- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06221462
Neoadjuvante Sintilimab plus Anlotinib-Therapie bei IB-IIIB resektablem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (PRIORITY)
23. Januar 2024 aktualisiert von: Ningbo No.2 Hospital
Neoadjuvante Sintilimab plus Anlotinib-Therapie bei resektablem nichtkleinzelligem Lungenkrebs IB-IIIB (PRIORITÄT): eine prospektive, offene Phase-II-Studie mit einem einzigen Zentrum
Hierbei handelt es sich um eine prospektive, monozentrische, offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Sintilimab plus Anlotinib als neoadjuvantes Regime bei der Behandlung von IB-IIIB resektablem nichtkleinzelligem Lungenkrebs.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Fajiu Wang, PhD
- Telefonnummer: +86-574-83870605
- E-Mail: wfjwyt@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung vor Beginn der Studie.
- Unabhängig vom Geschlecht, im Alter von ≥18 Jahren und ≤75 Jahren.
- Histologisch bestätigter NSCLC.
- Mindestens eine radiologisch messbare Läsion gemäß den Kriterien zur Bewertung des Ansprechens bei soliden Tumoren Version 1.1 (RECIST V1.1).
- Behandlungsnaiver IB-IIIB-resektabler NSCLC (8. Tumor-Knoten-Metastasen-Klassifikation des American Joint Committee on Cancer).
- Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EFGR)/anaplastische Lymphomkinase (ALK)/ROS-Protoonkogen 1 (ROS1) Wildtyp-NSCLC.
- Kein Blutungsrisiko.
- Zustimmung zur chirurgischen Behandlung.
- Indikation zur Operation durch Chirurgen bestätigt.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Erwartete Überlebenszeit mehr als 6 Monate.
- Ausreichende Organreserve, detailliert wie folgt: (1) die absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109/l ohne Verwendung von Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor für die letzten 14 Tage vor der ersten Dosis der Studienmedikamente; (2) Thrombozytenzahl ≥ 100 × 109/L ohne Bluttransfusion innerhalb der 2 Wochen vor der Einschreibung; (3) Hämoglobin > 9 g/dl ohne kürzliche Anwendung einer Bluttransfusion 14 Tage vor der Studie; (4) Gesamtbilirubin ≤ 1,5-fach die Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Gesamtbilirubin > 1,5-fach ULN, aber direktes Bilirubin ≤ 1-fach ULN; (5) Aspartataminotransferase (AST) und Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN; (6) Blutkreatinin ≤ 1,5-fach ULN und Kreatinin-Clearance (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel) ≥ 60 ml/min; (7) ausreichende Gerinnungsfunktion, definiert durch das International Normalized Ratio (INR) oder die Prothrombinzeit (PT) von weniger als dem 1,5-fachen ULN; (8) normale Schilddrüsenfunktion, definiert durch normaler Bereich des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH); andernfalls abnormaler TSH-Spiegel mit normalem T3- (oder Ft3-) und Ft4-Bereich; (8) Herzenzymprofil innerhalb der normalen Grenzen (lediglich Laboranomalien ohne klinische Bedeutung auf der Grundlage der Entscheidung des Prüfarztes sind zulässig)
- Bei weiblichen Teilnehmern im gebärfähigen Alter sollte innerhalb von 3 Tagen vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikamente ein Urin- oder Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden, dessen Ergebnis negativ sein muss. Wenn das Ergebnis des Urin-Schwangerschaftstests nicht eindeutig ist, ist ein Blut-Schwangerschaftstest gerechtfertigt. Als postmenopausale Frauen gelten Frauen, die seit mindestens einem Jahr keine Menstruation haben oder sich einer chirurgischen Sterilisation oder Hysterektomie unterzogen haben.
- Bei Vorliegen eines Schwangerschaftsrisikos müssen alle Teilnehmer (sowohl Männer als auch Frauen) während des gesamten Behandlungszeitraums bis zu 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikamente Verhütungsmaßnahmen mit einer jährlichen Versagensrate von weniger als 1 % anwenden.
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien wie folgt:
- Andere bösartige Erkrankungen als NSCLC, die innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis der Studie diagnostiziert wurden, mit Ausnahme von definitiv behandelten Basalzellkarzinomen, Plattenepithelkarzinomen der Haut und/oder In-situ-Karzinomen.
- Eingeschrieben in eine laufende interventionelle klinische Studie oder Erhalt anderer Studienmedikamente oder Studienmedizinprodukte innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis dieser Studienmedikamente.
- Eine Vorgeschichte, in der die folgenden Therapien erhalten wurden: Anti-programmierter Zelltod-Ligand-1 (Anti-PD-1), Anti-programmierter Zelltod-Ligand-1 (Anti-PD-L1) oder Anti-programmierter Zelltod-Ligand-2 (Anti-PD-L1) PD-L2-Medikamente oder Medikamente, die auf den T-Zell-Rezeptor abzielen (z. B. zytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Protein 4, Mitglied der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilie 4 und CD137).
- Eine Vorgeschichte von gezielter Therapie wie dem antivaskulären endothelialen Wachstumsrezeptor (VEGR)/vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptor (VEGFR), dem schnell beschleunigten Fibrosarkom (RAF), der mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK) und dem Rezeptor für den aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktor ( PDGFR) oder Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor(FGFR).
- Erhalt traditioneller chinesischer Medikamente oder immunmodulatorischer Medikamente (einschließlich Thymopentin, Interferon, Interleukin, außer zur Kontrolle des Pleuraergusses) als systemische Therapie innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis der Studienmedikamente.
- Aktive systemische Autoimmunerkrankung, die eine systemische Behandlung innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Dosis der Studienmedikamente erfordert, wie z. B. die Einnahme von krankheitsmodifizierenden Arzneimitteln, Glukokortikoiden oder Immunsuppressiva. Alternative Therapien (wie Schilddrüsenhormone, Insulin oder physiologische Glukokortikoide bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz) gelten nicht als systemische Behandlung.
- Systemische Glukokortikoidtherapie (ausgenommen nasale, inhalative oder andere lokale Verabreichung von Glukokortikoiden) oder jede andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikamente.
- Sich einer allogenen Organtransplantation (außer Hornhauttransplantation) oder einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen.
- Allergie gegen den Wirkstoff oder Hilfsstoffe des Studienmedikaments Sintilimab.
- Keine Genesung von Toxizitäten und/oder Komplikationen, die durch frühere Eingriffe vor Beginn der Studie verursacht wurden (d. h. ≤ Grad 1 oder auf dem Ausgangswert, ausgenommen Müdigkeit oder Haarausfall)
- Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Unbehandelte aktive Hepatitis B (definiert als Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv mit nachweisbaren Hepatitis-B-Virus(HBV)-DNA-Kopien, die die Obergrenze der Normalwerte überschreiten).
- Aktive Hepatitis-C-Infektion.
- Erhalt eines Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Andere Forscher definierten eine unkontrollierte systemische Erkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsarm
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200 mg, alle 3 Wochen, 3 Zyklen, im neoadjuvanten Setting und adjuvant 200 mg, alle 3 Wochen, nicht länger als ein Jahr
8 mg, oral, D1-14, alle 3 Wochen, 2 Zyklen nur im neoadjuvanten Setting
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hauptpathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: 10 Tage postoperativ
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Der Anteil lebensfähiger Tumorzellen in der resezierten Probe beträgt nicht mehr als 10 %
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10 Tage postoperativ
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pathologische Komplettremission (pCR)
Zeitfenster: 10 Tage postoperativ
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In der resezierten Probe werden keine lebensfähigen Tumorzellen gefunden
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10 Tage postoperativ
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behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TRAEs)
Zeitfenster: 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikamente
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TRAEs, einschließlich immunvermittelter Nebenwirkungen, werden anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0-Kriterien des US National Cancer Institute dokumentiert und bewertet.
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90 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikamente
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Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: 5 Jahre
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DFS ist definiert als die Zeitspanne zwischen dem Datum der Operation und dem Datum, an dem das Wiederauftreten des Tumors bestätigt wird
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5 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 5 Jahre
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OS ist definiert als die Zeitspanne zwischen dem Datum der Operation und dem Datum des Todes jeglicher Ursache
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5 Jahre
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Rate operativer Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage postoperativ
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Die Rate chirurgischer Komplikationen (wie Blutungen, bronchopleurale Fisteln usw.) wird erfasst und nach Clavien-Dindo-Kriterien bewertet
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30 Tage postoperativ
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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minimale Resterkrankung (MRD)
Zeitfenster: 5 Jahre
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MRD wird durch Testen zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) in peripheren Blutproben mithilfe der Next-Generation-Sequencing-Methode (NGS) bewertet.
Jeder Teilnehmer durchläuft mindestens 3 MRD-Tests.
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Guofang Zhao, MD, Ningbo No.2 Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NBEY-HS-2023-008
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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