- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06561152
Tagraxofusp und Chemotherapie niedriger Intensität bei CD123-positiver rezidivierter oder refraktärer AML
Tagraxofusp und Chemotherapie niedriger Intensität zur Behandlung von CD123-positiver rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Woo In (Yustina) Cho
- Telefonnummer: 650-721-2443
- E-Mail: wooin@stanford.edu
Studienorte
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California
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Rekrutierung
- Stanford University
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Kontakt:
- Woo In (Yustina) Cho
- Telefonnummer: 650-721-2443
- E-Mail: wooin@stanford.edu
-
Hauptermittler:
- Gabriel Mannis
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dokumentierte Diagnose einer rezidivierten oder refraktären AML gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) 2022
- Expression von CD123 entweder durch Durchflusszytometrie oder immunhistochemische Färbung ohne Mindestschwelle für Positivität
Muss eine Ersttherapie mit Venetoclax in Kombination mit einem Hypomethylierungsmittel (entweder Azacitidin oder Decitabin) ohne anschließende Therapie erhalten haben, es sei denn, es liegen Mutationen in den Genen IDH oder FLT3 vor.
Bei Mutationen im IDH- oder FLT3-Gen ist eine Behandlung mit IDH- oder FLT3-Inhibitoren nach anfänglichem Versagen von Venetoclax plus HMA zulässig, aber nicht erforderlich.
- Alter ≥ 18 Jahre
- ECOG ≤ 2
- Albumin ≥ 3,2 g/dl zum Zeitpunkt des Screenings (beachten Sie, dass eine Albumin-Supplementierung zur Ermöglichung der Teilnahmeberechtigung nicht zulässig ist)
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50 %
- Keine klinisch signifikanten Anomalien im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), einschließlich: vollständiger Linksschenkelblock, Herzblock dritten Grades, Herzblock zweiten Grades, PR-Intervall >250 ms oder QTcF (Friderica-Methode) >450 ms in 3 aufeinanderfolgenden Messungen
- Erklärte Bereitschaft zur Einhaltung aller Studienabläufe und Verfügbarkeit für die Dauer der Studie
- Frauen mit gebärfähigem Potenzial müssen sich entweder zu einer echten Abstinenz von heterosexuellen Kontakten verpflichten oder der Anwendung einer hochwirksamen Empfängnisverhütung zustimmen und diese ohne Unterbrechung vor Beginn der Behandlung, während der Studientherapie und für 30 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie einhalten können
- Für Männer im fortpflanzungsfähigen Alter: Zustimmung zur Verwendung von Kondomen
- Angemessene Leber-/Nierenfunktion, definiert als:
Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN (sofern nicht auf Morbus Gilbert oder leukämische Beteiligung zurückzuführen) UND AST oder ALT ≤ 3 x ULN Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance > 30 ml/Minute, berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel 13. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss ein negativer Schwangerschaftstest im Urin oder Serum vorliegen 14. Verständnisfähigkeit und Bereitschaft zur schriftlichen Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
1. Vorherige Therapie außer Venetoclax in Kombination mit einem Hypomethylierungsmittel oder Venetoclax in Kombination mit einem Hypomethylierungsmittel, gefolgt von einer Monotherapie mit IDH- oder FLT3-Inhibitoren 2. Patienten, die <14 Tage vor ihrem ersten Studientag eine systemische Krebstherapie erhalten haben Arzneimittelverabreichung. 1. Vorherige Therapie außer Venetoclax in Kombination mit einem Hypomethylierungsmittel oder Venetoclax in Kombination mit einem Hypomethylierungsmittel, gefolgt von einer Monotherapie mit IDH- oder FLT3-Inhibitoren 2. Patienten, die <14 Tage vor ihrem ersten Studientag eine systemische Krebstherapie erhalten haben Arzneimittelverabreichung. Die gleichzeitige Gabe von Hydroxyharnstoff ist zulässig. Die Verwendung von Hydroxyharnstoff ist nur im ersten Zyklus zulässig, wenn dies zur Krankheitsbekämpfung erforderlich ist.
3. Signifikante Herzerkrankung (jede NYHA-Klasse 3 oder 4 CHF, unkontrollierte Angina pectoris, MI in der Vorgeschichte, instabile Angina pectoris oder Schlaganfall innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn, unkontrollierter Bluthochdruck oder klinisch signifikante Arrhythmien, die nicht durch Medikamente kontrolliert werden) 4. Alle unkontrollierten Bakterien , Pilz-, Virus- oder andere Infektion. 5. Bekannte HIV+- oder aktive Hepatitis B- oder C-Infektion, definiert als positive Viruslast für HBV oder HCV oder ein positiver Oberflächenantigentest (HBsAg) für Hepatitis B.
6. Der Patient weist anhaltende klinisch signifikante Toxizitäten Grad >/= 2 aus früheren Therapien auf, die durch unterstützende Maßnahmen nicht leicht kontrolliert werden können (ausgenommen Alopezie, Übelkeit und Müdigkeit).
7. Der Patient hat eine aktive Malignitäts- und/oder Krebsanamnese, die die Beurteilung der Studienendpunkte verfälschen kann. Patienten mit einer Krebsvorgeschichte (innerhalb von 2 Jahren nach Studienbeginn) mit erheblichem Risiko für ein Wiederauftreten und/oder einer anhaltenden aktiven Malignität müssen vor Studienbeginn mit dem Studienteam besprochen werden. Patienten mit den folgenden neoplastischen Diagnosen kommen in Frage: Nicht-Melanom-Hautkrebs, Carcinoma in situ, zervikale intraepitheliale Neoplasie, organbegrenzter Prostatakrebs ohne Anzeichen einer fortschreitenden Erkrankung.
8. Der Patient hat eine unkontrollierte, klinisch bedeutsame Lungenerkrankung (z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung, pulmonale Hypertonie), die nach Ansicht des Prüfers den Patienten während der Studie einem erheblichen Risiko für pulmonale Komplikationen aussetzen würde.
9. Dem Patienten ist eine aktive oder vermutete ZNS-Erkrankung bekannt. Bei Verdacht auf eine ZNS-Erkrankung sollte durch entsprechende Bildgebung und/oder Untersuchung der Liquor cerebrospinalis ausgeschlossen werden.
10. Der Patient erhält eine immunsuppressive Therapie – mit Ausnahme von niedrig dosiertem Prednison (</= 10 mg/Tag).
11. Vor der Behandlung eine allogene Stammzelltransplantation erhalten. 12. Der Patient leidet an einer unkontrollierten interkurrenten Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, unkontrollierte Infektion, disseminierte intravaskuläre Gerinnung oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
13. Schwanger oder stillend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Dosisstufe 1 (DL1)
DL1 besteht aus Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–3, Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich an den Tagen 1–5 und Tagraxofusp 12 µg/kg i.v. täglich an den Tagen 4–6.
Wenn bei den ersten beiden Teilnehmern ein DLT auftritt, werden drei weitere mit der gleichen Dosis aufgenommen.
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Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–3 (DL1) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–4 (DL2) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–5 (DL3)
Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–5 (DL1) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–7 (DL2) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–10 (DL3)
Tagraxofusp wird als intravenöse Infusion (IV) über 15 Minuten an 3 aufeinanderfolgenden Tagen eines 28-Tage-Zyklus verabreicht.
(Tage 4-6)
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Experimental: Dosisstufe 2 (DL2)
DL2 besteht aus Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–4, Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich an den Tagen 1–7 und Tagraxofusp 12 µg/kg i.v. täglich an den Tagen 4–6.
Wenn bei den ersten beiden Teilnehmern ein DLT auftritt, werden drei weitere mit der gleichen Dosis aufgenommen.
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Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–3 (DL1) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–4 (DL2) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–5 (DL3)
Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–5 (DL1) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–7 (DL2) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–10 (DL3)
Tagraxofusp wird als intravenöse Infusion (IV) über 15 Minuten an 3 aufeinanderfolgenden Tagen eines 28-Tage-Zyklus verabreicht.
(Tage 4-6)
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Experimental: Dosisstufe 3 (DL3)
DL3 besteht aus Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–5, Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich an den Tagen 1–10 und Tagraxofusp 12 µg/kg i.v. täglich an den Tagen 4–6.
Wenn bei den ersten beiden Teilnehmern ein DLT auftritt, werden drei weitere mit der gleichen Dosis aufgenommen.
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Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–3 (DL1) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–4 (DL2) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–5 (DL3)
Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–5 (DL1) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–7 (DL2) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–10 (DL3)
Tagraxofusp wird als intravenöse Infusion (IV) über 15 Minuten an 3 aufeinanderfolgenden Tagen eines 28-Tage-Zyklus verabreicht.
(Tage 4-6)
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Experimental: Dosisstufe -1 (DL-1)
DL-1 besteht aus Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–2, Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich an den Tagen 1–4 und Tagraxofusp 12 µg/kg i.v. täglich an den Tagen 4–6.
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Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–3 (DL1) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–4 (DL2) Cladribin 5 mg/m2 i.v. einmal täglich an den Tagen 1–5 (DL3)
Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–5 (DL1) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–7 (DL2) Cytarabin 20 mg/m2 i.v. täglich, Tage 1–10 (DL3)
Tagraxofusp wird als intravenöse Infusion (IV) über 15 Minuten an 3 aufeinanderfolgenden Tagen eines 28-Tage-Zyklus verabreicht.
(Tage 4-6)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Empfohlene Phase-2-Dosis
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis basierend auf der Sicherheit von Tagraxofusp in Kombination mit Cladribin und niedrig dosiertem Cyatarabin, ermittelt durch DLT-Bewertung.
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bis 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammengesetzte vollständige Reaktion (CR+CRi +CRh)
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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Das zusammengesetzte vollständige Ansprechen wird durch den Anteil der Studienteilnehmer bestimmt, die CR, CRi oder CRh erreichen, wie in den ELN 2022 AML-Antwortkriterien definiert.
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bis 2 Jahre
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Inzidenz arzneimittelbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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Die Inzidenz arzneimittelbedingter unerwünschter Ereignisse ist ein Sicherheitsendpunkt, der zur Bewertung der Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE) verwendet wird, die dem Studienmedikament zugeschrieben werden. Alle Grade unerwünschter Ereignisse, die als behandlungsbedingt eingestuft wurden, werden deskriptiv zusammengefasst.
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bis 2 Jahre
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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Die ORR wird anhand des Anteils der Studienteilnehmer bestimmt, die eine vollständige Remission (CR), eine vollständige Remission mit unvollständiger hämatologischer Erholung (CRi), eine vollständige Remission mit teilweiser hämatologischer Erholung (CRh), einen Zustand ohne morphologische Leukämie (MLFS) oder eine partielle Remission erreichen (PR), wie durch die ELN 2022 AML-Antwortkriterien definiert.
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bis 2 Jahre
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Vollständige Antwort
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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Die vollständige Reaktion wird durch den Anteil der Studienteilnehmer bestimmt, die CR erreichen, wie in den ELN 2022 AML Response Criteria definiert.
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bis 2 Jahre
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Rate der Minimal Residual Disease (MRD)-Negativität bei Respondern
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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Rate der MRD-Negativität bei Respondern, gemessen mittels Multiparameter-Durchflusszytometrie.
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bis 2 Jahre
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Dauer des Gesamtüberlebens
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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Das Gesamtüberleben (OS) wird als das Datum der Aufnahme in die Studie bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache gemessen.
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bis 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Leukämie, myeloisch, akut
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Heterocyclische Verbindungen, 2-Ring
- Heterocyclische Verbindungen, Fusionsring
- Nukleinsäuren, Nukleotide und Nukleoside
- Purines
- Cytidin
- Pyrimidin -Nucleoside
- Pyrimidine
- Nukleoside
- Ribonukleoside
- Arabinonukleosides
- Desoxyribonukleoside
- 2-Chloroadenosin
- Adenosin
- Purin -Nukleoside
- Desoxyadenosinen
- Cytarabin
- Cladribin
- Tagraxofusp
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-76512
- NCI-2025-01963 (Registrierungskennung: National Cancer Institute: Clinical Trials Reporting Program)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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