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Bewerten Sie LAE102 bei gesunden Probanden und Probanden mit übergewichtiger Adipositas

7. Januar 2026 aktualisiert von: Laekna Limited

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-I-Eskalationsstudie mit Einzel- und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LAE102 bei gesunden Probanden und Probanden mit Übergewicht/Adipositas

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit der LAE102-Injektion bei gesunden Probanden zu ermitteln. Außerdem erfahren Sie mehr über den PK-, ADA- und PD-Status. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Welche Dosis ist beim Menschen sicher verträglich und wirksam? Welche medizinischen Probleme haben Teilnehmer bei der Einnahme von LAE102? Forscher werden LAE102 mit einem Placebo (Kochsalzlösung als Placebo) vergleichen, um zu sehen, ob LAE102 in Zukunft sicher zur Behandlung von Fettleibigkeit wirkt.

Die Teilnehmer werden:

Erhalten Sie einmal eine LAE102-Injektion oder ein Placebo in Teil A und Teil B. Erwarten Sie 6 Dosisstufen für Teil A und 3 Dosisstufen für Teil B. Bleiben Sie 7 Tage im Krankenhaus für Untersuchungen und Blutuntersuchungen und besuchen Sie dann die Klinik in D11, D15, D29

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei Teil A und Teil B handelt es sich um randomisierte, doppelblinde Einzeldosis-Eskalationsstudien, wobei für Teil A 6 i.v.gtt-Kohorten und für Teil B 3 subkutane Kohorten geplant sind.

Acht (8) gesunde Probanden werden in jede Kohorte der Teile A und B aufgenommen, und die Probanden werden randomisiert und erhalten entweder das Prüfpräparat oder ein Placebo im Verhältnis 6:2.

Die Startzeit für die Durchführung von Teil B wird vom Safety Review Committee (SRC) festgelegt.

Das Hauptziel von Teil A und Teil B besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit der LAE102-Injektion bei gesunden Probanden über intravenöse Guttae zu bewerten. Das sekundäre Ziel für Teil A und Teil B ist die Bewertung der Pharmakokinetik (PK) und Immunogenität (ADA) der LAE102-Injektion bei gesunden Probanden über intravenöse Guttae. Auch zur Bewertung der Veränderung von Activin A nach Gabe einer LAE102-Injektion bei gesunden Probanden.

Die Probanden erhalten eine intravenöse Guttae- oder subkutane Injektion des Prüfpräparats LAE102, bleiben dann während D1–D7 am Studienort und erhalten die entsprechenden Sicherheitsuntersuchungen und die Entnahme von PK-Proben. Nach der Datenerfassung an D7 können die Probanden das Studienzentrum verlassen. Die Probanden kehren am Tag 11, 15 und 29 zum Studienort zurück und erhalten die entsprechenden Sicherheitsuntersuchungen und die Entnahme von PK-Proben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

160

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 201203

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich (mindestens 1/3 der Probanden gleichen Geschlechts) und zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs zwischen 18 und 55 Jahren (einschließlich) alt
  2. Beim Screening betrug das Körpergewicht des Mannes ≥ 50 kg, das Körpergewicht der Frau ≥ 45 kg und der BMI 18,5 ≤ <28,0 kg/m2.
  3. Negativ für Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-Ab).
  4. Für weibliche Probanden:

    1. kein gebärfähiges Potenzial haben, d. h. entweder postmenopausal oder chirurgisch steril sein. einschließlich chirurgischer Sterilisation (aufgezeichnete Tubenligatur, Hysterektomie oder bilaterale Oophorektomie mindestens 6 Wochen vor dem Screening-Besuch) und bestätigter Menopause (≥12 Monate mit follikelstimulierendem Hormon (FSH)-Spiegel ≥40 IE/l) oder
    2. Sie sind im gebärfähigen Alter, nicht schwanger, nicht stillend und müssen ab 30 Tagen vor dem Screening, für die Dauer der Studie und 16 Wochen nach der Verabreichung des Prüfpräparats einer geeigneten (nicht-pharmazeutischen) Empfängnisverhütung zustimmen. Der Serumtest auf humanes Choriongonadotropin (hCG) muss sowohl beim Screening-Besuch als auch bei Tag 1 <5 mIU/ml betragen. Während dieser Zeit sollten Probanden keine Eizellen spenden.
  5. Männliche Probanden mit Partnerinnen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, 14 Tage vor dem Screening, für die Dauer der Studie und 16 Wochen nach der Dosierung eine geeignete (nicht-pharmazeutische) Empfängnisverhütung anzuwenden. Männliche Probanden dürfen nicht spenden Sperma während dieses Versuchs.
  6. Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil und legen Sie eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung vor.
  7. Bereit, die geplanten Besuche, Studienbehandlungen, Labortests und andere studienbezogene Verfahren und Anforderungen einzuhalten, wie im Studienprotokoll festgelegt.

Ausschlusskriterien:

  1. Mit klinisch signifikanten Anomalien der Vitalfunktionen, der körperlichen Untersuchung, des EKG oder der Labortestergebnisse, die im Protokoll angegeben sind, wie zum Beispiel: QTcF-Intervall (Fridericia) > 450 ms für Männer oder > 470 ms für Frauen, glomeruläre Filtrationsrate (GFR) <90 ml /min (CKD-EPI-Zusammenarbeit).
  2. Allergie gegen das Prüfpräparat oder seine Hilfsstoffe oder schwere Allergien in der Vorgeschichte (einschließlich Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien).
  3. Die selbst gemeldete Gewichtsveränderung beträgt mehr als 5 % in den letzten 3 Monaten vor dem Screening.
  4. Bei Ihnen wird sekundäres Übergewicht oder Fettleibigkeit diagnostiziert, beispielsweise Fettleibigkeit aufgrund von Stoffwechselerkrankungen (wie Cushing-Syndrom, Hypothyreose usw.) oder medikamenteninduzierter Fettleibigkeit (wie Glukokortikoide, trizyklische Antidepressiva, atypische Antipsychotika usw.).
  5. Alle klinisch bedeutsamen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Diabetes, medulläres Schilddrüsenkarzinom, multiple endokrine Neoplasie Typ 2, akute und chronische Pankreatitis, Pankreasverletzung, bösartige Tumoren; und alle Krankheiten, die die Sicherheit des Probanden oder die Bestimmung von Studienergebnissen im Atmungs-, Nerven-, Geistes-, Harn-, Fortpflanzungs-, Blut-, endokrinen und anderen System beeinträchtigen.
  6. Vorgeschichte schwerwiegender Erkrankungen oder körperlicher Beschwerden im Zentralnervensystem, Atmungssystem, Herz-Kreislauf-System, Verdauungssystem, Blutsystem, endokrinen System, Erkrankungen des Bewegungsapparates, psychischen Erkrankungen, Harnwegen oder Tumoren oder bestehende akute Erkrankungen oder andere Krankheiten oder körperliche Bedingungen, die die Studie beeinträchtigen oder ein inakzeptables Risiko für die Probanden darstellen können.
  7. Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), oder Hepatitis-C-Antikörper (HCV-Ab) oder Syphilis-Spirochäten-Antikörper (TP-Ab).
  8. Bekannter oder vermuteter Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte (z. B. Morphin, Methamphetamin, Ketamin, Methylendioxyamphetamin, Tetrahydrocannabinol usw.) oder positiver Drogentest.
  9. Alkoholmissbrauch innerhalb eines Jahres vor dem Screening (Trinken von mehr als 14 Standardeinheiten pro Woche, wobei eine Standardeinheit 14 g Alkohol enthält, z. B. 5 % Bier 360 ml, 40 % Spirituosen 45 ml, 12 % Wein 120 ml) oder positiv Alkohol-Atemtest zu Studienbeginn.
  10. Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder Unfähigkeit, das Rauchverbot während des Studienzeitraums einzuhalten.
  11. Sie haben innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening einen Impfstoff erhalten oder haben geplant, während des Studienzeitraums einen Impfstoff zu erhalten.
  12. Es kann nicht sichergestellt werden, dass ab 14 Tagen vor dem Termin keine Medikamente, einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Medikamente (ausgenommen Paracetamol, Ibuprofen und topisch angewendete Augen-/Nasentropfen und -salben ohne systemisches Expositionsrisiko), Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Arzneimittel eingenommen werden Erstverabreichung des Arzneimittels (wenn die Halbwertszeit des verwendeten Arzneimittels 14 Tage überschreitet, gelten 5 Halbwertszeiten) bis zum letzten Besuchszeitraum.
  13. An einer klinischen Studie teilgenommen und innerhalb von 3 Monaten vor der Dosierung des Prüfpräparats ein Prüfpräparat oder ein Medizinprodukt erhalten haben.
  14. Wurde innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosierung einer größeren Operation unterzogen oder plante, sich während des Studienzeitraums einer größeren Operation zu unterziehen.
  15. Sie haben innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Blut gespendet oder einen Blutverlust von ≥ 400 ml erlitten oder eine Bluttransfusion erhalten.
  16. Sie haben besondere Ernährungsbedürfnisse und können eine standardisierte Diät nicht einhalten.
  17. Vorgeschichte von Ohnmacht oder Synkope.
  18. Fasten oder Behandlung zur Gewichtsabnahme innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Einnahme (aus welchem ​​Grund auch immer) oder wesentliche Änderungen im Lebensstil.
  19. Andere Situation, die der Ermittler für nicht angemessen hält.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teil a lae102 iv
Einzeldosis LAE102 durch IV -Verabreichung
Eine einzelne Dosis Lae102, die intravenös verabreicht wurde
Andere Namen:
  • Lae102 iv
Placebo-Komparator: Teil A Placebo IV
Einzeldosis -Placebo durch IV -Verabreichung
Eine einzelne Dosis Placebo intravenös verabreicht
Andere Namen:
  • Placebo IV
Experimental: Teil B LAE102 SC
Einzeldosis LAE102 durch SC -Verabreichung
Einzeldosis von LAE102 subkutan verabreicht
Andere Namen:
  • Lae102 sc
Placebo-Komparator: Teil B Placebo SC
