Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nierenmechanismus der SGLT2-Hemmung

9. Juni 2026 aktualisiert von: Markus Bitzer, University of Michigan

Molekulare Mechanismen der SGLT2-Hemmung bei diabetischer Nierenerkrankung

Das Ziel dieser offenen, nicht randomisierten klinischen Studie besteht darin, festzustellen, welche Auswirkungen eine von der FDA zugelassene Medikamentenklasse namens SGLT2-Inhibitoren (Canagliflozin oder INVOKANA) gegebenenfalls auf die Nierenfunktion bei Typ-2-Diabetes hat. Wir suchen Teilnehmer im Alter von 18 bis 80 Jahren, bei denen seit ≥ 3 Jahren eine klinische Diagnose von Typ-2-Diabetes vorliegt.

Die Teilnehmer werden gebeten, vor Studienbeginn eine Einwilligung zu unterzeichnen und einen Screening-Besuch durchzuführen, einschließlich der folgenden Verfahren für diese Studie:

Einwilligung und Screening:

  • Labortests zur Bestimmung des Grundgesundheitszustands
  • Ultraschall zur Messung der Nierengröße und zur Sicherstellung des Vorhandenseins von zwei funktionierenden Nieren

Monat 0:

  • Studieneingang Nieren-MRT (Tag 0)
  • Nierenbiopsie zu Studienbeginn (innerhalb von 30 Tagen nach der MRT)
  • Studieneintrittsbesuch zur Abgabe von 100 mg Canagliflozin-Medikamenten pro Tag für 3 Monate

Monat 3:

  • Studienbesuch zur Abgabe der verbleibenden 3 Monate von 100 mg Canagliflozin-Medikamenten pro Tag
  • Überprüfung der Systeme

Monat 6:

  • Nachsorge-MRT der Niere
  • Nachuntersuchung einer Nierenbiopsie

Die Studienteilnehmer werden außerdem gebeten, Blut- und Urinproben für Biobanking-Zwecke bereitzustellen. Sie erhalten außerdem die Möglichkeit, zu zwei Zeitpunkten eine Stuhlprobe abzugeben, sowie die Möglichkeit, an einer entsprechenden Studie teilzunehmen, in der Proben zur Herstellung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) gesammelt werden.

Die Teilnehmer erhalten eine Entschädigung für ihre Zeit und ihren Arbeitsausfall, außerdem eine nominelle zusätzliche Entschädigung für optionale Stuhl- und iPSC-Proben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, die Auswirkungen des Natrium-Glucose-Cotransporter-2 (SGLT2)-Inhibitors Canagliflozin auf intrarenale Transkripte des Energiestoffwechsels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und früher diabetischer Nierenerkrankung (DKD) über eine offene, nicht randomisierte Studie zu untersuchen mechanistischer Versuch. An dieser Studie werden 40 Teilnehmer teilnehmen, die zusätzlich zur Standardbehandlung sechs (6) Monate lang täglich 100 mg Canagliflozin erhalten. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Canagliflozin die intrarenalen Transkripte des Energiestoffwechsels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und früher DKD beeinflusst.

Das primäre Ergebnismaß wird die Änderung der Transkripte sein, die durch Einzelzell-RNA-Sequenzierung von Nierenbiopsien beurteilt wird, die bei Studieneintritt und nach 6 Monaten der Studienmedikation entnommen wurden. Zu den sekundären Ergebnissen gehört die Bewertung der Auswirkungen von Canagliflozin auf das strukturelle Fortschreiten der DKD, die durch morphometrische Untersuchung von Nierengewebeproben aus den gepaarten Forschungsbiopsien beurteilt wurde. Zu den weiteren sekundären Endpunkten gehören Messungen der glomerulären Filtrationsrate (GFR) und des renalen Plasmaflusses (RPF) sowie multiparametrische Nieren-MRT. Vor jeder Biopsie wird eine Magnetresonanztomographie der Nieren durchgeführt, um die bei der Nierenbiopsie beobachteten molekularen und strukturellen Schäden mit dem Grad der Perfusion, der Sauerstoffverfügbarkeit und der durch Bildgebung festgestellten Fibrose zu korrelieren. Die Bildgebung der Nieren wird so zeitnah wie möglich zum Zeitpunkt jeder Nierenbiopsie durchgeführt. Die Teilnehmer werden jährlich nach Abschluss der mechanistischen klinischen Studie bis zum Tod oder der Entwicklung einer Nierenerkrankung im Endstadium beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • Rekrutierung
        • University of Michigan
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Markus Bitzer, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18–80 Jahren.

    • Die untere Altersgrenze wurde festgelegt, damit die Ergebnisse von Nierenfunktionstests keine wachstumsbedingten Veränderungen widerspiegeln.
  • Diagnose von Typ-2-Diabetes seit ≥ 3 Jahren.
  • Geschätzte GFR >45 und < 90 ml/min/1,73 m2 wie anhand der CKD-EPI-Gleichung unter Verwendung von Serumkreatinin bestimmt (Levey et al., 2009)
  • Ein Screening-Verhältnis von Albumin zu Kreatinin im Urin <3000 mg/g.
  • Bereitschaft zur Teilnahme nach ausführlicher Aufklärung der Studie.
  • Teilnehmer, die einen RAAS-Hemmer erhalten, müssen das Medikament mindestens 3 Monate vor der Studienausgangsuntersuchung in der maximal tolerierbaren Dosis erhalten haben.
  • Teilnehmer, die einen GLP-1-Rezeptor-Agonisten erhalten, müssen das Medikament mindestens 3 Monate vor der Studienausgangsuntersuchung erhalten haben.
  • Um die von der FDA genehmigten Standards einzuhalten, müssen die Teilnehmer die aktuellen klinischen Richtlinien für die Verschreibung von SGLT2-Hemmern einhalten

