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Neoadjuvante/adjuvante Cadonilimab plus Chemotherapie bei Patienten mit resektablem PD-L1-negativem NSCLC

18. Dezember 2024 aktualisiert von: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Neoadjuvantes oder adjuvantes Cadonilimab (bispezifischer PD-1/CTLA-4-Antikörper) plus Chemotherapie bei Patienten mit resektablem PD-L1-negativem nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB (≥4 cm) bis IIIB(N2).

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit von Cadonilimab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit resektablem PD-L1-negativem nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB (≥ 4 cm) – IIIB (N2) zu beobachten und zu bewerten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, prospektiv die Sicherheit und Wirksamkeit von Cadonilimab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit resektablem PD-L1-negativem NSCLC im Stadium IB (≥ 4 cm) – IIIB (N2) zu untersuchen. Hierbei handelt es sich um eine einarmige klinische Phase-2-Studie mit einer einzelnen Institution. Die Patienten erhalten 3 Zyklen neoadjuvante Chemotherapie. Die Operation wurde 3–6 Wochen nach Abschluss der neoadjuvanten Chemotherapie durchgeführt. Nach der Operation könnten die Patienten bis zu 12 Monate lang eine adjuvante Chemotherapie erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, China, 610000
        • Rekrutierung
        • Sichuan Provincial Tumor Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 70 Jahre
  • Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der durch pathologische Histologie oder Zytologie diagnostiziert wurde und bei denen der Primärherd- oder Lymphknotenmetastasentest eindeutig negativ für EGFR/ALK/ROS1 ist;
  • Tumorgewebe PD-L1-Expression TPS <1 %
  • Patienten mit resektablem NSCLC im Stadium IB (≥4 cm) bis IIIB (N2) (gemäß den Stadieneinteilungskriterien des American Joint Committee on Cancer, 7. Auflage)
  • Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group von 0 oder 1
  • Keine vorherige Krebstherapie
  • Die Patienten mussten eine messbare Erkrankung gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, Version 1.1, aufweisen und vor der Behandlung Tumorgewebe zur Verfügung haben, um die Expression des programmierten Todesliganden 1 (PD-L1) beurteilen zu können.
  • Normale Funktion wichtiger Organe

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit großzelligem Karzinom und gemischtzelligem Lungenkrebs, gemischt mit kleinzelligen Lungenkrebskomponenten;
  • Vorliegen einer lokal fortgeschrittenen inoperablen oder metastasierten Erkrankung;
  • Patienten, bei denen die Bildgebung zeigt, dass der Tumor in einen lebenswichtigen Gefäßrand eingedrungen ist oder bei denen nach Einschätzung des Prüfarztes eine hohe Wahrscheinlichkeit besteht, dass der Tumor in ein lebenswichtiges Gefäß eindringt und während der Nachuntersuchung eine tödliche Blutung verursacht; oder Patienten, bei denen ein erheblicher kavitierender oder nekrotischer Tumor in der Lunge vorliegt;
  • Hat sich einer systemischen Krebstherapie bei NSCLC unterzogen, einschließlich zytotoxischer Arzneimitteltherapie, immunologischer Arzneimitteltherapie und experimenteller Therapie;
  • Wurde wegen NSCLC einer lokalisierten Strahlentherapie unterzogen;
  • Patienten, die in den fünf Jahren vor Beginn der Behandlung in dieser Studie an einer anderen Krebserkrankung als NSCLC erkrankt waren. Patienten mit anderen Krebsarten als NSCLC innerhalb von fünf Jahren vor Beginn der Behandlung in dieser Studie. Ausgenommen sind Zervixkarzinome in situ, geheilte Basalzellkarzinome und Epitheltumoren der Blase [einschließlich Ta und Tis];
  • Allergie gegen Cardunculizumab oder einen Bestandteil des Chemotherapeutikums;
  • Patienten mit einer schweren und/oder unkontrollierten Erkrankung
  • Frühere interstitielle Lungenerkrankung, medikamenteninduzierte interstitielle Erkrankung, Strahlenpneumonitis, die eine Hormontherapie erfordert, oder jede aktive interstitielle Lungenerkrankung mit klinischem Nachweis;
  • Patienten, die innerhalb von 6 Monaten einen zerebrovaskulären Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacke) und eine Lungenembolie erlitten haben;
  • Aktuelle periphere Neuropathie ≥ CTCAE-Grad 2, außer als Folge eines Traumas; Patienten, die eine vollständige Resektion der rechten Lunge benötigen; Probanden, die sich einer größeren Operation oder einem schweren Trauma unterzogen haben und deren Auswirkungen der Operation oder des Traumas weniger als 14 Tage vor der Einschreibung abgeklungen sind
  • Patienten, die an einer anderen klinischen Studie teilnehmen oder bei denen weniger als 4 Wochen nach dem Ende der Behandlung in der vorherigen klinischen Studie vergangen sind;
  • Bekannte schwere Überempfindlichkeitsreaktionen gegen andere monoklonale Antikörper in der Vorgeschichte;
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Vorgeschichte eindeutiger neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
  • Patienten, bei denen nach Einschätzung des Prüfers möglicherweise andere Faktoren vorliegen, die zum Abbruch der Studie führen könnten, wie z. B. andere schwerwiegende Erkrankungen oder schwerwiegende Laboranomalien oder andere familiäre oder soziale Faktoren, die die Sicherheit des Probanden oder der Sammlung beeinträchtigen könnten von Versuchsdaten und Proben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Cadonilimab + Paclitaxel/Albumin-gebundenes Paclitaxel + Carboplatin
Medikament: Cadonilimab + Paclitaxel/ Albumin-gebundenes Paclitaxel + neoadjuvante Carboplatin-Chemotherapie [Cadonilimab, 10 mg/kg, d1, q3w; Paclitaxel 175 mg/m2 ivgtt d1/Albumingebundenes Paclitaxel 260 mg/m2, ivgtt (>30 min), d1, q3w; Carboplatin AUC 5 ivgtt d1, q3w] für 3 Zyklen. Der Patient wurde nach 3 Zyklen neoadjuvanter Chemotherapie untersucht. Die Operation wurde 3–6 Wochen nach Abschluss der neoadjuvanten Chemotherapie durchgeführt. Nach der Operation könnten die Patienten bis zu 12 Monate lang eine adjuvante Chemotherapie erhalten.
Bispezifischer PD-1/CTLA-4-Antikörper, Cadonilimab 10 mg/kg IV, alle 3 Wochen, Paclitaxel 175 mg/m2 oder Albumin-gebundenes Paclitaxel 260 mg/m2 ivgtt d1, alle 3 Wochen, Carboplatin AUC 5 ivgtt d1, alle 3 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere pathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation
MPR ist definiert als der Prozentsatz verbleibender lebensfähiger Tumorzellen (% RVT) im Tumorbett von nicht mehr als 10 %.
Zum Zeitpunkt der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologische vollständige Remission (pCR)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation
pCR ist definiert als keine invasive und keine In-situ-Reste in Lunge und Knoten
Zum Zeitpunkt der Operation
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR (Verschwinden aller Zielläsionen) oder PR (mindestens 30 %ige Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen. Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen eine bestätigte CR oder PR auftritt, entspricht RECIST 1.1
Bis zu 1 Jahr
Ereignisfreies Überleben nach 24 Monaten (EFS24)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
EFS24 ist definiert als Patientenergebnisse, die bei der Diagnose und in den Untergruppen der Patienten bewertet wurden, die 24 Monate nach der Diagnose einen ereignisfreien Status erreichten.
Bis zu 2 Jahre
Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
TEAE ist definiert als jede unerwünschte und unerwartete Veränderung der Körperstruktur, -funktion oder -chemie oder jede Verschlimmerung einer bestehenden Erkrankung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Veränderung der Häufigkeit und/oder Intensität) während der Behandlung. Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung beurteilt.
Bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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