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Genomische Biomarker-gesteuerte neoadjuvante Therapie bei Prostatakrebs (SEGNO) (SEGNO)

Eine explorative Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der genomischen Biomarker-gesteuerten neoadjuvanten Therapie bei lokal fortgeschrittenem und oligometastatischem Prostatakrebs (SEGNO)

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der genomischen Biomarker-gesteuerten neoadjuvanten Therapie bei lokal fortgeschrittenem und oligometastatischem Prostatakrebs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Gemäß den Ergebnissen des Genomprofils werden die Patienten 4 neoadjuvanten Therapiegruppen (NT) (Warteschlange 1 bis 4) zugeordnet: Warteschlange 1: Keine zielgerichtete, umsetzbare Aberration; Warteschlange 2: Veränderungen der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) (BRCA1/2); Warteschlange 3: Veränderungen der homologen Rekombinationsreparatur (außer BRCA1/2 und CDK12); Warteschlange 4: MSI-H/dMMR-, TMB≥10mut/Mb- oder CDK12-Änderungen ohne andere HRR-Änderungen. Eine anschließende PSMA-PETCT zur Bewertung der Wirksamkeit von NT und radikaler Prostatektomie (RP) plus Beckenlymphknotendissektion (PLND) wird durchgeführt. Die histopathologischen und Überlebensdaten nach RP plus PLND werden ebenfalls ausgewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Kaiyan Zhang, M.D.
  • Telefonnummer: +865922139714
  • E-Mail: zkyken@163.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Haichao Huang, M.D.
  • Telefonnummer: +865922139493
  • E-Mail: hhc_pku@163.com

Studienorte

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China, 361000
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Kontakt:
          • Kaiyan Zhang, M.D.
          • Telefonnummer: +865922139714
          • E-Mail: zkyken@163.com
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer ≥ 18 Jahre;
  • Die Zustimmung des Teilnehmers muss entsprechend den geltenden lokalen und behördlichen Anforderungen eingeholt werden. Jeder Teilnehmer muss vor der Anmeldung zur Studie eine Einverständniserklärung unterzeichnen, um seine Bereitschaft zur Teilnahme zu dokumentieren.
  • Bildgebende Untersuchungen (definiert durch multiparametrische Magnetresonanztomographie, Radionuklid-Knochenscan und PSMA-PET/CT (Prostata-spezifisches Membranantigen-Positronenemissionstomographie/Computertomographie) bestätigten lokal fortgeschrittene (identifiziert als cT3b bis cT4, N0 bis N1, M0) und oligometastasierte ( identifiziert als keine viszerale Metastasierung und ≤5 Knochenmetastasen) Prostatakrebs. Die Teilnehmer gelten als tolerierbar gegenüber radikaler Prostatektomie (RP) und Beckenlymphknotendissektion (PLND) nach neoadjuvanter Therapie (NT). Teilnehmer müssen RP und PLND nach NT zustimmen, wenn sie bei der Registrierung und vor der Einschreibung in die Studie als tolerierbar für RP und PLND definiert wurden;
  • Histologisch bestätigtes Adenokarzinom der Prostata ohne pathologische Anzeichen einer kleinzelligen und neuroendokrinen Differenzierung zum Zeitpunkt der Erstdiagnose;
  • Leistungsstatus 0 oder 1 der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) und eine Lebenserwartung von ≥ 3 Jahren;
  • Die Teilnehmer müssen über eine ausreichende Endorganfunktion verfügen, um NT und nachfolgende RP+PLND zu tolerieren, und alle Labortests müssen innerhalb von 4 Wochen vor der Registrierung im Masterprotokoll durchgeführt werden. Einschließlich der folgenden Indikatoren: Hämoglobin (Hb) ≥85 g/L; Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC) ≥3,0×109/l; Blutplättchen (PLT) ≥ 75×109 /L; Leberfunktion: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤1,5× Obergrenze des Normalwerts (ULN); Albumin (ALB) ≥25 g/L; Nierenfunktion: glomeruläre Filtrationsrate (GFR) ≥ 60 ml/min;
  • Die Teilnehmer müssen den Gentests bei der Registrierung und vor der Aufnahme in die Studie zustimmen;
  • Keine vorherige systemische oder lokale Behandlung von Prostatakrebs. Vor der Behandlung sind bis zu 28 Tage LHRHa, nichtsteroidale Antiandrogene (NSAA) und neuartige Hormontherapie (Rezvilutamid) zulässig;
  • Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, orale Medikamente zu schlucken und den Studienablauf zu befolgen;
  • Die Teilnehmer müssen zustimmen, zuverlässige Verhütungsmethoden (z. B. Kondome) anzuwenden und während des gesamten Studienzeitraums und für 3 Monate nach der letzten NT-Verabreichung kein Sperma zu spenden.
  • Die Teilnehmer dürfen keine Kontraindikationen für eine der relevanten medikamentösen Behandlungen in der Studie haben.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen eines der relevanten Arzneimittel, die an dieser Studie beteiligt sind;
  • Die Teilnehmer erhielten vor der Registrierung mehr als 28 Tage lang LHRHa, nichtsteroidale Antiandrogene (NSAA) und eine neuartige Hormontherapie (Rezvilutamid) oder meldeten sich innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung für andere klinische Studien zu therapeutischen Zwecken an oder erhielten eine Genehmigung Krebstherapie innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung;
  • Die Teilnehmer erhielten vor der Einschreibung lokale Behandlungen primärer oder metastatischer Läsionen;
  • Die Teilnehmer erhielten vor der Einschreibung eine bilaterale Orchiektomie;
  • Hypogonadismus oder schwerer Androgenmangel, definiert durch Screening von Serumtestosteron, das mehr als 50 ng/dl unter dem für die Einrichtung normalen Bereich liegt;
  • Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Hirnmetastasen oder Epilepsie;
  • Teilnehmer mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung, einschließlich: Myokardinfarkt oder Thrombose in den letzten 6 Monaten; bekannte instabile Angina pectoris; Vorgeschichte einer dokumentierten Herzinsuffizienz (Funktionsklassifikation III-IV der New York Heart Association; QT-Intervall > 480 ms; unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Ruheblutdruck > 170 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 105 mmHg);
  • Teilnehmer mit klinisch signifikanten Anomalien des Verdauungstrakts, die den Prozess der Medikamenteneinnahme, -transport oder -absorption beeinträchtigen können (z. B. Schluckstörungen, chronischer Durchfall, Darmverschluss usw. oder vollständige Gastrektomie);
  • Teilnehmer mit anderen vom Prüfarzt beurteilten klinisch bedeutsamen Komorbiditäten, einschließlich unkontrollierter Lungenerkrankung, aktiver Erkrankung des Zentralnervensystems, aktiver oder unkontrollierter bakterieller, viraler oder Pilzinfektionen, die eine systemische Behandlung erfordern, oder jeder anderen Krankheit, die den Teilnehmer für die Einschreibung ungeeignet machen könnte oder RT + PLND nach NT;
  • Teilnehmer mit anderen bekannten aktiven Krebsarten, die zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie eine Behandlung erforderten, oder die innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung andere bösartige Erkrankungen hatten;
  • Die Teilnehmer erhielten innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung andere Operationen als eine diagnostische Prostatabiopsie;
  • Teilnehmer mit aktivem oder bekanntem humanem Immundefizienzvirus (HIV) mit nachweisbarer Viruslast; aktive Hepatitis B, definiert als positive HBV-DNA-Viruslast oder wie durch relevante Richtlinien definiert; Hepatitis-C-Virus (HCV), mit Ausnahme derjenigen, die behandelt wurden und eine nicht nachweisbare Viruslast aufweisen;
  • Teilnehmer, bei denen es in der Vergangenheit zu einer Nichteinhaltung medizinischer Behandlungspläne kam oder die für die Studie ungeeignet waren, was auf die Nichteinhaltung des Grundsatzes einer Behandlung mit optimalem Nutzen zurückzuführen ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Warteschlange 1
Rezvilutamid plus ADT plus Docetaxel.
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
70 mg/m2 als Infusion alle 3 Wochen über 6 Zyklen (jeder Zyklus dauert 3 Wochen).
Experimental: Warteschlange 2
Rezvilutamid plus ADT plus Pamiparib.
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
20 Wochen lang zweimal täglich 60 mg oral einnehmen.
Experimental: Warteschlange 3
Rezvilutamid plus ADT plus Cisplatin.
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
70 mg/m2 als Infusion alle 3 Wochen über 6 Zyklen (jeder Zyklus dauert 3 Wochen).
Experimental: Warteschlange 4
Rezvilutamid plus ADT plus Tislelizumab.
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
200 mg als Infusion alle 3 Wochen über 6 Zyklen (jeder Zyklus dauert 3 Wochen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate des klinischen Komplettansprechens (cCR)
Zeitfenster: 20 Wochen
Die Rate des klinischen Komplettansprechens (cCR), bewertet mittels PSMA-PET/CT und mp-MRT nach 20 Wochen neoadjuvanter Therapie
20 Wochen
Rate der pathologischen minimalen Resterkrankung (pMRD)
Zeitfenster: 24 Wochen
Die Rate pathologischer minimaler Resterkrankungen (definiert als Resttumor von 5 mm oder weniger), ermittelt an Prostatektomieproben nach 24 Wochen neoadjuvanter Therapie
24 Wochen
Rate der vollständigen pathologischen Reaktion (pCR)
Zeitfenster: 24 Wochen
Die Rate der vollständigen pathologischen Reaktion (pCR), ermittelt an Prostatektomieproben nach 24 Wochen neoadjuvanter Therapie
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
Kaplan-Meier-Kurven
3 Jahre
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
Kaplan-Meier-Kurven
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kaiyan Zhang, M.D., The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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