Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schadebeheersingschirurgie over de hele wereld bij acute diverticulitis (DACOSAD) (DACOSAD)

4 juni 2024 bijgewerkt door: Link Campus University

Een internationaal onderzoek naar de toepassing en uitkomst van schadebeheersingschirurgie bij Hinchey III-IV acute diverticulitis (DACOSAD)

Om het mogelijke voordeel van een schadebeheersingsoperatie te analyseren door het uitvoeren van darmresectie, open buik en vertraagde anastomose bij de behandeling van Hinchey III of IV diverticulitis.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Hartmann-procedure (HP) wordt nog steeds op grote schaal toegepast bij de behandeling van purulente of fecale gegeneraliseerde peritonitis als gevolg van een gecompliceerde acute diverticulitis van de dikke darm (de zogenaamde III- en IV-graad van de Hinchey-classificatie). Meer dan de helft van deze patiënten ondergaat geen stoma-omkering vanwege het verband met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Tot op heden verdient het gebruik van resectie met primaire anastomose (PA) de voorkeur, omdat in de literatuur wordt gerapporteerd dat dit gunstiger is dan HP in termen van morbiditeit, mortaliteit en duur van het postoperatieve verblijf. PA wordt echter vaak gereserveerd voor jongere patiënten met weinig comorbiditeiten en een lagere mate van peritoneale besmetting, terwijl HP bij ouderen wordt uitgevoerd. Aanvankelijk beschreven voor de behandeling van ernstige buikletsels, zijn de indicaties voor Damage Control Surgery (DCS) later uitgebreid tot septische shock, abdominale compartimentsyndroom en de onmogelijkheid om een ​​primaire sluiting uit te voeren. In het afgelopen decennium is DCZ naar voren gekomen als een geldig alternatief voor HP en resectie-anastomose (RA) bij patiënten met een ernstige sepsis veroorzaakt door purulente of fecale peritonitis bij acute diverticulitis. Hoewel DCZ wordt genoemd als een optie in het geval van een verminderde hemodynamische status bij geperforeerde acute diverticulitis, bestaat er nog steeds geen consensus over een dergelijk gebruik van DCZ. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat DCZ het Hartmann-percentage verlaagt bij patiënten die anders voor een dergelijke procedure zouden worden ingepland.

Het doel van deze studie was om de mogelijke reden en uitkomst van de Damage Control Surgery bij patiënten met etterende en fecale peritonitis te beschrijven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Gianluca Costa, Prof.
  • Telefoonnummer: +39 06 22541 8851
  • E-mail: g.costa@unilink.it

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Santiago de Chile, Chili
        • Aanmelden op uitnodiging
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica
      • Caserta, Italië, 81100
        • Werving
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • Contact:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, Italië, 56124
        • Werving
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dario Tartaglia, MD
        • Contact:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, Italië, 00193
        • Werving
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • Contact:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, Italië
        • Werving
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • Contact:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, Italië, 00168
        • Werving
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pietro Fransvea, MD
        • Contact:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italië, 00128
        • Werving
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • Contact:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, Italië, 00122
        • Werving
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • Contact:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, Italië, 00036
        • Werving
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • Contact:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • Telefoonnummer: +39 06 95321

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hetzelfde als hierboven

Beschrijving

Inclusiecriteria: Alle patiënten >18 jaar oud die een operatie ondergaan voor ernstige gecompliceerde acute dikke darm diverticulitis (Hinchey III-IV)

Uitsluitingscriteria: Leeftijd < 18 jaar

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 60 dagen
Sterftecijfer gerelateerd aan de behandeling
60 dagen
Ziektecijfers
Tijdsspanne: 60 dagen
Morbiditeitspercentage gedefinieerd door de aanwezigheid van ten minste één graad van het Clavien-Dindo Classification-scoresysteem
60 dagen
Totale morbiditeit
Tijdsspanne: 60 dagen
Morbiditeit berekend met behulp van de Comprehensive Complication Index
60 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vooraf Hartmann-tarief
Tijdsspanne: 60 dagen
Waargenomen tot verwachte (O:E) verhouding van Hartmann's procedures
60 dagen
Verblijfsduur (LOS)
Tijdsspanne: 60 dagen
Dagen van verblijf als intramuraal
60 dagen
Verblijfsduur op de IC
Tijdsspanne: 60 dagen
Dagen van verblijf op de IC
60 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren