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전 세계 급성 게실염에 대한 손상 관리 수술(DACOSAD) (DACOSAD)

2024년 6월 4일 업데이트: Link Campus University

Hinchey III-IV 급성 게실염(DACOSAD)에 대한 손상 조절 수술의 채택과 결과를 조사하는 국제 연구

Hinchey III 또는 IV 게실염 치료에서 장 절제술, 복부 개방 및 지연 문합술을 시행하여 손상 조절 수술의 가능한 이점을 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

Hartmann 시술(HP)은 복잡한 급성 대장 게실염(Hinchey 분류의 III 및 IV 등급으로 분류됨)의 결과로 발생한 화농성 또는 대변성 전신 복막염의 치료에서 여전히 널리 수행됩니다. 이들 환자 중 절반 이상이 장루 역전술을 받지 않는데, 그 이유는 장루가 상당한 이환율 및 사망률과 연관되어 있기 때문입니다. 현재까지 일차 문합(PA)을 이용한 절제술을 사용하는 것이 선호되어야 합니다. 이는 이병률, 사망률 및 수술 후 체류 기간 측면에서 HP보다 유리하다고 문헌에 보고되어 있기 때문입니다. 그러나 PA는 동반 질환이 거의 없고 복막 오염 정도가 낮은 젊은 환자를 위해 예약되는 경우가 많은 반면 HP는 노인에게 수행됩니다. 처음에는 주요 복부 부상 치료를 위해 설명되었지만 손상 관리 수술(DCS)에 대한 적응증은 이후 패혈성 쇼크, 복부 구획 증후군 및 일차 봉합 수행 불가능으로 확장되었습니다. 지난 10년 동안 DCS는 급성 게실염에서 화농성 또는 대변 복막염으로 인한 심각한 패혈증을 나타내는 환자에서 HP 및 절제 문합(RA)에 대한 유효한 대안으로 등장했습니다. 천공성 급성 게실염으로 인해 혈역학적 상태가 손상된 경우 DCS가 선택 사항으로 언급되고 있지만 DCS 사용에 대한 합의는 아직 이루어지지 않았습니다. 이전 연구에서는 DCS가 그러한 시술을 받을 예정인 환자의 Hartmann 비율을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

이 연구의 목적은 화농성 및 대변성 복막염 환자에서 손상 조절 수술의 잠재적인 이론적 근거와 결과를 설명하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Gianluca Costa, Prof.
  • 전화번호: +39 06 22541 8851
  • 이메일: g.costa@unilink.it

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Caserta, 이탈리아, 81100
        • 모병
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • 연락하다:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • 수석 연구원:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, 이탈리아, 56124
        • 모병
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • 수석 연구원:
          • Dario Tartaglia, MD
        • 연락하다:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, 이탈리아, 00193
        • 모병
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • 연락하다:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, 이탈리아
        • 모병
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • 연락하다:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • 수석 연구원:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, 이탈리아, 00168
        • 모병
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • 수석 연구원:
          • Pietro Fransvea, MD
        • 연락하다:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, 이탈리아, 00128
        • 모병
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • 연락하다:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, 이탈리아, 00122
        • 모병
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • 연락하다:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, 이탈리아, 00036
        • 모병
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • 연락하다:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • 전화번호: +39 06 95321
      • Santiago de Chile, 칠레
        • 초대로 등록
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

같은 상기와

설명

포함 기준: 중증 복합 급성 대장 게실염(Hinchey III-IV)으로 수술을 받고 있는 18세 이상의 모든 환자

제외 기준: 연령 < 18세

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 60일
치료 관련 사망률
60일
병적 상태
기간: 60일
Clavien-Dindo 분류 채점 시스템 중 하나 이상의 등급이 존재하여 정의되는 이환율
60일
총 이환율
기간: 60일
종합 합병증 지수(Comprehensive Complication Index)를 통해 계산된 이환율
60일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선불 Hartmann 요율
기간: 60일
Hartmann 절차의 관찰된 예상 비율(O:E)
60일
체류 기간(LOS)
기간: 60일
입원일수
60일
ICU 입원 기간
기간: 60일
중환자실 체류일수
60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LCU MEDS-06/A 01/2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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손상 관리 수술에 대한 임상 시험

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