Ausschlusskriterien:

  • Klinisch bedeutsame Erkrankungen der Leber [Zirrhose, Pfortaderhochdruck, Hepatitis, erhöhtes Bilirubin (≥ 1,5 mg/dl), aktive oder unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankung, symptomatische periphere Gefäßerkrankung (d. h. Claudicatio intermittens), Lungenerkrankungen (einschließlich unkontrolliertem Asthma und restriktiver oder obstruktiver Lungenerkrankung, die eine Therapie erfordern), Nieren- und Harnwegserkrankungen (Steine, Harnwegsobstruktion, Glomerulonephritis, chronische Infektion), Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Anorexie). Gewichtsverlust oder Abmagerung) oder Hämatokritwerte ≤30 Prozent bei Frauen oder ≤35 Prozent bei Männern.
  • Vorherige und laufende Behandlung mit SGLT2-Inhibitoren
  • Renovaskuläre oder maligne Hypertonie; unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥150 oder diastolischer ≥90 mm Hg)
  • Hämaturie unbekannter Ätiologie.

    • Vor Beginn der Studie sollte jeder Teilnehmer mit Hämaturie untersucht, die Ätiologie festgestellt und dokumentiert und gegebenenfalls eine Behandlung durchgeführt werden.
  • Chronisch schwächende Erkrankungen mit oder ohne Behandlung (z. B. systemischer Lupus erythematodes [SLE], Krebs, Amyloidose und chronische Infektion), die die Beurteilung der Nierenfunktion beeinträchtigen oder die Überlebenschancen für einen für die Beurteilung ausreichenden Zeitraum verringern könnten die Wirksamkeit der Behandlung.
  • Sie erhalten derzeit ein Medikamentenschema, das Steroide, Immunsuppressiva oder neue Prüfpräparate umfasst, die nicht mit dieser Studie in Zusammenhang stehen.
  • Schwangerschaft.

    • SGLT2-Hemmer werden im zweiten oder dritten Schwangerschaftstrimester nicht empfohlen. Darüber hinaus möchten wir schwangere Frauen nicht der bewussten Sedierung aussetzen, die während der Nierenbiopsien angewendet wird. Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor der Einreise und alle zwei Monate während der Studie einen negativen Schwangerschaftstest haben und der Verwendung einer wirksamen Form zustimmen Verhütungsmittel während der gesamten Studie, z. B. die orale Verhütungspille oder ein Intrauterinpessar. Frauen, die in den nächsten drei Jahren eine Schwangerschaft planen, werden ausgeschlossen.
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Canagliflozin oder Jod.
  • Blutungsstörungen oder Bedarf an Antikoagulation oder Thrombozytenaggregationshemmern, die nicht sicher unterbrochen werden können, da bei diesen Personen eine Nierenbiopsie nicht sicher durchgeführt werden kann.
  • Massives Übergewicht mit einem Body-Mass-Index ≥45 kg/m².

    • Bei massivem Übergewicht sind Nierenbiopsien technisch schwieriger.
  • Allergie gegen jodhaltiges Kontrastmittel oder Schalentiere.
  • Nicht-diabetische Nierenerkrankung – basierend auf der Krankengeschichte oder der Untersuchung einer Nierenbiopsie.
  • Geschichte einer osteoporotischen Fraktur.
  • Vorgeschichte einer Amputation der unteren Gliedmaßen, unabhängig von der Ätiologie
  • Bedingungen, die die Einwilligung nach Aufklärung oder die Einhaltung des Protokolls beeinträchtigen könnten.
  • Bekannte Einzelniere
  • Größe einer oder beider Nieren im Ultraschall < 9 cm (eine kleine Nierengröße ist besorgniserregend für eine Nierenatrophie aufgrund einer zugrunde liegenden Nierenerkrankung) oder > 2 cm Abweichung zwischen der linken und rechten Nierengröße basierend auf dem größten Längsdurchmesser
  • Aktuelle Verwendung von UGT-Enzyminduktoren, Lithium und Digoxin
  • Blutharnstoffstickstoff (BUN) > 80 g/dl
  • INR > 1,4 (a)
  • PTT > 35 Sekunden (a)
  • Thrombozytenzahl < 100.000 µL (a)
  • Hämoglobin (Hgb) < 10 mg/dL (a)
  • Hydronephrose oder andere wichtige Ultraschallbefunde der Nieren, wie z. B. eine schwere Steinerkrankung

    1. Einschluss ist möglich, nachdem dieser innerhalb der Reichweite erreicht wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: SGLT2i-Arm
Alle Teilnehmer erhalten 6 Monate lang 100 mg Canagliflozin (INVOKANA) pro Tag. Canagliflozin ist ein Natrium-Glucose-Cotransporter-2-Hemmer (SGLT2).
Andere Namen:
  • Invokana
  • Canagliflozin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Breite der glomerulären Basalmembran (GBM) und mesangiale Ausdehnung
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Monate
Gemessen durch morphometrische Untersuchung des Nierengewebes
Ausgangswert und 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des Nierentranskripts
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Molekulare Veränderungen, gemessen durch Veränderungen in Transkripten, beurteilt durch Einzelzell-RNA-Sequenzierung von Nierenbiopsieproben
6-monatiges Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Markus Bitzer, MD, Professor of Internal Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren