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Phase-1-Studie von RP-6306 mit Carboplatin und Paclitaxel bei TP53-Eierstock- und Gebärmutterkrebs (GyneRep)

8. Juni 2026 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Phase-I-Studie des PKMYT1-Inhibitors RP-6306 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Behandlung von rezidivierendem TP53-Eierstock- und Gebärmutterkrebs

Dies ist eine Phase-1-Studie zur Bewertung des Prüfpräparats RP-6306 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei Patienten mit TP53-mutiertem Eierstock- oder Gebärmutterkrebs. Im Teil der Studie zur Dosissteigerung werden die maximal verträgliche Dosis (MTD) und die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) sowie der Zeitplan für RP-6306 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bestimmt. Die Dosiserweiterung wird die Sicherheit und Verträglichkeit weiter bewerten Bestimmen Sie die vorläufige Wirksamkeit von RP-6306 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schriftliche Einverständniserklärung
  • Frauen, die zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt sind.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1 innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung.
  • Bei allen Patientinnen muss ein histologisch nachgewiesener, lokal fortgeschrittener oder metastasierter rezidivierender Eierstock- und Gebärmutterkrebs vorliegen. Patienten sind nur berechtigt, wenn es keine verfügbare Heiltherapie gibt.
  • Eierstock- und Gebärmutterkrebs sollten hochgradig sein und TP53 sollte laut Immunhistochemie abnormal oder TP53 mutiert sein, wenn man ein genomisches Profil erstellt.
  • Die Patienten müssen Anspruch auf eine erneute Gabe von Carboplatin und Paclitaxel haben.
  • Für die molekulare Profilierung muss dem Patienten Archivgewebe zur Verfügung stehen.
  • Messbare Krankheit gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 zum Zeitpunkt der Einschreibung.
  • Fähigkeit, das Protokoll und die Studienverfahren einzuhalten.
  • Eine akzeptable Studie erforderte die Organfunktion beim Screening
  • Eine akzeptable Studie erforderte eine hämatologische Funktion beim Screening
  • Negativer Schwangerschaftstest (Serum) für Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) beim Screening. Sexuell aktive WOCBP-Patienten und ihre Partner müssen zustimmen, während ihrer gesamten Teilnahme an der Studie und für 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung anzuwenden.
  • Auflösung aller Toxizitäten früherer Therapien oder chirurgischer Eingriffe auf den Ausgangswert oder Grad 1 (mit Ausnahme von Neuropathie, Hypothyreose, die Medikamente erfordert, und Alopezie, die auf Grad ≤ 2 abgeklungen sein müssen).
  • Eine etwaige vorherige Bestrahlung muss mindestens 7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung abgeschlossen sein und die Patienten müssen sich vor Beginn der Studienbehandlung von etwaigen akuten Nebenwirkungen erholt haben.
  • Lebenserwartung ≥12 Wochen nach Beginn der Behandlung nach Einschätzung des Prüfarztes.

Ausschlusskriterien:

  • Chemotherapie oder niedermolekulares antineoplastisches Mittel, verabreicht innerhalb von 21 Tagen oder <5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist, vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
  • Anamnese oder aktueller Zustand (z. B. transfusionsabhängige Anämie oder Thrombozytopenie) oder Laboranomalie, die die Studienergebnisse verfälschen oder die Teilnahme des Patienten für die gesamte Dauer der Studienbehandlung beeinträchtigen könnte.
  • Patienten, die schwanger sind oder stillen.
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe von RP-6306, Carboplatin und Paclitaxel. Patienten sind berechtigt, wenn die Vormedikation mit Steroiden zuvor die Empfindlichkeit kontrolliert hat und der Patient behandelt werden konnte.
  • Patienten, die orale Medikamente nicht schlucken können.
  • Vorherige Behandlung mit einem WEE1-Inhibitor oder PKMYT1-Inhibitor.
  • Lebensbedrohliche Krankheit, medizinischer Zustand, aktive unkontrollierte Infektion oder Funktionsstörung des Organsystems (wie Aszites, Koagulopathie oder Enzephalopathie) oder andere Gründe, die nach Ansicht des Prüfers die Sicherheit des teilnehmenden Patienten gefährden oder die Sicherheit beeinträchtigen oder gefährden könnten Integrität der Studienergebnisse.
  • Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
  • Unkontrollierte, symptomatische Hirnmetastasen. Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, vorausgesetzt, die Metastasen sind stabil, sie haben keine Anzeichen neuer oder vergrößerter Hirnmetastasen und sie sind klinisch stabil und haben vor der Studienbehandlung mindestens 7 Tage lang keine Steroide mehr eingenommen.
  • Unkontrollierter Bluthochdruck trotz angemessener Behandlung vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
  • Magen-Darm-Störungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Aufnahme der Studienmedikation erheblich beeinträchtigen können.
  • Aktive, unkontrollierte bakterielle, Pilz- oder Virusinfektion, einschließlich Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus, bekanntes humanes Immundefizienzvirus (HIV) oder AIDS-bedingte Erkrankung. In unklaren Fällen können Patienten mit negativer Viruslast in Frage kommen. HIV-seropositive Patienten, die gesund sind und ein geringes Risiko für AIDS-bedingte Folgen haben, könnten als förderfähig angesehen werden.
  • Mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung (z. B. Child-Pugh-Klasse B oder C) zum Zeitpunkt der Registrierung.
  • Eine der folgenden Herzerkrankungen aktuell oder innerhalb der letzten 6 Monate gemäß der Definition der New York Heart Association (NYHA) ≥Klasse 2:

    1. Instabile Angina pectoris
    2. Herzinsuffizienz
    3. Akuter Myokardinfarkt
    4. Leitungsstörung, die nicht durch Herzschrittmacher oder Medikamente kontrolliert werden kann
    5. Erhebliche ventrikuläre oder supraventrikuläre Arrhythmien (Patienten mit chronischem frequenzkontrolliertem Vorhofflimmern ohne andere Herzanomalien sind berechtigt)
    6. Klinisch relevante Elektrolytanomalien
  • Aktuelle Behandlung mit Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern.
  • Psychische, familiäre, soziologische oder geografische Bedingungen, die die Einhaltung des Protokolls und/oder der im Protokoll beschriebenen Folgemaßnahmen nicht zulassen.
  • Patienten, die starke CYP3A-Inhibitoren oder -Induktoren innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung, Prüftherapie oder Antikrebsmittel oder antivirale Therapien erhalten, die empfindliche CYP3A-Substrate sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teil A – Dosissteigerung

RP6306, 40 mg oral, zweimal täglich, kontinuierlich oder an den Tagen 1 bis 3, für 1 oder 2 Wochen, alle 21 Tage.

Carboplatin, AUC 5 intravenös, am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus.

Paclitaxel, 175 mg/m2 intravenös, am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus.

RP-6306 ist ein selektiver Inhibitor der PKMYT1-Kinase. RP-6306 ist ein Ermittlungsagent.
Carboplatin ist ein antineoplastisches Mittel.
Paclitaxel ist ein antineoplastisches Mittel.
Experimental: Teil B – Dosiserweiterung

RP6306, 40 mg oral nach dem besten in Teil A festgelegten Zeitplan.

Carboplatin, AUC 5 intravenös, am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus.

Paclitaxel, 175 mg/m2 intravenös, am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus.

RP-6306 ist ein selektiver Inhibitor der PKMYT1-Kinase. RP-6306 ist ein Ermittlungsagent.
Carboplatin ist ein antineoplastisches Mittel.
Paclitaxel ist ein antineoplastisches Mittel.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit dosislimitierender Toxizitäten (DLTs) bei Dosisstufe 1
Zeitfenster: 21 Tage
21 Tage
Häufigkeit dosislimitierender Toxizitäten (DLTs) bei Dosisstufe 2
Zeitfenster: 21 Tage
21 Tage
Häufigkeit dosislimitierender Toxizitäten (DLTs) bei Dosisstufe -1
Zeitfenster: 21 Tage
21 Tage
Häufigkeit dosislimitierender Toxizitäten (DLTs) bei Dosisstufe -2
Zeitfenster: 21 Tage
21 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 6 Monate
Zeit vom ersten Tag der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit.
6 Monate
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 4 Jahre
Anteil der Patienten mit bestätigter vollständiger Remission (CR) oder teilweiser Remission (PR)
4 Jahre
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Mindestens 4 Monate nach der ersten Dosis der Studienbehandlung
Anteil der Patienten mit bestätigter bester CR- oder PR-Reaktion oder stabiler Erkrankung
Mindestens 4 Monate nach der ersten Dosis der Studienbehandlung
Dauer der Antwort
Zeitfenster: 4 Jahre
Zeitintervall zwischen dem Datum der frühesten qualifizierenden Reaktion (CR oder PR) und dem Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was früher eintritt
4 Jahre
Durchschnittliche Veränderung der Tumorgröße
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Plasmakonzentrationen von RP-6306
Zeitfenster: Cmax, Zeit bis Tmax
Cmax, Zeit bis Tmax

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephanie Lheureux, MD, The Princess Margaret Cancer Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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