Einzeldosis -Placebo nach SC -Verabreichung
Einzeldosis von Placebo verabreicht subkutan
Andere Namen:
  • Placebo SC
Experimental: Teil C LAE102 SC
Multiple Dosis LAE102 durch SC -Verabreichung
Mehrere Dosis von LAE102 verabreicht subkutan verabreicht
Andere Namen:
  • Lae102 sc
Placebo-Komparator: Teil C Placebo SC
Multiple Dosis Placebo nach SC -Verabreichung
Mehrere Dosis von Placebo verabreicht subkutan
Andere Namen:
  • Placebo SC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Schweregrad von Teilnehmern mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, bewertet nach CTCAE V5.0
Zeitfenster: Vom Tag 1 bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Vom Tag 1 bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil
Befunde der körperlichen Untersuchung, EKG, Vitalzeichen und Berichte der Laborergebnisse basierend auf dem CTCAE v5.0
Vom Tag 1 bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Vom Tag 1 bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisierung des Spitzenwertes der Serumkonzentration (Cmax) der LAE102-Injektion bei gesunden Probanden
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt vor der Dosis bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Vom Zeitpunkt vor der Dosis bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.
Für beide intravenöse Tropf- & subkutane Injektion, um die maximale beobachtete Serumkonzentration (Cmax) zu bewerten
Vom Zeitpunkt vor der Dosis bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Vom Zeitpunkt vor der Dosis bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.
charakterisieren Sie die Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) der LAE102-Injektion bei gesunden Probanden
Zeitfenster: Von vor der Einnahme bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Von vor der Einnahme bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.
Für beide intravenöse Tropfen- & subkutane Injektion, um die Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) zu bewerten
Von vor der Einnahme bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Von vor der Einnahme bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.
Bewertung der Expressionsniveaus von Activin A in Blutproben
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Von vor der Dosis bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.
Die validierte Methodik wurde eingesetzt, um die Serumspiegel von Activin A in biologischen Proben zu bestimmen.
Von vor der Dosis bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Von vor der Dosis bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.
Inzidenz positiver Anti-Drogen-Antikörper (ADA) nach Verabreichung
Zeitfenster: Prä-Dosis bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Von Prä-Dosis bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.
Testen des ADA-Status in biologischen Proben mittels validierter Methodik
Prä-Dosis bis Tag 29 für den Einzeldosis-Teil. Von Prä-Dosis bis Tag 196 für den Mehrfachdosis-Teil.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorläufige Pharmakodynamik des Gesamtkörpergewichts für den Mehrfachdosisteil
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis Tag 168.
Veränderungen und prozentuale Veränderungen des Gesamtkörpergewichts (kg) nach Verabreichung
Von vor der Dosis bis Tag 168.
Vorläufige Pharmakodynamik der fettfreien Masse für den Mehrfachdosis-Teil
Zeitfenster: Von vor der Gabe bis Tag 168.
Veränderungen und prozentuale Veränderungen der Muskelmasse nach Verabreichung
Von vor der Gabe bis Tag 168.
Vorläufige Pharmakodynamik der Fettmasse für den Mehrfachdosis-Teil
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis Tag 168.
Veränderungen und prozentuale Veränderungen der Fettmasse nach Verabreichung
Von vor der Dosis bis Tag 168.
Vorläufige Pharmakodynamik des Oberschenkelmuskelvolumens für den Mehrfachdosis-Teil
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis Tag 168
Veränderungen und prozentuale Veränderungen des Oberschenkelmuskelvolumens nach Verabreichung
Von vor der Dosis bis Tag 168
Vorläufige Pharmakodynamik der Knochenmineraldichte (BMD) für den Mehrfachdosis-Teil
Zeitfenster: Von der Vor-Dosis bis Tag 168
Veränderungen und prozentuale Veränderungen der BMD nach Verabreichung
Von der Vor-Dosis bis Tag 168
BMI/Taillenumfang Veränderung und Prozentsatz.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis Tag 29 für Einzeldosis. Von vor der Dosis bis Tag 196 für Mehrfachdosis.
Bewerten Sie die Veränderung des Body-Mass-Index (BMI)/Taillenumfangs und den Prozentsatz.
Von vor der Dosis bis Tag 29 für Einzeldosis. Von vor der Dosis bis Tag 196 für Mehrfachdosis.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Xuening Li, Professor, Zhongshan hospital affiliated to Fundan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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