Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Schadenskontrollchirurgie weltweit bei akuter Divertikulitis (DACOSAD) (DACOSAD)

4. Juni 2024 aktualisiert von: Link Campus University

Eine internationale Studie zur Untersuchung der Einführung und der Ergebnisse der Schadenskontrollchirurgie bei akuter Hinchey III-IV Divertikulitis (DACOSAD)

Analyse des möglichen Nutzens einer Schadensbegrenzungsoperation durch Darmresektion, offenes Abdomen und verzögerte Anastomose bei der Behandlung von Hinchey III- oder IV-Divertikulitis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hartmann-Verfahren (HP) wird immer noch häufig bei der Behandlung von eitriger oder fäkaler generalisierter Peritonitis als Folge einer komplizierten akuten Dickdarmdivertikulitis (der so bezeichnete Grad III und IV der Hinchey-Klassifikation) durchgeführt. Bei mehr als der Hälfte dieser Patienten wird keine Stomaumkehr vorgenommen, da diese mit erheblicher Morbidität und Mortalität einhergeht. Bisher sollte die Resektion mit primärer Anastomose (PA) bevorzugt werden, da in der Literatur berichtet wird, dass sie im Hinblick auf Morbidität, Mortalität und postoperative Verweildauer günstiger ist als die HP. Allerdings ist die PA häufig jüngeren Patienten mit wenigen Komorbiditäten und einem geringeren Grad an peritonealer Kontamination vorbehalten, während die HP bei älteren Patienten durchgeführt wird. Ursprünglich für die Behandlung schwerer Bauchverletzungen beschrieben, wurden die Indikationen für Damage Control Surgery (DCS) später auf septischen Schock, abdominales Kompartmentsyndrom und die Unmöglichkeit, einen primären Verschluss durchzuführen, ausgeweitet. Im letzten Jahrzehnt hat sich DCS als gültige Alternative zu HP und Resektionsanastomose (RA) bei Patienten mit schwerer Sepsis aufgrund einer eitrigen oder fäkalen Peritonitis bei akuter Divertikulitis herausgestellt. Obwohl DCS als Option bei beeinträchtigtem hämodynamischen Status bei perforierter akuter Divertikulitis genannt wird, besteht noch kein Konsens über einen solchen Einsatz von DCS. Frühere Studien haben gezeigt, dass DCS die Hartmann-Rate bei Patienten senkt, bei denen sonst ein solcher Eingriff vorgesehen wäre.

Ziel dieser Studie war es, die möglichen Gründe und Ergebnisse der Damage Control Surgery bei Patienten mit eitriger und fäkaler Peritonitis zu beschreiben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Santiago de Chile, Chile
        • Anmeldung auf Einladung
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica
      • Caserta, Italien, 81100
        • Rekrutierung
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • Kontakt:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • Hauptermittler:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, Italien, 56124
        • Rekrutierung
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • Hauptermittler:
          • Dario Tartaglia, MD
        • Kontakt:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, Italien, 00193
        • Rekrutierung
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • Kontakt:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, Italien
        • Rekrutierung
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • Kontakt:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • Hauptermittler:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, Italien, 00168
        • Rekrutierung
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • Hauptermittler:
          • Pietro Fransvea, MD
        • Kontakt:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italien, 00128
        • Rekrutierung
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • Kontakt:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, Italien, 00122
        • Rekrutierung
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • Kontakt:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, Italien, 00036
        • Rekrutierung
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • Kontakt:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • Telefonnummer: +39 06 95321

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das gleiche wie oben

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Patienten > 18 Jahre, die sich einer Operation wegen einer schweren, komplizierten akuten Dickdarmdivertikulitis (Hinchey III-IV) unterziehen.

Ausschlusskriterien: Alter < 18 Jahre

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 60 Tage
Sterblichkeitsrate im Zusammenhang mit der Behandlung
60 Tage
Morbidität
Zeitfenster: 60 Tage
Morbiditätsrate, definiert durch das Vorhandensein mindestens eines Grades des Bewertungssystems der Clavien-Dindo-Klassifikation
60 Tage
Totale Morbidität
Zeitfenster: 60 Tage
Morbidität berechnet anhand des Comprehensive Complication Index
60 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hartmann-Rate im Voraus
Zeitfenster: 60 Tage
Beobachtetes zu erwartetem (O:E)-Verhältnis der Hartmann-Verfahren
60 Tage
Aufenthaltsdauer (LOS)
Zeitfenster: 60 Tage
Tage stationärer Aufenthalt
60 Tage
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: 60 Tage
Aufenthaltstage auf der Intensivstation
60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LCU MEDS-06/A 01/2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren