Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хирургия контроля повреждений в мире при остром дивертикулите (DACOSAD) (DACOSAD)

4 июня 2024 г. обновлено: Link Campus University

Международное исследование по изучению применения и результатов хирургического вмешательства по контролю повреждений при остром дивертикулите Хинчи III-IV (DACOSAD)

Проанализировать возможную пользу хирургического вмешательства по устранению повреждений путем выполнения резекции кишечника, открытия живота и отсроченного анастомоза при лечении дивертикулита Хинчи III или IV.

Обзор исследования

Подробное описание

Операцию Гартмана (ГП) до сих пор широко применяют при лечении гнойного или калового генерализованного перитонита вследствие осложненного острого дивертикулита толстой кишки (так называемые III и IV степени по классификации Хинчи). Более половины этих пациентов не подвергаются реверсированию стомы из-за того, что это связано со значительной заболеваемостью и смертностью. На сегодняшний день предпочтение следует отдавать использованию резекции с первичным анастомозом (ПА), так как в литературе сообщается, что она более выгодна, чем HP, с точки зрения заболеваемости, смертности и длительности послеоперационного пребывания. Однако ПА часто назначают более молодым пациентам с небольшим количеством сопутствующих заболеваний и меньшей степенью контаминации брюшины, тогда как ГП выполняют у пожилых людей. Первоначально описанные для лечения серьезных травм живота, показания к хирургическому вмешательству по контролю повреждений (DCS) впоследствии были расширены до септического шока, абдоминального компартмент-синдрома и невозможности выполнить первичное закрытие. В последнее десятилетие DCS стала действенной альтернативой HP и резекционно-анастомозному лечению (РА) у пациентов с тяжелым сепсисом, вызванным гнойным или каловым перитонитом при остром дивертикулите. Хотя DCS рассматривается как вариант лечения при нарушениях гемодинамического статуса при остром перфоративном дивертикулите, до сих пор нет единого мнения о таком использовании DCS. Предыдущее исследование продемонстрировало, что DCS снижает частоту Хартмана у пациентов, которым в противном случае была назначена такая процедура.

Целью данного исследования было описание потенциального обоснования и результатов операции по контролю повреждений у пациентов с гнойным и фекальным перитонитом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gianluca Costa, Prof.
  • Номер телефона: +39 06 22541 8851
  • Электронная почта: g.costa@unilink.it

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Caserta, Италия, 81100
        • Рекрутинг
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • Контакт:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • Главный следователь:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, Италия, 56124
        • Рекрутинг
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • Главный следователь:
          • Dario Tartaglia, MD
        • Контакт:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, Италия, 00193
        • Рекрутинг
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • Контакт:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, Италия
        • Рекрутинг
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • Контакт:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • Главный следователь:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, Италия, 00168
        • Рекрутинг
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • Главный следователь:
          • Pietro Fransvea, MD
        • Контакт:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Италия, 00128
        • Рекрутинг
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • Контакт:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, Италия, 00122
        • Рекрутинг
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • Контакт:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, Италия, 00036
        • Рекрутинг
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • Контакт:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • Номер телефона: +39 06 95321
      • Santiago de Chile, Чили
        • Запись по приглашению
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

То же, что и выше

Описание

Критерии включения: Все пациенты старше 18 лет, перенесшие операцию по поводу тяжелого осложненного острого дивертикулита толстой кишки (Хинчи III-IV).

Критерии исключения: Возраст <18 лет.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 60 дней
Смертность, связанная с лечением
60 дней
Заболеваемость
Временное ограничение: 60 дней
Уровень заболеваемости определяется наличием хотя бы одной степени по шкале классификации Клавиена-Диндо.
60 дней
Общая заболеваемость
Временное ограничение: 60 дней
Заболеваемость рассчитывается с помощью Комплексного индекса осложнений.
60 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первоначальная ставка Хартмана
Временное ограничение: 60 дней
Соотношение наблюдаемого и ожидаемого (O:E) процедур Гартмана.
60 дней
Продолжительность пребывания (LOS)
Временное ограничение: 60 дней
Дни пребывания в стационаре
60 дней
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 60 дней
Дни пребывания в отделении интенсивной терапии
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LCU MEDS-06/A 01/2024

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться