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Cirugía de control de daños en el mundo en diverticulitis aguda (DACOSAD) (DACOSAD)

4 de junio de 2024 actualizado por: Link Campus University

Un estudio internacional que investiga la adopción y el resultado de la cirugía de control de daños en la diverticulitis aguda de Hinchey III-IV (DACOSAD)

Analizar el posible beneficio de la cirugía de control de daños mediante la realización de resección intestinal, abdomen abierto y anastomosis retardada en el tratamiento de la diverticulitis de Hinchey III o IV.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El procedimiento de Hartmann (HP) todavía se realiza ampliamente en el tratamiento de la peritonitis generalizada purulenta o fecal como consecuencia de una diverticulitis aguda complicada del intestino grueso (los denominados grados III y IV de la clasificación de Hinchey). Más de la mitad de esos pacientes no se someten a la reversión del estoma debido a su asociación con una morbilidad y mortalidad significativas. Hasta la fecha, se debe preferir el uso de resección con anastomosis primaria (AP), ya que en la literatura se informa que es más favorable que la HP en términos de morbilidad, mortalidad y duración de la estancia postoperatoria. Sin embargo, la AP suele reservarse para pacientes más jóvenes con pocas comorbilidades y un menor grado de contaminación peritoneal, mientras que la HP se realiza en pacientes de edad avanzada. Inicialmente descritas para el tratamiento de lesiones abdominales mayores, las indicaciones de la Cirugía de Control de Daños (CDC) se han extendido posteriormente al shock séptico, al síndrome compartimental abdominal y a la imposibilidad de realizar un cierre primario. En la última década, la DCS ha surgido como una alternativa válida a la HP y la Resección-Anastomosis (AR) en pacientes que presentan una sepsis grave causada por peritonitis purulenta o fecal en diverticulitis aguda. Aunque la DCS se cita como una opción en caso de deterioro del estado hemodinámico frente a diverticulitis aguda perforada, todavía no hay consenso sobre dicho uso de la DCS. Un estudio anterior demostró que la DCS reduce la tasa de Hartmann en pacientes programados para dicho procedimiento.

El objetivo de este estudio fue describir el posible fundamento y resultado de la Cirugía de Control de Daños en pacientes con peritonitis purulenta y fecal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gianluca Costa, Prof.
  • Número de teléfono: +39 06 22541 8851
  • Correo electrónico: g.costa@unilink.it

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Santiago de Chile, Chile
        • Inscripción por invitación
        • Hospital de Urgencia Asistencia Publica
      • Caserta, Italia, 81100
        • Reclutamiento
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Sant'Anna e San Sebastiano
        • Contacto:
          • Mauro Andreano, Prof.
        • Investigador principal:
          • Alberto Mingione, MD
      • Pisa, Italia, 56124
        • Reclutamiento
        • UOC Chirurgia Generale, Urgenza e Trauma Pisa University Hospital
        • Investigador principal:
          • Dario Tartaglia, MD
        • Contacto:
          • Massimo Chiarugi, MD, FACS
      • Roma, Italia, 00193
        • Reclutamiento
        • UOC Chirurgia Generale ed Urgenza Ospedale Santo Spirito in Sassia
        • Contacto:
          • Luca Lepre, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Michela Giulii Capponi, MD
      • Roma, Italia
        • Reclutamiento
        • Dipartimento di Chirurgia AOU Policlinico Umberto I Sapienza Università di Roma
        • Contacto:
          • Andrea Mingoli, Prof.
        • Investigador principal:
          • Gioia Brachini, MD, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Bruno Cirillo, MD, PhD
      • Roma, Italia, 00168
        • Reclutamiento
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli"
        • Investigador principal:
          • Pietro Fransvea, MD
        • Contacto:
          • Gabriele Sganga, MD, FACS
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italia, 00128
        • Reclutamiento
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
        • Contacto:
          • Marco Caricato, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Gabriella T Capolupo, MD, PhD
    • Roma
      • Ostia, Roma, Italia, 00122
        • Reclutamiento
        • UOC Chirurgia Generale - Ospedale GB Grassi
        • Contacto:
          • Gianluca Mazzoni, MD, PhD
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Loretta Di Cristofaro, MD
      • Palestrina, Roma, Italia, 00036
        • Reclutamiento
        • UOC Chirurgia Generale Ospedale Coniugi Bernardini
        • Contacto:
          • Gianluca Liotta, MD, PhD
          • Número de teléfono: +39 06 95321

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Lo mismo que arriba

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes mayores de 18 años sometidos a cirugía por diverticulitis aguda grave y complicada del intestino grueso (Hinchey III-IV)

Criterio de exclusión: Edad < 18 años

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 60 días
Tasa de mortalidad relacionada con el tratamiento.
60 días
Morbosidad
Periodo de tiempo: 60 días
Tasa de morbilidad definida por la presencia de al menos un grado del sistema de puntuación de la Clasificación Clavien-Dindo
60 días
Morbilidad total
Periodo de tiempo: 60 días
Morbilidad calculada mediante el Índice Integral de Complicaciones
60 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa Hartmann inicial
Periodo de tiempo: 60 días
Relación observada/esperada (O:E) de los procedimientos de Hartmann
60 días
Duración de la estancia (LOS)
Periodo de tiempo: 60 días
Días de estancia como paciente internado
60 días
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: 60 días
Días de estancia en UCI
60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Gianluca Costa, Prof., Link Campus University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LCU MEDS-06/A 01/2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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