- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06448026
Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Kombination von Cemiplimab und Cetuximab vor einer Salvage-Operation bei Patienten mit lokal rezidivierendem (Stadium 3–5) OCSCC
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziel:
- Zur Beurteilung der Wirksamkeit von Cemiplimab und Cetuximab bei Patienten mit rezidivierendem OCSCC
Sekundäres Ziel:
- Beurteilung der Sicherheit von Cemiplimab und Cetuximab vor einer Rettungsoperation
- Um die Wirksamkeit von Cemiplimab und Cetuximab vor einer Rettungsoperation anhand von Maßnahmen zu bewerten
- Zur Schätzung des einjährigen krankheitsfreien Überlebens (DFS)
- Zur Schätzung des mittleren Gesamtüberlebens (OS)
Tertiäres/exploratives Ziel:
- Untersuchung der vom Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) während der CC und nach einer chirurgischen Salvage-Resektion
- Bewerten Sie den Einfluss von Cemiplimab und Cetuximab auf chirurgische Eingriffe und adjuvante Therapie
- Untersuchung von Biomarkern, die das Ansprechen auf eine Therapie vorhersagen können
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Luana Guimaraes De Sousa, MD
- Telefonnummer: 713-7921256
- E-Mail: lgsousa@mdanderson.org
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- MD Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Luana Guimaraes De Sousa, MD
- E-Mail: lgsousa@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Luana Guimaraes De Sousa, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer ≥ 18 Jahre mit histologisch nachgewiesenem rezidivierendem Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle.
- Für eine rettende Operation geeignet
- Wiederauftreten der Krankheit mindestens 3 Monate nach Abschluss der kurativen Therapie (einschließlich Operation, postoperativer Bestrahlung und/oder Chemotherapie)
- Messbare Krankheit gemäß RECIST 1.1
- Leistungsstatus ECOG von 0 oder 1
- Bereit, sich einer Baseline-Biopsie (falls keine archivierte Tumorprobe verfügbar ist) und einer Biopsie während der Behandlung für korrelative Studien zu unterziehen
Labormessungen, Blutbild:
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl. Transfusionen roter Blutkörperchen sind zulässig, um die Hämoglobin-Einschlusskriterien zu erfüllen
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1 x 109/ml
- Thrombozyten ≥ 80 x 109/ml
Labormessungen, Nierenfunktion:
a) Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min gemäß der Cockcroft-Gault-Gleichung
Labormessungen, Leberfunktion:
- AST und ALT ≤ 3 x ULN
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN oder ≤ 3,0 x ULN und primär unkonjugiert, wenn bei der Person eine dokumentierte Vorgeschichte des Gilbert-Syndroms oder eines genetischen Äquivalents vorliegt
- Weibliche Teilnehmer mit reproduktivem Potenzial müssen während der Dauer der medikamentösen Studientherapie und für mindestens 90 Tage nach Abschluss der Studientherapie zwei wirksame Verhütungsmaßnahmen anwenden. Die beiden Verhütungsmethoden können entweder zwei Barrieremethoden oder eine Barrieremethode plus eine hormonelle Methode zur Verhinderung einer Schwangerschaft sein. Als geeignete Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung gelten: Diaphragma, Kondom, Intrauterinpessar aus Kupfer, Schwamm oder Spermizid. Zu den geeigneten hormonellen Kontrazeptiva zählen alle registrierten und vermarkteten Kontrazeptiva, die ein Östrogen und/oder ein Gestagenmittel enthalten (einschließlich oraler, subkutaner, intrauteriner oder intramuskulärer Mittel).
- Männliche Teilnehmer, die mit Frauen mit reproduktivem Potenzial sexuell aktiv sind, müssen der Anwendung von Verhütungsmitteln für die Dauer der Behandlung und für mindestens 90 Tage nach Abschluss der Studientherapie zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Wiederauftreten der Krankheit innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der endgültigen Behandlung (einschließlich Operation, postoperativer Behandlung, systemischer Therapie)
- Fernmetastasierung (M1), viszeral und/oder entfernter Knoten
- Jegliche vorherige Behandlung mit einem Anti-PD1/PD-L1-Mittel
Teilnehmer mit einer Erkrankung, die eine Kortikosteroidtherapie (>10 mg Prednison/Tag oder Äquivalent) innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments erfordert.
Ausnahmen: Physiologische Ersatzdosen sind auch dann zulässig, wenn sie >10 mg Prednison/Tag oder Äquivalent betragen, sofern sie nicht mit immunsuppressiver Absicht verabreicht werden. Inhalative oder topische Steroide sind erlaubt, sofern sie nicht zur Behandlung einer Autoimmunerkrankung dienen.
Teilnehmer mit aktiver, bekannter oder vermuteter Autoimmunerkrankung, die innerhalb von 5 Jahren nach dem geplanten Einschreibungsdatum eine systemische Therapie erforderte.
Ausnahmen: Teilnehmer mit Vitiligo, Diabetes mellitus Typ I und Endokrinopathien (einschließlich Hypothyreose aufgrund einer Autoimmunthyreoiditis), die nur einen Hormonersatz benötigen, Asthma im Kindesalter, das abgeklungen ist, oder Psoriasis, die keiner systemischen Behandlung bedarf, sind zugelassen.
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (z. B. idiopathische Lungenfibrose, organisierende Pneumonie) oder einer aktiven, nichtinfektiösen Pneumonitis, die zur Unterstützung der Behandlung immunsuppressive Dosen von Glukokortikoiden erforderte.
- Empfänger einer soliden Organtransplantation (außer Hornhauttransplantationen)
- Vorherige allogene Stammzelltransplantation oder autologe Stammzelltransplantation
Anamnese früherer bösartiger Erkrankungen, bei denen es sich nicht um bösartige Erkrankungen handelt, die innerhalb von weniger als 5 Jahren mit kurativer Absicht behandelt wurden. Teilnehmer mit den folgenden Diagnosen stellen eine Ausnahme dar und können sich einschreiben, wenn ≥ 1 Jahr vor der ersten Dosis des Studienmedikaments keine Anzeichen einer aktiven Erkrankung vorliegen:
- Lokal fortgeschrittener, nicht-melanozytärer Hautkrebs ohne aktuelle Anzeichen einer Erkrankung
- Melanom in situ ohne aktuelle Anzeichen einer Erkrankung
- Lokalisierter Prostatakrebs mit einem prostataspezifischen Antigen von <1 ng/ml
- Behandelter oder lokalisierter, gut differenzierter Schilddrüsenkrebs
- Behandeltes Zervixkarzinom in situ
- Behandeltes duktales/lobuläres Karzinom in situ der Brust
- Hinweise auf eine unkontrollierte, aktive Infektion, die eine systemische antibakterielle, antivirale oder antimykotische Therapie erfordert, ≤ 10 Tage vor der Verabreichung von Cemiplimab und Cetuximab. Personen mit bekannter Hepatitis B-, Hepatitis C- (HCV) oder HIV-Infektion könnten an der Studie teilnehmen, wenn die Viruslast beim Screening nicht nachweisbar ist.
- Krankheiten oder medizinische Zustände, die das Risiko-Nutzen-Verhältnis der Teilnahme an der Studie erheblich erhöhen würden, einschließlich akuter Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate, instabile Angina pectoris, unkontrollierter Diabetes mellitus, erhebliche aktive Infektionen und Herzinsuffizienz der Klasse III der New York Heart Association -IV
- Weibliche Teilnehmer, die schwanger sind oder stillen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente, die Metaboliten oder den Formulierungshilfsstoff
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Cemiplimab + Cetuximab
Die Teilnehmer erhalten 6 Wochen lang Cemiplimab und Cetuximab zusammen, anschließend wird eine Rettungsoperation durchgeführt.
Abhängig davon, wie der Tumor auf die Studientherapie reagiert, können Sie bis zu 1 Jahr nach der Operation auch Cemiplimab allein erhalten.
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Gegeben von IV
Gegeben von IV
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit und unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse, bewertet gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0 des National Cancer Institute
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Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Luana Guimaraes De Sousa, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Mundkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Neubildungen im Mund
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Cetuximab
- Cemiplimab
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0053
- NCI-2024-04824 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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