkeit erhalten bleibt, sich in Tumorzellen zu replizieren und diese abzutöten.

  2. Auslösung von Anti-Tumor-Immunreaktionen:

    Eine onkolytische Virusinfektion von Tumorzellen kann „kalte“ Tumoren in „heiße“ Tumoren verwandeln und dadurch lokale und systemische Antitumor-Immunreaktionen auslösen. Immunsuppressive Faktoren in der Mikroumgebung des Tumors, wie regulatorische Lymphozyten, Interleukin-10 (IL-10) und der programmierte Todesligand 1 (PD-L1), können Tumore vor der Immunüberwachung schützen. Onkolytische Viren stören die bestehende Gewebestruktur in der Mikroumgebung des Tumors und können die immunsuppressive Mikroumgebung umkehren und von Immunsuppression in Immunaktivierung übergehen. Nach einer onkolytischen Virusinfektion von Tumorzellen kommt es zur Zelllyse, wodurch tumorassoziierte Antigene freigesetzt, dendritische Zellen aktiviert, die Infiltration zytotoxischer T-Lymphozyten erhöht und andere immunbezogene Zellen und Moleküle rekrutiert werden. Dies führt zu einer Zunahme tumorspezifischer Immunantworten und führt zur Beseitigung entfernter und nicht infizierter Tumorzellen.

  3. Expression von Anti-Tumor-Zielgenen und Anti-Angiogenese:

Durch Gentechnik können onkolytische Viren Zielgene exprimieren, die Antitumorwirkungen haben, wie z. B. P53, GM-CSF, IL-12, IL-15, Anti-PD-L1 usw., wodurch ihre Antitumorwirkungen weiter verstärkt werden. Darüber hinaus können einige onkolytische Viren das Gefäßsystem des Tumors infizieren und zerstören, wodurch eine Neutrophileninfiltration induziert wird, die zum Gefäßkollaps und zum Absterben von Tumorzellen führt.

Onkolytische Viren (OVs) können basierend auf der Art der Nukleinsäure in ihren Genomen in DNA-Virusträger und RNA-Virusträger eingeteilt werden. Zu den DNA-Viren gehören hauptsächlich Herpes-simplex-Virus (HSV), Adenovirus (AdV), Vacciniavirus (VV) und Parvovirus H1; Zu den RNA-Viren zählen hauptsächlich das Reovirus (RV), das Coxsackievirus (CV), das Poliovirus (PV), das Masernvirus (MV), das Newcastle-Disease-Virus (NDV) und das vesikuläre Stomatitisvirus (VSV). Unter ihnen sind Adenovirus, HSV-1, Reovirus, Vacciniavirus und Newcastle-Disease-Virus die fünf am häufigsten verwendeten onkolytischen Viren in der klinischen Forschung.

Bisher wurden fünf onkolytische Virusprodukte für die weltweite Vermarktung zugelassen. Es gibt Hunderte von Projekten im klinischen Studienstadium, insbesondere in den letzten Jahren haben neue Generationen onkolytischer Viren, die entwickelt und vermarktet wurden oder sich im klinischen Stadium befinden, eine bessere Sicherheit und stärkere Antitumorfähigkeiten gezeigt.

Unser Projektteam hat mehrere Stämme gentechnisch veränderter onkolytischer Herpesviren isoliert und modifiziert und die besten Stämme für pharmakologische und Sicherheitsbewertungen in vivo und in vitro ausgewählt. Wir haben eine Antitumorwirkung erzielt, die den derzeit zugelassenen Medikamenten zur onkolytischen Virusbekämpfung überlegen ist. Dieses Virus wurde so manipuliert, dass es Virulenzfaktoren eliminiert, die für normale Zellen toxisch sind, und an mehreren Genorten wurden gentechnische Veränderungen vorgenommen. Es kann sich selektiv in Tumorzellen replizieren und rekombinante bispezifische Antikörper in hohen Mengen exprimieren. Im Vergleich zu bestehenden onkolytischen Virusformulierungen weist dieses Virus eine verbesserte Sicherheit und Antitumoraktivität auf und ist vielversprechend für die klinische Umsetzung. In vorläufigen Studien hat das Projektteam auch signifikante Antitumorwirkungen des onkolytischen Adenovirus nachgewiesen, das diesen bispezifischen Antikörper exprimiert. Daher plant unser Projektteam in dieser klinischen Studie die Durchführung klinischer translationaler Forschung unter Verwendung des ursprünglichen Stamms auf der Grundlage von proprietärem geistigem Eigentum, der gentechnischen Verbesserungen unterzogen wurde.

Die Umsetzung dieses Projekts wird eine äußerst potenzielle und hoffnungsvolle klinische Behandlungsstrategie für fortgeschrittene Krebspatienten bieten, für die es keine anderen Behandlungsmöglichkeiten gibt. Es wird auch neue Ideen, Strategien und experimentelle Beweise für die Entwicklung neuer Medikamente gegen onkolytische Viren liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Xingchen Peng
  • Telefonnummer: +86 18980606753
  • E-Mail: pxx2014@163.com

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche oder weibliche Patienten: ≥18 Jahre.
  2. a) Patienten mit bestätigtem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (einschließlich Nasopharynx), die die folgenden Kriterien erfüllen: Patienten, bei denen die Standard-Zweitlinienbehandlung fehlgeschlagen ist. Tumoren, die durch eine lokale Behandlung (Operation oder endgültige Strahlentherapie) nicht geheilt werden können.

    b) Patienten mit malignem Melanom im Stadium III, die für eine chirurgische Resektion nicht in Frage kommen, oder Patienten mit malignem Melanom im Stadium IV, bei denen mindestens zwei Standardbehandlungslinien (einschließlich Chemotherapie, Immuntherapie oder gezielte Therapie) versagt haben.

    c) Patienten mit lokal inoperablen oder metastasierten fortgeschrittenen Weichteilsarkomen, bei denen frühere systemische Behandlungen versagt haben.

  3. ECOG-Leistungsstatusbewertung: 0-1.
  4. Erwartetes Überleben ≥3 Monate.
  5. Die Zeit seit der letzten Chemotherapie/Strahlentherapie/Operation beträgt mehr als 28 Tage.
  6. Angemessene Organfunktion, definiert durch die folgenden Kriterien innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung:

    Hämatologie: Hämoglobin ≥90 g/L (ohne Bluttransfusion in den letzten 14 Tagen); Neutrophilenzahl >1,5×10^9/L; Thrombozytenzahl ≥80×10^9/L.

    Biochemie: Gesamtbilirubin ≤1,5×ULN (Obergrenze des Normalwerts); Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN; wenn Lebermetastasen vorliegen, ALT oder AST ≤5×ULN; Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel).

    Herz-Doppler-Ultraschalluntersuchung: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %.

  7. Patienten mit injizierbaren Läsionen (solche, die für eine direkte Injektion oder eine Injektion mit Unterstützung der medizinischen Bildgebung geeignet sind), definiert wie folgt: mindestens eine injizierbare Läsion in der Haut, der Schleimhaut, dem Unterhautgewebe oder dem Lymphknoten mit einem längsten Durchmesser von ≥ 10 mm, oder mehrere injizierbare Läsionen mit einem längsten Gesamtdurchmesser von ≥10 mm
  8. Keine anhaltenden akuten toxischen Wirkungen einer früheren Strahlentherapie, Chemotherapie oder eines chirurgischen Eingriffs, d. h. alle diese Wirkungen müssen gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0) Grad 1 abgeklungen sein.
  9. Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung Die Probanden müssen eine von der zuständigen Behörde und der Forschungseinrichtung genehmigte schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen und datieren. Die Einverständniserklärung muss unterzeichnet werden, bevor protokollbezogene Verfahren (nicht Teil der routinemäßigen medizinischen Versorgung des Probanden) durchgeführt werden.

Die Probanden müssen bereit und in der Lage sein, die geplanten Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Anforderungen der Studie einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Hat innerhalb der letzten 4 Wochen an einer anderen klinischen Arzneimittelstudie teilgenommen.
  2. Tumor in der Nähe wichtiger Blutgefäße oder der Luftröhre.
  3. Hat schlecht kontrollierte klinische Herzsymptome oder -erkrankungen, wie z. B. Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse 2 oder höher, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt innerhalb des letzten Jahres, klinisch signifikante ventrikuläre oder supraventrikuläre Arrhythmien, die eine Behandlung oder Intervention erfordern.
  4. Für weibliche Probanden: schwangere oder stillende Frauen.
  5. Anhaltende oder aktive Infektionen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: aktive Lungentuberkulose, positive HIV-Antikörper (Human Immunodeficiency Virus), positives HBsAg (Hepatitis-B-Oberflächenantigen), positives HBcAb (Hepatitis-B-Kernantikörper) und positives HCV (Hepatitis-C-Virus). Antikörpertestergebnisse.

    1. Teilnehmer, die positiv auf HBsAg und/oder HBcAb sind, müssen außerdem HBV-DNA-Ausgangsergebnisse vorlegen und sich während der Behandlung gemäß dem Protokoll einer HBV-DNA-Überwachung unterziehen.
    2. Teilnehmer mit HBV-DNA-Ergebnissen von 10^4 Kopien/ml oder ≥ 2000 IU/ml und einer der folgenden Bedingungen sollten ausgeschlossen werden: 1) positive Ergebnisse für HBsAg und/oder HBeAg; 2) positive Ergebnisse für HBcAb und negative Ergebnisse für alle anderen.
    3. Patienten mit einem positiven HCV-Antikörpertestergebnis sind nur dann von der Studienteilnahme ausgeschlossen, wenn ihr HCV-RNA-Testergebnis positiv ist.
  6. Hat eine Vorgeschichte von Substanzmissbrauch, der nicht abgesetzt werden kann, oder hat psychiatrische Störungen.
  7. Hat eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Uveitis, Enteritis, Hypophysenentzündung, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose; Es können Personen mit Vitiligo oder Asthma im Kindesalter, die im Erwachsenenalter ohne die Notwendigkeit einer Intervention vollständig abgeklungen sind, eingeschlossen werden. Personen mit Asthma, die für medizinische Eingriffe Bronchodilatatoren benötigen, können nicht eingeschlossen werden.
  8. Patienten, die in den 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments systemische Kortikosteroide (> 10 g/Tag Prednison oder eine äquivalente Dosis) oder andere Immunsuppressiva eingenommen haben, werden ausgeschlossen.
  9. Hat eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder bekannte medizinische, psychologische oder soziale Probleme, wie zum Beispiel eine Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogenmissbrauch.
  10. Bekannte Allergie, Überempfindlichkeitsreaktion oder Unverträglichkeit gegenüber onkolytischen Viren (einschließlich etwaiger Hilfsstoffe). Schwere Allergien gegen Medikamente, Nahrungsmittel oder Impfstoffe in der Vorgeschichte, wie anaphylaktischer Schock, Angioödem, Atemnot, Purpura, thrombozytopenische Purpura oder lokalisierte allergische nekrotisierende Reaktion (Arthus-Reaktion) usw.
  11. Weibliche Probanden mit Schwangerschaftsplänen während des Screeningzeitraums oder männliche Probanden mit Partnern, die Schwangerschaftspläne haben.
  12. Hat Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfers die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Studie durch den Patienten beeinträchtigen.
  13. Patienten, die sich außerhalb der Diagnose einer größeren Operation unterzogen haben oder innerhalb der 28 Tage vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats nicht verheilte Wunden, Geschwüre oder Frakturen haben, werden ausgeschlossen. Bei Patienten mit Läsionsruptur kann ein Screening in Betracht gezogen werden, und die Eignung wird je nach den spezifischen Umständen der Ruptur gemeinsam vom Prüfer und Sponsor beurteilt. Die Injektionsstelle sollte so weit wie möglich von der Rupturstelle entfernt sein, und während des Behandlungszeitraums sollten rupturbedingte unerwünschte Ereignisse nicht als mit Prüfpräparaten in Zusammenhang stehende unerwünschte Ereignisse erfasst werden.
  14. Im Verlauf der Studie kann der Einsatz von Arzneimitteln gegen HSV, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aciclovir, Valaciclovir, Penciclovir, Famciclovir, Ganciclovir, Foscarnet und Cidofovir, erforderlich sein.
  15. Patienten mit Episoden von oralem Herpes (Fieberbläschen) können während des ersten Ausbruchs kleine, perlenartige, gespannte Bläschen auf oder um die Lippen aufweisen, die typischerweise etwa 0,5 bis 1,5 Zentimeter groß sind. Diese Bläschen können auch im Nasen-, Ohren- oder Fingerbereich auftreten und gehen oft mit erheblichen Schmerzen einher. Wiederkehrender oraler Herpes äußert sich typischerweise als Geschwüre oberhalb des zinnoberroten Randes der Lippe (Lippenherpes) und gelegentlich als Geschwüre oberhalb der harten Gaumenschleimhaut.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungskohorte 1

Dieser Arm umfasst 6 Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich. Patienten in der Studie erhalten eine intratumorale Behandlung mit einem neuartigen onkolytischen Virus SDJ001 in zwei Dosierungen: 5x10^11 und 1x10^12 pfu pro Person. Bei den aktuellen Dosierungen erfolgt die intratumorale Injektion am ersten Tag jedes Behandlungszyklus. Jeder Behandlungszyklus dauert drei Wochen und wird fortgesetzt, bis nach der Injektion ein Tumorwachstum beobachtet wird oder bis der Patient unerträgliche toxische Wirkungen verspürt.

Bei Bedarf kann eine ultraschallgesteuerte Injektion verwendet werden (2,0 ml für Tumoren mit einem Durchmesser > 2,5 cm, 1,0 ml für Durchmesser von 1,5–2,5 cm, 0,5 ml für Durchmesser von 0,5–1,5 cm und 0,1 ml für Durchmesser < 0,5 cm). mit maximal 4 ml).

Patienten in der Studie erhalten eine intratumorale Behandlung mit SDJ001 in zwei Dosierungen: 5x10^11 und 1x10^12 pfu pro Person. Bei den aktuellen Dosierungen erfolgt die intratumorale Injektion am ersten Tag jedes Behandlungszyklus. Jeder Behandlungszyklus dauert drei Wochen und wird fortgesetzt, bis nach der Injektion ein Tumorwachstum beobachtet wird oder bis der Patient unerträgliche toxische Wirkungen verspürt.

Bei Bedarf kann eine ultraschallgeführte Injektion verwendet werden (2,0 ml für Tumoren mit einem Durchmesser > 2,5 cm, 1,0 ml für Tumoren mit einem Durchmesser von 1,5–2,5 cm, 0,5 ml für einen Durchmesser von 0,5–1,5 cm und 0,1 ml für einen Durchmesser).

Experimental: Behandlungskohorte 2
Dieser Arm umfasst 9 Melanompatienten. Patienten in der Studie erhalten nach einem Dosissteigerungsplan eine intratumorale Behandlung mit dem neuartigen onkolytischen Virus YD06-1 in einer Konzentration von 10^6 pfu/ml bis 10^8 pfu/ml. Jeder Proband erhält nur eine Injektion in der entsprechenden Konzentration, wobei die Dosis anhand der Größe der Tumormasse bestimmt wird. (Durchmesser ≤ 1,5 cm, maximal 1 ml; Durchmesser 1,5–2,5 cm, maximal 2 ml; Durchmesser größer als 2,5 cm, maximal 4 ml). Die zweite Dosis wird drei Wochen nach der ersten Dosis verabreicht, gefolgt von weiteren Dosen im Abstand von zwei Wochen.
Patienten in der Studie erhalten nach einem Dosissteigerungsplan eine intratumorale Behandlung mit dem neuartigen onkolytischen Virus YD06-1 in einer Konzentration von 10^6 pfu/ml bis 10^8 pfu/ml. Jeder Proband erhält nur eine Injektion in der entsprechenden Konzentration, wobei die Dosis anhand der Größe der Tumormasse bestimmt wird. (Durchmesser ≤ 1,5 cm, maximal 1 ml; Durchmesser 1,5–2,5 cm, maximal 2 ml; Durchmesser größer als 2,5 cm, maximal 4 ml). Die zweite Dosis wird drei Wochen nach der ersten Dosis verabreicht, gefolgt von weiteren Dosen im Abstand von zwei Wochen.
Experimental: Behandlungskohorte 3
Dieser Arm umfasst 9 Sarkompatienten. Patienten in der Studie erhalten nach einem Dosissteigerungsplan eine intratumorale Behandlung mit dem neuartigen onkolytischen Virus YD06-1 in einer Konzentration von 10^6 pfu/ml bis 10^8 pfu/ml. Jeder Proband erhält nur eine Injektion in der entsprechenden Konzentration, wobei die Dosis anhand der Größe der Tumormasse bestimmt wird. (Durchmesser ≤ 1,5 cm, maximal 1 ml; Durchmesser 1,5–2,5 cm, maximal 2 ml; Durchmesser größer als 2,5 cm, maximal 4 ml). Die zweite Dosis wird drei Wochen nach der ersten Dosis verabreicht, gefolgt von weiteren Dosen im Abstand von zwei Wochen.
Patienten in der Studie erhalten nach einem Dosissteigerungsplan eine intratumorale Behandlung mit dem neuartigen onkolytischen Virus YD06-1 in einer Konzentration von 10^6 pfu/ml bis 10^8 pfu/ml. Jeder Proband erhält nur eine Injektion in der entsprechenden Konzentration, wobei die Dosis anhand der Größe der Tumormasse bestimmt wird. (Durchmesser ≤ 1,5 cm, maximal 1 ml; Durchmesser 1,5–2,5 cm, maximal 2 ml; Durchmesser größer als 2,5 cm, maximal 4 ml). Die zweite Dosis wird drei Wochen nach der ersten Dosis verabreicht, gefolgt von weiteren Dosen im Abstand von zwei Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Unerwünschte Ereignisse sind definiert als die Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
bis zu 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
ORR ist definiert als der Prozentsatz der Patienten, die ein Ansprechen erreichen, das entweder ein vollständiges Ansprechen (vollständiges Verschwinden der Läsionen) oder ein partielles Ansprechen (Reduktion der Summe der maximalen Tumordurchmesser um mindestens 30 % oder mehr) sein kann.
bis zu 12 Monate
Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
PFS ist definiert als die Zeit von der Verabreichung der ersten Dosis bis zur ersten Erkrankung
bis zu 12 Monate
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
OS ist definiert als die Zeit von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Tod.
bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xingchen Peng, West China Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-833

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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