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Kamerakapselendoskopie im routinemäßigen Diagnoseweg für kolorektale Erkrankungen (DanCap)

16. März 2026 aktualisiert von: Odense University Hospital

Die Abteilung für Chirurgie am Odense University Hospital (OUH) führt jedes Jahr etwa 10.000 Koloskopien durch, und diese Zahl steigt kontinuierlich. Seit 2014 hat das Screening auf Darmkrebs (CRC) zu einem deutlichen Anstieg der Koloskopie-Arbeitsbelastung geführt. Die konventionelle optische Koloskopie (OC) ist ein krankenhausbasierter Eingriff, der Sedierung oder Analgetika erfordern kann und oft als unangenehm, einschüchternd oder sogar schmerzhaft empfunden wird. Die diagnostische Ausbeute von OC kann bei einigen Patientengruppen nur 3–5 % betragen, was bedeutet, dass ein Endoskopiker möglicherweise 20 bis 30 Koloskopien durchführen muss, um einen behandlungsbedürftigen Fall zu identifizieren. Auch physische oder kulturelle Barrieren können Patienten davon abhalten, Termine wahrzunehmen, was dazu führen kann, dass Krebserkrankungen oder präkanzeröse Läsionen übersehen werden. Um diese Herausforderungen anzugehen, ist ein alternativer Weg erforderlich, um die Belastung des Gesundheitssystems durch die Koloskopie zu verringern und gleichzeitig sicherzustellen, dass weniger Befunde übersehen werden.

Eine Lösung besteht darin, die Kolonkapselendoskopie (CCE) als Triage-Instrument zu verwenden. Dieses Verfahren kann in ambulanten Gesundheitszentren durchgeführt werden und erfordert weniger Ausrüstung als ein OC. CCE bietet jedoch keine therapeutischen Möglichkeiten und Personen mit klinisch signifikanten Befunden benötigen weiterhin ein OC. Aus Gründen der Patientenpräferenz und der Wirtschaftlichkeit ist eine niedrige Wiederuntersuchungsrate (<25 %–30 %) wünschenswert.

Daher wird DanCap einen neuen Weg einführen, der auf CCE für routinemäßige kolorektale Untersuchungen symptomatischer Patienten basiert, bei denen eine geringe Rate positiver Befunde und folglich eine geringe Wiederuntersuchungsrate zu erwarten ist, und die Kosten dieses neuen Weges abschätzen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Da die Empfindlichkeit von OC und CCE ständig zunimmt und zunehmend kleinere Pathologien erkannt werden, wird der Zusammenhang zwischen erkannten Läsionen und den kurz- und langfristigen Ergebnissen der Patienten immer unsicherer. In manchen Fällen, beispielsweise bei der Resektion winziger Polypen, kann die Anzahl der Behandlungen, die zur Rettung einer Person erforderlich sind, (ca. 8.000) liegt sehr nahe an der Zahl, die erforderlich ist, um einen verfahrensbedingten Todesfall zu verursachen (10.000). Daher besteht ein zunehmender Bedarf, OC-Kandidaten zu filtern und einen realistischen Schwellenwert für die Behandlung oder Ignorierung von Läsionen zu definieren.

Die DanCap-Studie erfüllt diesen Bedarf, indem sie einen neuen Ansatz für die Diagnosepfade mit CCE einführt. Dieser Ansatz bietet eine präzise Darmdiagnostik außerhalb des Krankenhauses, die eine Entstauung durch endoskopische Leistungen ermöglicht, wie sie im Vereinigten Königreich zu beobachten sind. Es verfügt über ein Upscaling-Potenzial für die nationale und internationale Neugestaltung der Darmdiagnostik. Mehrere klinische Studien haben die Stärken und Schwächen von CCE im Vergleich zu OC gezeigt. Die schottischen und englischen Dienste haben die Machbarkeit der routinemäßigen Verwendung von CCE nachgewiesen und die auf CCE basierenden Dienste bestätigten bereits bekannte Daten mit realen Äquivalenten hinsichtlich der Sicherheit und hohen diagnostischen Qualität von CCE. Es bestehen jedoch weiterhin Bedenken, vor allem aufgrund der hohen Wiederuntersuchungsrate (45–60 %), wodurch die Patientenerfahrung und Kosteneffizienz von CCE-basierten Diensten schlechter ist als die des herkömmlichen OC-Gegenstücks. Basierend auf diesen jüngsten Erkenntnissen ist die Einrichtung eines routinemäßigen Diagnosepfads zur weiteren Bewertung von CCE im klinischen Alltag von Patienten mit einer geringen Häufigkeit positiver Befunde, einschließlich einer Kosteneffizienzbewertung, von großer Relevanz. Hier könnte die Einführung von Methoden zur Vorhersage der Befunde eines Patienten in Zukunft besonders relevant sein. Derzeit deuten Studien darauf hin, dass die Verwendung der Hämoglobinkonzentration im Stuhl oder der Zusammensetzung des Mikrobioms nützliche Biomarker für Darmkrebs oder Vorläuferläsionen sein könnten. Das prädiktive Potenzial dieser Biomarker in einem diagnostischen Weg muss noch ausreichend getestet werden und es sind weitere Beweise erforderlich, bevor eine klinische Anwendung möglich ist.

Unsere Studie zielt darauf ab, den DanCap-Weg als praktikable Lösung für die CCE-basierte Diagnostik bei symptomatischen Patienten zu untersuchen, bei denen aufgrund der Symptome, die mit einer neoplastischen Erkrankung vereinbar sind, ein hoher Bedarf an endoskopischer Untersuchung besteht, wie aus der Allgemeinmedizin (GP) hervorgeht. Es wird erwartet, dass dieser Ansatz kosteneffektiv ist, eine hohe klinische Qualität gewährleistet und gleichzeitig die Endoskopiestationen in einem dänischen Umfeld entlastet.

Die Studie wird Daten für die Pfadkostenanalyse des CCE-basierten Pfades im Vergleich zum herkömmlichen Koloskopiepfad liefern, basierend auf einer realistischen Bewertung der medizinischen Ergebnisse.

Die sekundären Ziele sind:

  1. Vergleichen Sie die Polypenerkennungsrate (PDR) und die CRC-Erkennungsrate in beiden Gruppen
  2. Untersuchen Sie die Rolle von FIT-Tests und Mikrobiomanalysen in der CCE-basierten Diagnostik für prädiktive Zwecke

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Odense C, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Odense University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anastasios Koulaouzidis, MD DMPhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18 Jahre
  • Symptomatischer Patient, der zur Koloskopie-Untersuchung überwiesen wird
  • Kann eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien für CCE:

  • Für eine stationäre Koloskopie ist eine Krankenhauseinweisung erforderlich
  • Vorheriges OC mit schlechter Darmvorbereitung innerhalb der letzten 5 Jahre
  • Der Patient ist nicht in der Lage, eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • Vorgeschichte einer Stenose des Magen-Darm-Trakts
  • Vorherige größere Operation am Magen-Darm-Trakt*
  • Der Patient trägt einen Herzschrittmacher/Defibrillator
  • Die Patientin ist schwanger oder stillt
  • Bekannte Allergien gegen die Darmvorbereitung
  • Sie haben eine schwere Nierenerkrankung
  • Bekannte chronische Verstopfung. Ausschlusskriterien für OC werden gemäß der üblichen klinischen Routine angewendet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CCE-Arm
Symptomatische Patienten, die von ihrem Hausarzt für ein zweiwöchiges diagnostisches Verfahren des unteren Gastrointestinaltrakts überwiesen werden, werden in Clustern randomisiert, die durch die Anbieterkennzahl der Hausarztpraxis bestimmt werden. Zu Beginn des Projekts werden Patienten mit ungeraden Anbieterkennzahlen an CC überwiesen und Patienten mit geraden Anbieterkennzahlen an CCE. Nach der Einschließung der ersten 200 aufeinanderfolgenden CCE-Patienten werden die beiden Studienarme getauscht, d. h. Patienten aus Praxen mit geraden Anbieterkennzahlen werden an CC überwiesen und Patienten mit ungeraden Anbieterkennzahlen an CCE.
Zweimal pro Woche besuchen die Patienten die Klinik im Krankenhaus in Vierergruppen. Sie bringen ihre ausgefüllte FIT-Probe, den Fragebogen und die unterschriebene Einverständniserklärung mit. Eine Studienassistentin verabreicht die Kapseln am Morgen, danach können die Patienten gehen. Wenn die Kapseluntersuchung abgeschlossen ist, müssen die Patienten ihren Gürtel und Empfänger an die Abteilung für Chirurgie, OUH, zurückgeben. Nach einigen Tagen erhält der Patient einen elektronischen Brief mit den Ergebnissen und Informationen zu den nächsten Schritten. Patienten mit positiven Befunden oder einer unvollständigen Untersuchung erhalten einen neuen Termin gemäß der aktuellen klinischen Routine. Zwei Wochen nach dem abgeschlossenen Verfahren wird dem Patienten ein zweiter Fragebogen zugesandt.
Placebo-Komparator: CC-Arm
Symptomatische Patienten, die von ihrem Hausarzt für ein zweiwöchiges diagnostisches Verfahren des unteren Gastrointestinaltrakts überwiesen werden, werden in Clustern randomisiert, die durch die Anbieternummer der Hausarztpraxis bestimmt werden. Zu Beginn des Projekts werden Patienten mit ungeraden Anbieternummern an CC überwiesen, und Patienten mit geraden Anbieternummern werden an CCE überwiesen. Nach der Einschließung der ersten 200 aufeinanderfolgenden CCE-Patienten werden die beiden Studienarme getauscht, d.h. Patienten aus Praxen mit geraden Anbieternummern werden für CC überwiesen, und Patienten mit ungeraden Anbieternummern werden für CCE überwiesen.
Die Patienten beginnen gemäß den Anweisungen mit der Darmreinigung. Sie bringen ihren ausgefüllten Fragebogen und die unterschriebene Einverständniserklärung zur geplanten Koloskopie mit. Sie folgen weiterhin dem routinemäßigen klinischen Ablauf für ambulante Koloskopien und erhalten nur digital, 2 Wochen nach dem Eingriff, einen zusätzlichen zweiten Fragebogen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kosten-Konsequenzen-Analyse
Zeitfenster: 1 Jahr

Die Kosten-Konsequenz-Analyse wird Daten aus verschiedenen Quellen heranziehen, darunter den Nationalen Technologierat und dessen Kostengrundlage, administrative Daten der Abteilung für Chirurgie, tägliche Beobachtungen des Forschungsteams, Zeitplanangaben aus der klinischen Software 'Bookplan', Ressourcennutzung von Patienten und Gesellschaft aus Fragebögen sowie weitere relevante Informationen aus den elektronischen Gesundheitsakten der Patienten.

Die durchschnittlichen Kosten pro Patient für jede Studiengruppe werden geschätzt, indem Kostendaten des Behandlungsrats und der Abteilung für Chirurgie mit der erfassten Ressourcennutzung in eine konsolidierte Schätzung integriert werden.

1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederuntersuchungsrate von CCE
Zeitfenster: 1 Jahr
Aufgrund einer inakzeptablen technischen Qualität, einer unvollständigen Untersuchung oder positiver CCE-Befunde.
1 Jahr
Vergleichende Analyse der Erkennungsraten für CCE und CC
Zeitfenster: 1 Jahr
Polypenerkennungsrate in beiden Pfaden, kategorisiert als "<6 mm", "6-9 mm" und ">9 mm"
1 Jahr
Prädiktiver Wert des FIT-Tests
Zeitfenster: 1 Jahr
Korrelation zwischen der nachgewiesenen Hämoglobinkonzentration in der FIT-Probe (μg Hb/g Faeces) und positiven Befunden
1 Jahr
Darm-Mikrobiom
Zeitfenster: 1 Jahr
Korrelation zwischen der Zusammensetzung des Mikrobioms (bestimmte Bakterientypen aus der Stuhlprobe-FIT) und positiven Befunden bei CCE oder CC
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Anastasios Koulaouzidis, Professor, OUH og Svendborg Sygehus

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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