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Ivonescimab (AK112/SMT112) in Kombination mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie und Chemotherapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

8. Juli 2024 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China

Wirksamkeit und Sicherheit von Ivonescimab (AK112/SMT112) in Kombination mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie und Chemotherapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs: Eine einarmige, offene klinische Phase-II-Studie

Bei dieser Studie handelt es sich um eine offene, einarmige klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ivonescimab (AK112/SMT112) in Kombination mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie und Chemotherapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Wuhan, China
        • Rekrutierung
        • Wuhan Union Hospital of China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Lage und bereit sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und alle Anforderungen der Studienteilnahme (einschließlich aller Studienverfahren) zu erfüllen.
  • Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines duktalen Pankreas-Adenokarzinoms (einschließlich adenosquamösem Karzinom)
  • Sie haben eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
  • Sie haben einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
  • Lassen Sie die messbare Erkrankung anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 vom Prüfer beurteilen
  • Keine Vorgeschichte einer Strahlentherapie oder keine Überschneidung zwischen der sekundären Strahlentherapiestelle und der ursprünglichen Strahlentherapiestelle
  • Verfügt über eine ausreichende Organfunktion
  • Alle weiblichen und männlichen Probanden im fortpflanzungsfähigen Alter müssen zustimmen, während und für 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung eine vom Prüfarzt festgelegte wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Hat aktive Hirnmetastasen oder meningeale Metastasen bekannt
  • Kompressionsfrakturen der Wirbelsäule, die nicht durch Operation und/oder Bestrahlung behandelt werden; Behandelte Wirbelsäulenkompressionsfrakturen erfordern eine stabile Erkrankung für mindestens 2 Wochen. Randomisierung
  • Es bestand ein hohes Risiko für Magen-Darm-Blutungen oder Bauchblutungen
  • Unkontrollierter Krebsschmerz; Anästhetische Schmerzmittel erreichten zum Zeitpunkt der Einschreibung keine stabile Dosis
  • Während der ersten 72 Stunden der Studie erlitten die Patienten einen Gewichtsverlust von 10 Prozent oder mehr im Vergleich zu ihrem ursprünglichen Körpergewicht, als sie die ICF unterzeichneten
  • Innerhalb von 72 Stunden vor der Studie stieg der ECOG-Score für den körperlichen Zustand der Probanden um ≥1 Punkt im Vergleich zum Score bei der ICF-Unterzeichnung.
  • Unter Strahlentherapie ist es nicht möglich, flach oder 10 bis 20 Minuten lang zu liegen.
  • Vorherige Exposition gegenüber einem Wirkstoff, der auf T-Zell-Kostimulation oder Immun-Checkpoint-Signalwege abzielt (z. B. Anti-PD 1, Anti-PD L1, Anti-PD L2, Anti-CTLA 4, Anti-CD137 oder Anti-OX40-Antikörper usw.)
  • Bekannte Keimbahn-BRAC1/2-Mutation
  • Lebermetastasen machen mehr als 50 % des gesamten Lebervolumens aus
  • Hat eine Diagnose einer Immunschwäche oder erhält innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Dosis der Studienbehandlung eine systemische Steroidtherapie;
  • Erhielt innerhalb von 28 Tagen vor der Studie eine Chemotherapie, Tyrosinkinaseinhibitoren, eine Immuntherapie (wie Interleukin, Interferon oder Thymosin) und andere Antitumortherapien und erhielt innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung chinesische Medikamente mit Antitumorindikationen
  • Hat sich innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einer größeren Operation unterzogen
  • Hat innerhalb von 3 Monaten vor der Studie eine radikale Strahlentherapie erhalten; Eine palliative Strahlentherapie war 2 Wochen vor der Verabreichung erlaubt und die Strahlentherapiedosis entsprach den lokalen palliativen Behandlungsstandards
  • Während der ersten 14 Tage der Studie waren systemische Kortikosteroide (> 10 mg/Tag Prednison oder äquivalentes Äquivalent anderer Kortikosteroide, kontinuierliche Behandlung ≥ 7 Tage) oder eine immunsuppressive Therapie erforderlich; Mit Ausnahme der inhalativen oder topischen Anwendung von Hormonen oder der physiologischen Ersatzdosis einer Hormontherapie aufgrund einer Nebenniereninsuffizienz; Kurzfristige (≤7 Tage) Kortikosteroide sind zur Vorbeugung (z. B. Kontrastmittelallergie) oder Behandlung von nicht-autoimmunen Erkrankungen (z. B. verzögerte Überempfindlichkeit durch Allergenexposition) zulässig.
  • hat einen Albuminrückgang, der schwer zu korrigieren war
  • Hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff erhalten.
  • Bekannte positive Tests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder das bekannte erworbene Immundefizienzsyndrom (AIDS)
  • Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
  • Hat bekannte aktive Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. wird HCV-RNA [qualitativ] nachgewiesen)
  • Vorgeschichte von Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, Herz- oder anderen Gefäßstents, Angioplastie oder chirurgischen Eingriffen innerhalb von 6 Monaten vor dem ersten Tag der Studienbehandlung
  • Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen könnte, die Teilnahme des Probanden während der gesamten Dauer der Studie beeinträchtigen könnte oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegt, nach Meinung des behandelnden Prüfarztes
  • Hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff erhalten
  • Ist schwanger, stillt oder erwartet innerhalb der geplanten Studiendauer, einschließlich 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung, schwanger zu werden oder ein Kind zu zeugen.
  • Andere vom Ermittler als unangemessen erachtete Fälle.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ivonescimab(AK112/SMT112)+SBRT+Gemcitabin+nab-Paclitaxel

Ivonescimab(AK112/SMT112) (20 mg/kg, Q3W) + Gemcitabin (1000 mg/m², IV, d1/8, Q3W) + Nab-Paclitaxel (25 mg/m2, IV, d1/8, Q3W)

+SBRT(5Gy *5 F)

20 mg/kg, IV, d1, Q3W
Andere Namen:
  • AK112/SMT112
1000 mg/m2, IV, d1/8, Q3W
125 mg/m2, IV, d1/8, Q3W
5Gy *5 F

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
ORR ist der Anteil der Probanden mit CR oder PR, basierend auf RECIST v1.1.
Bis ca. 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
PFS ist definiert als die Zeit vom Datum der ersten Dosierung bis zur ersten vom Prüfer beurteilten Dokumentation des Fortschreitens der Krankheit (gemäß RECIST v1.1-Kriterien) oder des Todes aus irgendeinem Grund (je nachdem, was zuerst eintritt).
Bis ca. 2 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
OS ist die Zeit vom Datum der Randomisierung oder dem Datum der ersten Dosierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
Bis ca. 2 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
DCR ist definiert als der Anteil der Probanden mit CR, PR oder SD (Probanden, die SD erreichen, werden in den DCR einbezogen, wenn sie SD ≥8 Wochen lang beibehalten), basierend auf RECIST Version 1.1
Bis ca. 2 Jahre
Unerwünschtes Ereignis (AE)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) sowie klinisch signifikante abnormale Laborergebnisse
Bis ca. 2 Jahre
Dauer der Antwort (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
Zeit von der ersten dokumentierten Reaktion (CR oder PR) bis zum dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Bis ca. 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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