- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06491472
Ivonescimab (AK112/SMT112) in Kombination mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie und Chemotherapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
8. Juli 2024 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China
Wirksamkeit und Sicherheit von Ivonescimab (AK112/SMT112) in Kombination mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie und Chemotherapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs: Eine einarmige, offene klinische Phase-II-Studie
Bei dieser Studie handelt es sich um eine offene, einarmige klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ivonescimab (AK112/SMT112) in Kombination mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie und Chemotherapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
36
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tao Zhang
- Telefonnummer: 13808640033
- E-Mail: 1277577866@qq.com
Studienorte
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Wuhan, China
- Rekrutierung
- Wuhan Union Hospital of China
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Kontakt:
- Tao Zhang
- Telefonnummer: 13808640033
- E-Mail: 1277577866@qq.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage und bereit sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und alle Anforderungen der Studienteilnahme (einschließlich aller Studienverfahren) zu erfüllen.
- Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines duktalen Pankreas-Adenokarzinoms (einschließlich adenosquamösem Karzinom)
- Sie haben eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
- Sie haben einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
- Lassen Sie die messbare Erkrankung anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 vom Prüfer beurteilen
- Keine Vorgeschichte einer Strahlentherapie oder keine Überschneidung zwischen der sekundären Strahlentherapiestelle und der ursprünglichen Strahlentherapiestelle
- Verfügt über eine ausreichende Organfunktion
- Alle weiblichen und männlichen Probanden im fortpflanzungsfähigen Alter müssen zustimmen, während und für 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung eine vom Prüfarzt festgelegte wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Hat aktive Hirnmetastasen oder meningeale Metastasen bekannt
- Kompressionsfrakturen der Wirbelsäule, die nicht durch Operation und/oder Bestrahlung behandelt werden; Behandelte Wirbelsäulenkompressionsfrakturen erfordern eine stabile Erkrankung für mindestens 2 Wochen. Randomisierung
- Es bestand ein hohes Risiko für Magen-Darm-Blutungen oder Bauchblutungen
- Unkontrollierter Krebsschmerz; Anästhetische Schmerzmittel erreichten zum Zeitpunkt der Einschreibung keine stabile Dosis
- Während der ersten 72 Stunden der Studie erlitten die Patienten einen Gewichtsverlust von 10 Prozent oder mehr im Vergleich zu ihrem ursprünglichen Körpergewicht, als sie die ICF unterzeichneten
- Innerhalb von 72 Stunden vor der Studie stieg der ECOG-Score für den körperlichen Zustand der Probanden um ≥1 Punkt im Vergleich zum Score bei der ICF-Unterzeichnung.
- Unter Strahlentherapie ist es nicht möglich, flach oder 10 bis 20 Minuten lang zu liegen.
- Vorherige Exposition gegenüber einem Wirkstoff, der auf T-Zell-Kostimulation oder Immun-Checkpoint-Signalwege abzielt (z. B. Anti-PD 1, Anti-PD L1, Anti-PD L2, Anti-CTLA 4, Anti-CD137 oder Anti-OX40-Antikörper usw.)
- Bekannte Keimbahn-BRAC1/2-Mutation
- Lebermetastasen machen mehr als 50 % des gesamten Lebervolumens aus
- Hat eine Diagnose einer Immunschwäche oder erhält innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Dosis der Studienbehandlung eine systemische Steroidtherapie;
- Erhielt innerhalb von 28 Tagen vor der Studie eine Chemotherapie, Tyrosinkinaseinhibitoren, eine Immuntherapie (wie Interleukin, Interferon oder Thymosin) und andere Antitumortherapien und erhielt innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung chinesische Medikamente mit Antitumorindikationen
- Hat sich innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einer größeren Operation unterzogen
- Hat innerhalb von 3 Monaten vor der Studie eine radikale Strahlentherapie erhalten; Eine palliative Strahlentherapie war 2 Wochen vor der Verabreichung erlaubt und die Strahlentherapiedosis entsprach den lokalen palliativen Behandlungsstandards
- Während der ersten 14 Tage der Studie waren systemische Kortikosteroide (> 10 mg/Tag Prednison oder äquivalentes Äquivalent anderer Kortikosteroide, kontinuierliche Behandlung ≥ 7 Tage) oder eine immunsuppressive Therapie erforderlich; Mit Ausnahme der inhalativen oder topischen Anwendung von Hormonen oder der physiologischen Ersatzdosis einer Hormontherapie aufgrund einer Nebenniereninsuffizienz; Kurzfristige (≤7 Tage) Kortikosteroide sind zur Vorbeugung (z. B. Kontrastmittelallergie) oder Behandlung von nicht-autoimmunen Erkrankungen (z. B. verzögerte Überempfindlichkeit durch Allergenexposition) zulässig.
- hat einen Albuminrückgang, der schwer zu korrigieren war
- Hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff erhalten.
- Bekannte positive Tests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder das bekannte erworbene Immundefizienzsyndrom (AIDS)
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
- Hat bekannte aktive Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. wird HCV-RNA [qualitativ] nachgewiesen)
- Vorgeschichte von Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, Herz- oder anderen Gefäßstents, Angioplastie oder chirurgischen Eingriffen innerhalb von 6 Monaten vor dem ersten Tag der Studienbehandlung
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen könnte, die Teilnahme des Probanden während der gesamten Dauer der Studie beeinträchtigen könnte oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegt, nach Meinung des behandelnden Prüfarztes
- Hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff erhalten
- Ist schwanger, stillt oder erwartet innerhalb der geplanten Studiendauer, einschließlich 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung, schwanger zu werden oder ein Kind zu zeugen.
- Andere vom Ermittler als unangemessen erachtete Fälle.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ivonescimab(AK112/SMT112)+SBRT+Gemcitabin+nab-Paclitaxel
Ivonescimab(AK112/SMT112) (20 mg/kg, Q3W) + Gemcitabin (1000 mg/m², IV, d1/8, Q3W) + Nab-Paclitaxel (25 mg/m2, IV, d1/8, Q3W) +SBRT(5Gy *5 F) |
20 mg/kg, IV, d1, Q3W
Andere Namen:
1000 mg/m2, IV, d1/8, Q3W
125 mg/m2, IV, d1/8, Q3W
5Gy *5 F
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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ORR ist der Anteil der Probanden mit CR oder PR, basierend auf RECIST v1.1.
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Bis ca. 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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PFS ist definiert als die Zeit vom Datum der ersten Dosierung bis zur ersten vom Prüfer beurteilten Dokumentation des Fortschreitens der Krankheit (gemäß RECIST v1.1-Kriterien) oder des Todes aus irgendeinem Grund (je nachdem, was zuerst eintritt).
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Bis ca. 2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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OS ist die Zeit vom Datum der Randomisierung oder dem Datum der ersten Dosierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
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Bis ca. 2 Jahre
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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DCR ist definiert als der Anteil der Probanden mit CR, PR oder SD (Probanden, die SD erreichen, werden in den DCR einbezogen, wenn sie SD ≥8 Wochen lang beibehalten), basierend auf RECIST Version 1.1
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Bis ca. 2 Jahre
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Unerwünschtes Ereignis (AE)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) sowie klinisch signifikante abnormale Laborergebnisse
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Bis ca. 2 Jahre
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Dauer der Antwort (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Zeit von der ersten dokumentierten Reaktion (CR oder PR) bis zum dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
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Bis ca. 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juli 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Paclitaxel
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
- AK112-IIT-004
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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