Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chirurgia kontrolująca uszkodzenia na świecie w ostrym zapaleniu uchyłków (DACOSAD) (DACOSAD)

4 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Link Campus University

Międzynarodowe badanie oceniające zastosowanie i wyniki operacji Damage Control Surgery w ostrym zapaleniu uchyłków Hinchey III-IV (DACOSAD)

Analiza możliwych korzyści z operacji kontrolowania uszkodzeń poprzez wykonanie resekcji jelita, otwartego brzucha i opóźnionego zespolenia w leczeniu zapalenia uchyłka Hincheya III lub IV.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Procedura Hartmanna (HP) jest nadal szeroko wykonywana w leczeniu ropnego lub uogólnionego zapalenia otrzewnej w kale, będącego następstwem powikłanego ostrego zapalenia uchyłka jelita grubego (tzw. III i IV stopień klasyfikacji Hincheya). Ponad połowa tych pacjentów nie jest poddawana odwróceniu stomii ze względu na jego związek ze znaczną zachorowalnością i śmiertelnością. Dotychczas preferowane powinno być stosowanie resekcji z zespoleniem pierwotnym (PA), gdyż z literatury wynika, że ​​jest ona korzystniejsza niż HP pod względem zachorowalności, śmiertelności i długości pobytu pooperacyjnego. Jednakże PA jest często zarezerwowana dla młodszych pacjentów z niewielką liczbą chorób współistniejących i mniejszym stopniem zanieczyszczenia otrzewnej, podczas gdy HP jest wykonywana u osób starszych. Początkowo opisywane jako leczenie poważnych urazów jamy brzusznej, wskazania do operacji Damage Control Surgery (DCS) zostały następnie rozszerzone na wstrząs septyczny, zespół przedziału brzusznego i niemożność wykonania pierwotnego zamknięcia. W ostatniej dekadzie DCS okazało się ważną alternatywą dla HP i zespolenia resekcyjnego z zespoleniem (RZS) u pacjentów z ciężką sepsą spowodowaną ropnym lub kałowym zapaleniem otrzewnej w ostrym zapaleniu uchyłków. Chociaż DCS jest wymieniany jako opcja w przypadku upośledzenia stanu hemodynamicznego w przebiegu ostrego perforowanego zapalenia uchyłków, nadal nie ma konsensusu co do takiego stosowania DCS. Poprzednie badanie wykazało, że DCS zmniejsza częstość występowania Hartmanna u pacjentów, którzy w przeciwnym razie byliby zakwalifikowani do takiego zabiegu.

Celem tego badania było opisanie potencjalnego uzasadnienia i wyniku operacji Damage Control Surgery u pacjentów z ropnym i kałowym zapaleniem otrzewnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Gianluca Costa, Prof.
  • Numer telefonu: +39 06 22541 8851
  • E-mail: g.costa@unilink.it

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Santiago de Chile, Chile
        • Rejestracja na zaproszenie
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica
      • Caserta, Włochy, 81100
        • Rekrutacyjny
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • Kontakt:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • Główny śledczy:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, Włochy, 56124
        • Rekrutacyjny
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • Główny śledczy:
          • Dario Tartaglia, MD
        • Kontakt:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, Włochy, 00193
        • Rekrutacyjny
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • Kontakt:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • Kontakt:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • Główny śledczy:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, Włochy, 00168
        • Rekrutacyjny
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • Główny śledczy:
          • Pietro Fransvea, MD
        • Kontakt:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Włochy, 00128
        • Rekrutacyjny
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • Kontakt:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, Włochy, 00122
        • Rekrutacyjny
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • Kontakt:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, Włochy, 00036
        • Rekrutacyjny
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • Kontakt:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • Numer telefonu: +39 06 95321

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jak powyżej

Opis

Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci w wieku >18 lat poddawani operacji z powodu ciężkiego, powikłanego ostrego zapalenia uchyłka jelita grubego (Hinchey III-IV)

Kryteria wykluczenia: Wiek < 18 lat

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 60 dni
Wskaźnik śmiertelności związany z leczeniem
60 dni
Zachorowalność
Ramy czasowe: 60 dni
Współczynnik zachorowalności zdefiniowany na podstawie obecności co najmniej jednego stopnia w systemie punktacji Klasyfikacji Clavien-Dindo
60 dni
Całkowita zachorowalność
Ramy czasowe: 60 dni
Zachorowalność obliczona za pomocą kompleksowego wskaźnika powikłań
60 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stawka Hartmanna z góry
Ramy czasowe: 60 dni
Zaobserwowany do oczekiwanego stosunek (O:E) procedur Hartmanna
60 dni
Długość pobytu (LOS)
Ramy czasowe: 60 dni
Dni pobytu w trybie szpitalnym
60 dni
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: 60 dni
Dni pobytu na OIT
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj