Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Chirurgia per il controllo del danno nel mondo nella diverticolite acuta (DACOSAD) (DACOSAD)

4 giugno 2024 aggiornato da: Link Campus University

Uno studio internazionale che indaga sull'adozione e sull'esito della chirurgia di controllo del danno nella diverticolite acuta di Hinchey III-IV (DACOSAD)

Analizzare il possibile beneficio della chirurgia per il controllo del danno eseguendo la resezione intestinale, l'apertura dell'addome e l'anastomosi ritardata nel trattamento della diverticolite di Hinchey III o IV.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La procedura di Hartmann (HP) è ancora ampiamente utilizzata nel trattamento della peritonite generalizzata purulenta o fecale conseguente ad una diverticolite acuta complicata del grosso intestino (i cosiddetti gradi III e IV della classificazione di Hinchey). Più della metà di questi pazienti non viene sottoposta a reversione della stomia a causa della sua associazione con una significativa morbilità e mortalità. Ad oggi, l’uso della resezione con anastomosi primaria (PA) dovrebbe essere preferito, poiché è riportato in letteratura che è più favorevole della HP in termini di morbilità, mortalità e durata della degenza postoperatoria. Tuttavia, la PA è spesso riservata ai pazienti più giovani con poche comorbilità e un grado minore di contaminazione peritoneale mentre la HP viene eseguita negli anziani. Inizialmente descritta per il trattamento delle lesioni addominali maggiori, le indicazioni per la Damage Control Surgery (DCS) sono state successivamente estese allo shock settico, alla sindrome compartimentale addominale e all'impossibilità di eseguire una chiusura primaria. Nell'ultimo decennio, la DCS è emersa come una valida alternativa all'HP e alla resezione-anastomosi (RA) nei pazienti che presentano una sepsi grave causata da peritonite purulenta o fecale nella diverticolite acuta. Sebbene la DCS sia citata come opzione in caso di alterato stato emodinamico a fronte di diverticolite acuta perforata, non esiste ancora consenso su tale utilizzo della DCS. Uno studio precedente ha dimostrato che la MDD riduce il tasso di Hartmann in pazienti altrimenti programmati per tale procedura.

Lo scopo di questo studio era di descrivere il potenziale razionale e l'esito della chirurgia di controllo del danno in pazienti con peritonite purulenta e fecale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Gianluca Costa, Prof.
  • Numero di telefono: +39 06 22541 8851
  • Email: g.costa@unilink.it

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Santiago de Chile, Chile
        • Iscrizione su invito
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica
      • Caserta, Italia, 81100
        • Reclutamento
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • Contatto:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • Investigatore principale:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, Italia, 56124
        • Reclutamento
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • Investigatore principale:
          • Dario Tartaglia, MD
        • Contatto:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, Italia, 00193
        • Reclutamento
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • Contatto:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • Investigatore principale:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, Italia
        • Reclutamento
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • Contatto:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • Investigatore principale:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, Italia, 00168
        • Reclutamento
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • Investigatore principale:
          • Pietro Fransvea, MD
        • Contatto:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italia, 00128
        • Reclutamento
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • Contatto:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • Investigatore principale:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, Italia, 00122
        • Reclutamento
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • Contatto:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, Italia, 00036
        • Reclutamento
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • Contatto:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • Numero di telefono: +39 06 95321

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Come sopra

Descrizione

Criteri di inclusione: tutti i pazienti di età superiore a 18 anni sottoposti a intervento chirurgico per diverticolite acuta complicata grave dell'intestino crasso (Hinchey III-IV)

Criteri di esclusione: età <18 anni

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 60 giorni
Tasso di mortalità correlato al trattamento
60 giorni
Morbilità
Lasso di tempo: 60 giorni
Tasso di morbilità definito dalla presenza di almeno un grado del sistema di punteggio della classificazione Clavien-Dindo
60 giorni
Morbilità totale
Lasso di tempo: 60 giorni
Morbilità calcolata mediante il Comprehensive Complication Index
60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tariffa Hartmann anticipata
Lasso di tempo: 60 giorni
Rapporto osservato/atteso (O:E) delle procedure di Hartmann
60 giorni
Durata del soggiorno (LOS)
Lasso di tempo: 60 giorni
Giorni di degenza in regime di ricovero
60 giorni
Durata del ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: 60 giorni
Giorni di degenza in terapia intensiva
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LCU MEDS-06/A 01/2024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Addome aperto

Prove cliniche su Chirurgia per il controllo dei danni

Sottoscrivi