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Cirurgia de controle de danos em todo o mundo na diverticulite aguda (DACOSAD) (DACOSAD)

4 de junho de 2024 atualizado por: Link Campus University

Um estudo internacional que investiga a adoção e o resultado da cirurgia de controle de danos na diverticulite aguda Hinchey III-IV (DACOSAD)

Analisar o possível benefício da cirurgia de controle de danos através da realização de ressecção intestinal, abdome aberto e anastomose tardia no tratamento da diverticulite Hinchey III ou IV.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O procedimento de Hartmann (HP) ainda é amplamente realizado no tratamento de peritonite generalizada purulenta ou fecal como consequência de uma diverticulite aguda complicada do intestino grosso (os chamados graus III e IV da classificação de Hinchey). Mais da metade desses pacientes não são submetidos à reversão do estoma devido à sua associação com morbimortalidade significativa. Até o momento, o uso da ressecção com anastomose primária (AP) deve ser preferido, pois é relatado na literatura que é mais favorável que o HP em termos de morbidade, mortalidade e tempo de internação pós-operatória. No entanto, a AF é frequentemente reservada para pacientes mais jovens, com poucas comorbidades e menor grau de contaminação peritoneal, enquanto a HP é realizada em idosos. Inicialmente descrita para o tratamento de lesões abdominais maiores, as indicações para Cirurgia de Controle de Danos (CDC) foram posteriormente estendidas para choque séptico, síndrome compartimental abdominal e impossibilidade de fechamento primário. Na última década, o DCS emergiu como uma alternativa válida ao HP e à Ressecção-Anastomose (AR) em pacientes que apresentam sepse grave causada por peritonite purulenta ou fecal na diverticulite aguda. Embora a DD seja citada como opção em caso de comprometimento do estado hemodinâmico diante de diverticulite aguda perfurada, ainda não há consenso sobre tal utilização da DD. Estudo anterior demonstrou que a DCS reduz a taxa de Hartmann em pacientes agendados para tal procedimento.

O objetivo deste estudo foi descrever a justificativa potencial e o resultado da Cirurgia de Controle de Danos em pacientes com peritonite purulenta e fecal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Gianluca Costa, Prof.
  • Número de telefone: +39 06 22541 8851
  • E-mail: g.costa@unilink.it

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Santiago de Chile, Chile
        • Inscrevendo-se por convite
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica
      • Caserta, Itália, 81100
        • Recrutamento
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • Contato:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • Investigador principal:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, Itália, 56124
        • Recrutamento
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • Investigador principal:
          • Dario Tartaglia, MD
        • Contato:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, Itália, 00193
        • Recrutamento
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • Contato:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, Itália
        • Recrutamento
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • Contato:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • Investigador principal:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, Itália, 00168
        • Recrutamento
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • Investigador principal:
          • Pietro Fransvea, MD
        • Contato:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Itália, 00128
        • Recrutamento
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • Contato:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, Itália, 00122
        • Recrutamento
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • Contato:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, Itália, 00036
        • Recrutamento
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • Contato:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • Número de telefone: +39 06 95321

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O mesmo que acima

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes com mais de 18 anos de idade submetidos a cirurgia para diverticulite aguda grave e complicada do intestino grosso (Hinchey III-IV)

Critérios de exclusão: Idade <18 anos

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: 60 dias
Taxa de mortalidade relacionada ao tratamento
60 dias
Morbidade
Prazo: 60 dias
Taxa de morbidade definida pela presença de pelo menos um grau do sistema de pontuação da Classificação Clavien-Dindo
60 dias
Morbidade total
Prazo: 60 dias
Morbidade calculada por meio do Índice Abrangente de Complicações
60 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa inicial Hartmann
Prazo: 60 dias
Proporção observada e esperada (O:E) dos procedimentos de Hartmann
60 dias
Duração da estadia (LOS)
Prazo: 60 dias
Dias de permanência como paciente internado
60 dias
Tempo de permanência na UTI
Prazo: 60 dias
Dias de permanência na UTI
60 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LCU MEDS-06/A 01/2024

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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