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SARkopenie bei Patienten mit chronischer PANkreatitis: die SARCOPAN-Studie (SARCOPAN)

Sarkopenie ist ein komplexes multifaktorielles Syndrom, das im höheren Alter (primäre Sarkopenie) oder früher bei chronischen Erkrankungen (sekundäre Sarkopenie) auftreten kann. Es fehlen Belege für die Prävalenz und Inzidenz von Sarkopenie bei chronischer Pankreatitis sowie Studien, die Sarkopenie mit der Entwicklung einer chronischen Pankreatitis in Zusammenhang bringen. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Zusammensetzung des gesamten Körpers, Sarkopenie, dynamische Krafttests und Labordaten auf verschiedenen Ebenen zu bewerten Stadien einer chronischen Pankreatitis. Die Genauigkeit der Bioimpedanzanalyse und des Muskelultraschalls bei der Diagnose von Sarkopenie wird ebenfalls beurteilt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

EINLEITUNG Sarkopenie ist ein komplexes multifaktorielles Syndrom, das im höheren Alter (primäre Sarkopenie) oder früher bei chronischen Erkrankungen (sekundäre Sarkopenie) auftreten kann. Sie ist mit einer schlechteren Prognose hinsichtlich Lebensqualität, Morbidität und Mortalität verbunden. Unter den Ursachen der sekundären Sarkopenie zählen chronische Entzündungen, endokrine Dysregulation, Mangelernährung und Malabsorption zu den wichtigsten Faktoren. Alle diese Erkrankungen liegen bei chronischer Pankreatitis (CP) mit oder ohne endokriner oder exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) vor. Chronische Pankreatitis ist durch eine chronische Entzündung der Drüse mit Azinus- und Gangzerstörung und fortschreitendem Ersatz von verletztem Pankreasgewebe durch fibrotisches Gewebe gekennzeichnet. Als Folge nehmen die Funktionen der Bauchspeicheldrüse allmählich ab und es kommt zu einer exokrinen Pankreasinsuffizienz und einem pankreatogenen Diabetes. Es fehlen Belege für die Prävalenz und Inzidenz von Sarkopenie bei chronischer Pankreatitis sowie Studien, die einen Zusammenhang zwischen Sarkopenie und der Entwicklung einer chronischen Pankreatitis herstellen. In einer aktuellen Metaanalyse berichteten Kuan et al. über eine Prävalenz von Sarkopenie bei CP im Bereich von 17 bis 62 %. Die Beurteilung der Sarkopenie und der Körperzusammensetzung bei Patienten mit chronischer Pankreatitis ist ein wichtiger prognostischer Faktor, da sie sich auf das klinische Ergebnis auswirkt. Der Goldstandard zur Diagnose von Sarkopenie ist die Messung der Muskelmasse mittels Computertomographie oder Magnetresonanz. Haupteinschränkungen dieser Verfahren sind die Strahlenbelastung bzw. die Kosten. Die Muskelultraschalluntersuchung ist möglicherweise die ideale Methode zur Beurteilung der Muskelqualität und -quantität, da sie kostengünstig, leicht zu reproduzieren und unauffällig ist. Verschiedene Studien zeigten einen signifikanten Zusammenhang zwischen Muskelultraschall und der mit der Goldstandardtechnik ermittelten Muskelmasse. Nach Kenntnis der Forscher wurde in keiner Studie die Anwendung der Ultraschalluntersuchung bei der Beurteilung von Sarkopenie bei chronischer Pankreatitis untersucht.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Zusammensetzung des gesamten Körpers, Sarkopenie, dynamische Krafttests und Labordaten in verschiedenen Stadien der chronischen Pankreatitis zu bewerten. Die Genauigkeit der Bioimpedanzanalyse und des Muskelultraschalls bei der Diagnose von Sarkopenie wird ebenfalls beurteilt.

Materialien und Methoden: 98 Patienten mit der Diagnose einer chronischen Pankreatitis werden in diese prospektive Studie aufgenommen. Einschlusskriterien sind ein Alter zwischen 18 und 65 Jahren sowie eine CT oder MRT in einem Zeitraum von maximal 12 Monaten. Zu den Ausschlusskriterien gehören ein Alter unter 18 Jahren oder über 65 Jahren sowie das Fehlen einer Einwilligung nach Aufklärung.

Basierend auf CT und MRT wird CP gemäß der Cambridge-Klassifikation klassifiziert. Die Diagnose von EPI wird anhand einer fäkalen Elastase <200 mg/g definiert.

Serumernährungsmarker im Zusammenhang mit CP- und PEI-Amylase, Lipase, Vitamin D, Vitamin B12, Folsäure, Gesamtprotein, Albumin, Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceriden werden aufgezeichnet.

Bezüglich der Körperzusammensetzung werden Gewicht, Größe und BMI erfasst. Es wird eine bioelektrische Impedanz durchgeführt und folgende Parameter werden aufgezeichnet: Widerstand, Reaktanz, Phasenwinkel, freie Fettmasse, Körperzellmasse, Körperzellmassenindex und Gesamtkörper.

Querschnittsskelettmuskelbereich (SMA), viszerales Fettgewebe (VAT), subkutanes Fettgewebe (SAT) und intramuskuläres Fettgewebe (IMAT) werden auf einem transversalen Scan auf der Ebene des dritten Lendenwirbels (L3) ausgewertet. Der SMI wird als Verhältnis von SMA zu Höhe berechnet. Zur Feststellung der Sarkopenie-Diagnose werden geschlechtsbezogene SMI-Grenzwerte verwendet (männlich <56,44 cm2/m2, weiblich <46,56 cm2/m2).

Zur Beurteilung der dynamischen Muskelkraft wird ein Handgriffkrafttest mit einem hydraulischen Handdynamometer und ein Sitz-Steh-Test durchgeführt.

Alle Patienten werden einem Muskelultraschall unterzogen. Die folgenden Ultraschallparameter werden ausgewertet: Dicke des radialen, ulnaren, Rectus femoris, Rectus abdominis und medialen Gastrocnemius-Muskels und Echointensität mit Graustufenindex; Querschnittsfläche des Musculus rectus femoris; Gastrocnemius-Muskelfaserlänge und Pennationswinkel.

Statistische Analyse Dies ist eine monozentrische, prospektive, nicht-pharmakologische Studie. Nominale oder ordinale Variablen werden als Häufigkeiten und Prozentsätze dargestellt. Für kontinuierliche Variablen werden Mittelwert, Standardabweichung, Median und 95 %-Konfidenzintervalle berechnet. Der Vergleich zwischen Mittelwert/Median wird mit dem Mann-Whitney-Test oder dem t-Student-Test untersucht. Der Zusammenhang zwischen Sarkopenie und demografischen Merkmalen und Krankheitsmerkmalen wird anhand des Chi-Quadrat-Tests und des exakten Fisher-Tests beurteilt.

Darüber hinaus wird eine multivariate Analyse durchgeführt. Die Korrelation wird mithilfe des Pearson- oder Spearman-Korrelationskoeffizienten hergestellt. Die Fläche unter der Betriebscharakteristik des Empfängers (AUROC) wird berechnet, um die Leistung des Muskelultraschalls und der bioelektrischen Impedanz zu bewerten, und der spezifische Grenzwert wird durch Berechnung des Youden-Index bestimmt. Ein p-Wert <0,05 wird als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Roma, Italien, 00168
        • Rekrutierung
        • Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS
        • Kontakt:
          • MARIA ASSUNTA ZOCCO, PhD
          • Telefonnummer: 00393470597805

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • schriftliche Einverständniserklärung
  • Diagnose einer chronischen Pankreatitis
  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  • Abdominal-CT oder MRT in den letzten maximal 12 Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 oder älter als 65 Jahre
  • Mangel an informierter Einwilligung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chronische Pankreatitis
erwachsene Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren mit der Diagnose einer chronischen Pankreatitis
Widerstand, Reaktanz, Phasenwinkel, freie Fettmasse, Körperzellmasse, Körperzellmassenindex und Gesamtkörper werden aufgezeichnet
Es werden ein Handgrifffestigkeitstest mit einem hydraulischen Handdynamometer und ein Sitz-Steh-Test durchgeführt.
Die folgenden Ultraschallparameter werden ausgewertet: Dicke des radialen, ulnaren, Rectus femoris, Rectus abdominis und medialen Gastrocnemius-Muskels und Echointensität mit Graustufenindex; Querschnittsfläche des Musculus rectus femoris; Gastrocnemius-Muskelfaserlänge und Pennationswinkel.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sarkopenie-Prävalenz bei chronischer Pankreatitis
Zeitfenster: drei Monate
Skelettmuskelindex (SMI) = Skelettmuskelfläche (SMA)/Größe
drei Monate
Gesamtkörperzusammensetzung bei chronischer Pankreatitis
Zeitfenster: drei Monate
Messung der Skelettmuskelmasse durch bioelektrische Impedanz
drei Monate
dynamische Muskelkraft
Zeitfenster: drei Monate
Handgrifffestigkeitstest mit einem hydraulischen Handdynamometer
drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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