- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06387056
Genomische Biomarker-gesteuerte neoadjuvante Therapie bei Prostatakrebs (SEGNO) (SEGNO)
24. April 2024 aktualisiert von: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Eine explorative Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der genomischen Biomarker-gesteuerten neoadjuvanten Therapie bei lokal fortgeschrittenem und oligometastatischem Prostatakrebs (SEGNO)
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der genomischen Biomarker-gesteuerten neoadjuvanten Therapie bei lokal fortgeschrittenem und oligometastatischem Prostatakrebs.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Gemäß den Ergebnissen des Genomprofils werden die Patienten 4 neoadjuvanten Therapiegruppen (NT) (Warteschlange 1 bis 4) zugeordnet: Warteschlange 1: Keine zielgerichtete, umsetzbare Aberration; Warteschlange 2: Veränderungen der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) (BRCA1/2); Warteschlange 3: Veränderungen der homologen Rekombinationsreparatur (außer BRCA1/2 und CDK12); Warteschlange 4: MSI-H/dMMR-, TMB≥10mut/Mb- oder CDK12-Änderungen ohne andere HRR-Änderungen.
Eine anschließende PSMA-PETCT zur Bewertung der Wirksamkeit von NT und radikaler Prostatektomie (RP) plus Beckenlymphknotendissektion (PLND) wird durchgeführt.
Die histopathologischen und Überlebensdaten nach RP plus PLND werden ebenfalls ausgewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kaiyan Zhang, M.D.
- Telefonnummer: +865922139714
- E-Mail: zkyken@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Haichao Huang, M.D.
- Telefonnummer: +865922139493
- E-Mail: hhc_pku@163.com
Studienorte
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, China, 361000
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Kontakt:
- Kaiyan Zhang, M.D.
- Telefonnummer: +865922139714
- E-Mail: zkyken@163.com
-
Kontakt:
- Haichao Huang, M.D.
- Telefonnummer: +865922139493
- E-Mail: hhc_pku@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer ≥ 18 Jahre;
- Die Zustimmung des Teilnehmers muss entsprechend den geltenden lokalen und behördlichen Anforderungen eingeholt werden. Jeder Teilnehmer muss vor der Anmeldung zur Studie eine Einverständniserklärung unterzeichnen, um seine Bereitschaft zur Teilnahme zu dokumentieren.
- Bildgebende Untersuchungen (definiert durch multiparametrische Magnetresonanztomographie, Radionuklid-Knochenscan und PSMA-PET/CT (Prostata-spezifisches Membranantigen-Positronenemissionstomographie/Computertomographie) bestätigten lokal fortgeschrittene (identifiziert als cT3b bis cT4, N0 bis N1, M0) und oligometastasierte ( identifiziert als keine viszerale Metastasierung und ≤5 Knochenmetastasen) Prostatakrebs. Die Teilnehmer gelten als tolerierbar gegenüber radikaler Prostatektomie (RP) und Beckenlymphknotendissektion (PLND) nach neoadjuvanter Therapie (NT). Teilnehmer müssen RP und PLND nach NT zustimmen, wenn sie bei der Registrierung und vor der Einschreibung in die Studie als tolerierbar für RP und PLND definiert wurden;
- Histologisch bestätigtes Adenokarzinom der Prostata ohne pathologische Anzeichen einer kleinzelligen und neuroendokrinen Differenzierung zum Zeitpunkt der Erstdiagnose;
- Leistungsstatus 0 oder 1 der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) und eine Lebenserwartung von ≥ 3 Jahren;
- Die Teilnehmer müssen über eine ausreichende Endorganfunktion verfügen, um NT und nachfolgende RP+PLND zu tolerieren, und alle Labortests müssen innerhalb von 4 Wochen vor der Registrierung im Masterprotokoll durchgeführt werden. Einschließlich der folgenden Indikatoren: Hämoglobin (Hb) ≥85 g/L; Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC) ≥3,0×109/l; Blutplättchen (PLT) ≥ 75×109 /L; Leberfunktion: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤1,5× Obergrenze des Normalwerts (ULN); Albumin (ALB) ≥25 g/L; Nierenfunktion: glomeruläre Filtrationsrate (GFR) ≥ 60 ml/min;
- Die Teilnehmer müssen den Gentests bei der Registrierung und vor der Aufnahme in die Studie zustimmen;
- Keine vorherige systemische oder lokale Behandlung von Prostatakrebs. Vor der Behandlung sind bis zu 28 Tage LHRHa, nichtsteroidale Antiandrogene (NSAA) und neuartige Hormontherapie (Rezvilutamid) zulässig;
- Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, orale Medikamente zu schlucken und den Studienablauf zu befolgen;
- Die Teilnehmer müssen zustimmen, zuverlässige Verhütungsmethoden (z. B. Kondome) anzuwenden und während des gesamten Studienzeitraums und für 3 Monate nach der letzten NT-Verabreichung kein Sperma zu spenden.
- Die Teilnehmer dürfen keine Kontraindikationen für eine der relevanten medikamentösen Behandlungen in der Studie haben.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen eines der relevanten Arzneimittel, die an dieser Studie beteiligt sind;
- Die Teilnehmer erhielten vor der Registrierung mehr als 28 Tage lang LHRHa, nichtsteroidale Antiandrogene (NSAA) und eine neuartige Hormontherapie (Rezvilutamid) oder meldeten sich innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung für andere klinische Studien zu therapeutischen Zwecken an oder erhielten eine Genehmigung Krebstherapie innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung;
- Die Teilnehmer erhielten vor der Einschreibung lokale Behandlungen primärer oder metastatischer Läsionen;
- Die Teilnehmer erhielten vor der Einschreibung eine bilaterale Orchiektomie;
- Hypogonadismus oder schwerer Androgenmangel, definiert durch Screening von Serumtestosteron, das mehr als 50 ng/dl unter dem für die Einrichtung normalen Bereich liegt;
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Hirnmetastasen oder Epilepsie;
- Teilnehmer mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung, einschließlich: Myokardinfarkt oder Thrombose in den letzten 6 Monaten; bekannte instabile Angina pectoris; Vorgeschichte einer dokumentierten Herzinsuffizienz (Funktionsklassifikation III-IV der New York Heart Association; QT-Intervall > 480 ms; unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Ruheblutdruck > 170 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 105 mmHg);
- Teilnehmer mit klinisch signifikanten Anomalien des Verdauungstrakts, die den Prozess der Medikamenteneinnahme, -transport oder -absorption beeinträchtigen können (z. B. Schluckstörungen, chronischer Durchfall, Darmverschluss usw. oder vollständige Gastrektomie);
- Teilnehmer mit anderen vom Prüfarzt beurteilten klinisch bedeutsamen Komorbiditäten, einschließlich unkontrollierter Lungenerkrankung, aktiver Erkrankung des Zentralnervensystems, aktiver oder unkontrollierter bakterieller, viraler oder Pilzinfektionen, die eine systemische Behandlung erfordern, oder jeder anderen Krankheit, die den Teilnehmer für die Einschreibung ungeeignet machen könnte oder RT + PLND nach NT;
- Teilnehmer mit anderen bekannten aktiven Krebsarten, die zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie eine Behandlung erforderten, oder die innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung andere bösartige Erkrankungen hatten;
- Die Teilnehmer erhielten innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung andere Operationen als eine diagnostische Prostatabiopsie;
- Teilnehmer mit aktivem oder bekanntem humanem Immundefizienzvirus (HIV) mit nachweisbarer Viruslast; aktive Hepatitis B, definiert als positive HBV-DNA-Viruslast oder wie durch relevante Richtlinien definiert; Hepatitis-C-Virus (HCV), mit Ausnahme derjenigen, die behandelt wurden und eine nicht nachweisbare Viruslast aufweisen;
- Teilnehmer, bei denen es in der Vergangenheit zu einer Nichteinhaltung medizinischer Behandlungspläne kam oder die für die Studie ungeeignet waren, was auf die Nichteinhaltung des Grundsatzes einer Behandlung mit optimalem Nutzen zurückzuführen ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Warteschlange 1
Rezvilutamid plus ADT plus Docetaxel.
|
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
70 mg/m2 als Infusion alle 3 Wochen über 6 Zyklen (jeder Zyklus dauert 3 Wochen).
|
|
Experimental: Warteschlange 2
Rezvilutamid plus ADT plus Pamiparib.
|
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
20 Wochen lang zweimal täglich 60 mg oral einnehmen.
|
|
Experimental: Warteschlange 3
Rezvilutamid plus ADT plus Cisplatin.
|
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
70 mg/m2 als Infusion alle 3 Wochen über 6 Zyklen (jeder Zyklus dauert 3 Wochen).
|
|
Experimental: Warteschlange 4
Rezvilutamid plus ADT plus Tislelizumab.
|
240 mg oral einmal täglich für 24 Wochen.
3,6 mg durch intramuskuläre Injektion einmal alle 4 Wochen für 24 Wochen.
200 mg als Infusion alle 3 Wochen über 6 Zyklen (jeder Zyklus dauert 3 Wochen).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate des klinischen Komplettansprechens (cCR)
Zeitfenster: 20 Wochen
|
Die Rate des klinischen Komplettansprechens (cCR), bewertet mittels PSMA-PET/CT und mp-MRT nach 20 Wochen neoadjuvanter Therapie
|
20 Wochen
|
|
Rate der pathologischen minimalen Resterkrankung (pMRD)
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Die Rate pathologischer minimaler Resterkrankungen (definiert als Resttumor von 5 mm oder weniger), ermittelt an Prostatektomieproben nach 24 Wochen neoadjuvanter Therapie
|
24 Wochen
|
|
Rate der vollständigen pathologischen Reaktion (pCR)
Zeitfenster: 24 Wochen
|
Die Rate der vollständigen pathologischen Reaktion (pCR), ermittelt an Prostatektomieproben nach 24 Wochen neoadjuvanter Therapie
|
24 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Kaplan-Meier-Kurven
|
3 Jahre
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Kaplan-Meier-Kurven
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Kaiyan Zhang, M.D., The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Genitale Neubildungen, männlich
- Prostataerkrankungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Genitalerkrankungen, männlich
- Genitalerkrankungen
- Prostataneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitoren
- Docetaxel
- Goserelin
- Tislelizumab
- Pamiparib
Andere Studien-ID-Nummern
- XMYY-2024KY040
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .