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Neoadjuvante Umbrella-Studie für Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium III, das seltene Mutationen aufweist. (NUMER)

19. April 2026 aktualisiert von: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University

Neoadjuvante Umbrella-Studie mit Next-Generation-Sequencing für Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium III, die seltene Mutationen aufweisen (ohne EGFR-sensibilisierende Mutationen)

Diese auf Next-Generation-Sequencing (NGS) ausgerichtete Dachstudie umfasst Patienten mit therapienaivem, nicht resezierbarem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III. Ziel der Rahmenstudie ist es, die Wirksamkeit von NGS-gesteuerten zielgerichteten Induktionstherapien mit anschließender Operation bei NSCLC-Patienten im Stadium III zu bewerten, deren Tumor eine seltene Mutation aufweist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III (NSCLC) machen etwa ein Drittel der neu diagnostizierten NSCLC aus. Die große Population und die starke Heterogenität stellen erhebliche Herausforderungen für die klinische Behandlung dar. Die gleichzeitige Radiochemotherapie plus Immun-Checkpoint-Inhibitoren ist der empfohlene Therapieansatz für Patienten mit nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III, obwohl eine Operation die Chance auf Heilung bietet. Allerdings deuten die vorliegenden Erkenntnisse darauf hin, dass Patienten mit Driver-Mutation-positivem NSCLC nur begrenzte Vorteile von einer Immuntherapie haben. Es gibt immer noch Kontroversen über die Definition von „nicht resezierbar“, und einige Patienten im Stadium IIIA und bestimmte im Stadium IIIB-N2 könnten auch von einer umfassenden chirurgischen Behandlung profitieren. Neue Daten unterstützen den Einsatz gezielter Therapien bei NSCLC-Patienten mit einer seltenen Mutation. Ziel dieser Rahmenstudie ist es, die Wirksamkeit von auf Induktions-Next-Generation-Sequencing (NGS) ausgerichteten gezielten Therapien mit anschließender Operation bei inoperablen NSCLC-Patienten im Stadium III zu untersuchen, deren Tumor eine seltene Mutation (ohne EGFR-sensibilisierende Mutationen) aufweist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Si-Yu Wang, Doctor
          • Telefonnummer: +86 20 87343439
          • E-Mail: wsysums@163.net

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden müssen einen behandlungsnaiven inoperablen NSCLC im Stadium III gemäß der Stadieneinstufung des AJCC in der 8. Ausgabe haben.
  • Plattenepithelkarzinom oder nicht-Plattenepithelkarzinom-Histologie;
  • Die Probanden sollten eine seltene Mutation basierend auf NGS aufweisen, einschließlich Mutationen von EGFR-Exon20ins, ROS1-Fusion, RET-Fusion, NTRK-Fusion, MET 14-Exon, HER2, BRAF V600E, KRAS G12C und ALK-Fusion.
  • Die Probanden sollten keine EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-aktivierende Mutation aufweisen;
  • Männer und Frauen im Alter von 18–75 Jahren;
  • Es müssen Blut und Proben vor und nach der Behandlung bereitgestellt werden;
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1;
  • Angemessene hämatologische Funktion: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥2,0 x 109/L und Thrombozytenzahl ≥100 x 109/L und Hämoglobin ≥9 g/dl (kann transfundiert werden, um diesen Wert aufrechtzuerhalten oder zu überschreiten);
  • Ausreichende Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN), Aspartataminotransferase (AST), Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN;
  • Ausreichende Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 1,25 x ULN oder ≥ 60 ml/min;
  • Weibliche Probanden sollten nicht schwanger sein oder stillen;
  • Es liegt eine schriftliche Einverständniserklärung vor. Bereit und in der Lage sein, die in der Studie geplanten Besuche, Behandlungspläne, Laboruntersuchungen und anderen Studienabläufe einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Nach Angaben des Untersuchers keine inoperable Erkrankung im Stadium III;
  • Probanden mit bekannten EGFR-empfindlichen Mutationen;
  • Vorherige Behandlung mit systemischer Antitumortherapie bei NSCLC;
  • Augenentzündungen oder Augeninfektionen, die nicht vollständig behandelt werden, oder Zustände, die den Patienten dafür prädisponieren.
  • Anamnese einer anderen bösartigen Erkrankung in den letzten 5 Jahren mit Ausnahme der folgenden: Andere bösartige Erkrankungen, die allein durch eine Operation geheilt wurden und ein kontinuierliches krankheitsfreies Intervall von 5 Jahren aufweisen, sind zulässig. Zugelassen sind geheiltes Basalzellkarzinom der Haut und geheiltes In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses.
  • Hinweise auf eine klinisch aktive interstitielle Lungenerkrankung;
  • Bekannte positive Tests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder das bekannte erworbene Immundefizienzsyndrom (AIDS);
  • Unfähigkeit, Protokolle oder Studienverfahren einzuhalten;
  • Jede instabile systemische Erkrankung (einschließlich aktiver Infektion, aktiver Tuberkulose, unkontrolliertem Bluthochdruck, instabiler Angina pectoris, kongestiver Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb des Vorjahres, schwerwiegender Herzrhythmusstörungen, die Medikamente erfordern, Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen);
  • Eine schwerwiegende begleitende systemische Störung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten, die Studie abzuschließen, beeinträchtigen würde und die Studienergebnisse verfälschen könnte;
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen.
  • Zutaten gemischt mit Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung 1-Sunvozertinib
Patienten mit EGFR-Exon20ins-Mutation erhalten Sunvozertinib 300 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
300 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
  • DZD9008
Experimental: Behandlung 2-Crizotinib
Patienten mit ROS1-Fusionsmutation erhalten Crizotinib 250 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
300 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
  • Xalkori
Experimental: Behandlung 3-Pralsetinib
Patienten mit RET-Fusionsmutation erhalten Pralsetinib 400 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang, in einem Zyklus für 3 Zyklen.
400 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
  • GAVRETO
Experimental: Behandlung 4-Larotrectinib
Patienten mit NTRK-Fusionsmutation erhalten Larotrectinib 100 mg oral zweimal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus über 3 Zyklen.
100 mg oral zweimal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
  • VITRAKVI
Experimental: Behandlung 5-Savolitinib
Patienten mit MET-14-Exon-Mutation erhalten Savolitinib 600 mg oder 400 mg (Gewicht < 50 kg) oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
600 mg oder 400 mg (Gewicht
Andere Namen:
  • ORPATHIEN
Experimental: Behandlung 6-Pyrotinib
Patienten mit HER2-Mutation erhalten Pyrotinib 400 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
400 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
  • SHR1258
Experimental: Behandlung 7-Dabrafenib+Trametinib
Patienten mit BRAF-V600E-Mutation erhalten Dabrafenib plus Trametinib, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
Dabrafenib 150 mg oral zweimal täglich, 28 Tage als ein Zyklus. Trametinib 150 mg oral zweimal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Experimental: Behandlung 8-Glecirasib
Patienten mit KRAS-G12C-Mutation erhalten Glecirasib 800 mg täglich oral, 28 Tage lang in einem Zyklus über 3 Zyklen.
800 mg täglich oral, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
  • JAB-21822
Experimental: Behandlung 9-Ensartinib
Patienten mit ALK-Fusionsmutation erhalten täglich 225 mg Ensartinib oral, 28 Tage lang in einem Zyklus über 3 Zyklen.
225 mg täglich oral, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
  • X-396

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Resektabilitätsrate
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Monate
Ausgangswert bis 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Ausgangswert bis 24 Monate
Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute, Version 4.0, überwacht.
Ausgangswert bis 24 Monate
Zweijähriges krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
Das krankheitsfreie Überleben wurde von der Randomisierung bis hin zum Wiederauftreten der Krankheit oder dem Tod jedweder Ursache beurteilt.
2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
Zweijähriges Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
Das Gesamtüberleben wurde von der Randomisierung bis zum Tod aus jeglicher Ursache bewertet.
2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
Anzahl der Teilnehmer mit perioperativen Komplikationen
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Monate
Ausgangswert bis 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Si-Yu Wang, MD, Sun Yat-sen University Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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