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Lesefähigkeit bei Fettleibigkeit bei Kindern (Lettura_evOB)

20. August 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano
Unser Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen den Merkmalen der Lesefähigkeit bei Personen mit Adipositas (Altersspanne zwischen 11 und 16 Jahren) und den Fähigkeiten der motorischen Koordination, der Haltungsstabilität, der manuellen Geschicklichkeit, einschließlich der graphomotorischen Fähigkeiten, und der Zeiteinschätzung zu untersuchen (Ramus et al ., 2003) nach der Kleinhirn-Defizit-Theorie (Fawcett & Nicolson, 1996).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • VCO
      • Piancavallo, VCO, Italien, 28824
        • IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit Adipositas werden zu Beginn einer Rehabilitationsbehandlung am Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italien) rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien

• Diagnose von Übergewicht oder Fettleibigkeit

Ausschlusskriterien:

• gleichzeitige neurologische, neurologische Entwicklungsstörungen (z. B. Autismus), motorische, somatosensorische und/oder psychiatrische Störungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fälle
Teilnehmer im Alter zwischen 11 und 16 Jahren, mit Übergewicht (BMI>85°) oder Adipositas (BMI>95°)
Sonstiges: Neuropsychologische Beurteilung
Es werden neuropsychologische Tests zur Beurteilung der Lesefähigkeit, der motorischen Koordination, der Haltungsstabilität, der manuellen Geschicklichkeit, einschließlich graphomotorischer Fähigkeiten, und der Zeiteinschätzung durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rohergebnis bei der neuropsychologischen Beurteilung
Zeitfenster: Grundlinie
Für jeden neuropsychologischen Test wird der von den Teilnehmern gemeldete Rohwert gemäß den Validierungsnormen berechnet. Für jeden neuropsychologischen Test gibt es unterschiedliche Mindest- und Höchstwerte.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21C310

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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