- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06563999
Neoadjuvante Umbrella-Studie für Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium III, das seltene Mutationen aufweist. (NUMER)
19. April 2026 aktualisiert von: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University
Neoadjuvante Umbrella-Studie mit Next-Generation-Sequencing für Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium III, die seltene Mutationen aufweisen (ohne EGFR-sensibilisierende Mutationen)
Diese auf Next-Generation-Sequencing (NGS) ausgerichtete Dachstudie umfasst Patienten mit therapienaivem, nicht resezierbarem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III.
Ziel der Rahmenstudie ist es, die Wirksamkeit von NGS-gesteuerten zielgerichteten Induktionstherapien mit anschließender Operation bei NSCLC-Patienten im Stadium III zu bewerten, deren Tumor eine seltene Mutation aufweist.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III (NSCLC) machen etwa ein Drittel der neu diagnostizierten NSCLC aus. Die große Population und die starke Heterogenität stellen erhebliche Herausforderungen für die klinische Behandlung dar.
Die gleichzeitige Radiochemotherapie plus Immun-Checkpoint-Inhibitoren ist der empfohlene Therapieansatz für Patienten mit nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III, obwohl eine Operation die Chance auf Heilung bietet.
Allerdings deuten die vorliegenden Erkenntnisse darauf hin, dass Patienten mit Driver-Mutation-positivem NSCLC nur begrenzte Vorteile von einer Immuntherapie haben.
Es gibt immer noch Kontroversen über die Definition von „nicht resezierbar“, und einige Patienten im Stadium IIIA und bestimmte im Stadium IIIB-N2 könnten auch von einer umfassenden chirurgischen Behandlung profitieren.
Neue Daten unterstützen den Einsatz gezielter Therapien bei NSCLC-Patienten mit einer seltenen Mutation.
Ziel dieser Rahmenstudie ist es, die Wirksamkeit von auf Induktions-Next-Generation-Sequencing (NGS) ausgerichteten gezielten Therapien mit anschließender Operation bei inoperablen NSCLC-Patienten im Stadium III zu untersuchen, deren Tumor eine seltene Mutation (ohne EGFR-sensibilisierende Mutationen) aufweist.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Si-Yu Wang, MD
- Telefonnummer: +86 20 87343439
- E-Mail: wangsy@sysucc.org.cn
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Si-Yu Wang, Doctor
- Telefonnummer: +86 20 87343439
- E-Mail: wsysums@163.net
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen einen behandlungsnaiven inoperablen NSCLC im Stadium III gemäß der Stadieneinstufung des AJCC in der 8. Ausgabe haben.
- Plattenepithelkarzinom oder nicht-Plattenepithelkarzinom-Histologie;
- Die Probanden sollten eine seltene Mutation basierend auf NGS aufweisen, einschließlich Mutationen von EGFR-Exon20ins, ROS1-Fusion, RET-Fusion, NTRK-Fusion, MET 14-Exon, HER2, BRAF V600E, KRAS G12C und ALK-Fusion.
- Die Probanden sollten keine EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-aktivierende Mutation aufweisen;
- Männer und Frauen im Alter von 18–75 Jahren;
- Es müssen Blut und Proben vor und nach der Behandlung bereitgestellt werden;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1;
- Angemessene hämatologische Funktion: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥2,0 x 109/L und Thrombozytenzahl ≥100 x 109/L und Hämoglobin ≥9 g/dl (kann transfundiert werden, um diesen Wert aufrechtzuerhalten oder zu überschreiten);
- Ausreichende Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN), Aspartataminotransferase (AST), Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN;
- Ausreichende Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 1,25 x ULN oder ≥ 60 ml/min;
- Weibliche Probanden sollten nicht schwanger sein oder stillen;
- Es liegt eine schriftliche Einverständniserklärung vor. Bereit und in der Lage sein, die in der Studie geplanten Besuche, Behandlungspläne, Laboruntersuchungen und anderen Studienabläufe einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Nach Angaben des Untersuchers keine inoperable Erkrankung im Stadium III;
- Probanden mit bekannten EGFR-empfindlichen Mutationen;
- Vorherige Behandlung mit systemischer Antitumortherapie bei NSCLC;
- Augenentzündungen oder Augeninfektionen, die nicht vollständig behandelt werden, oder Zustände, die den Patienten dafür prädisponieren.
- Anamnese einer anderen bösartigen Erkrankung in den letzten 5 Jahren mit Ausnahme der folgenden: Andere bösartige Erkrankungen, die allein durch eine Operation geheilt wurden und ein kontinuierliches krankheitsfreies Intervall von 5 Jahren aufweisen, sind zulässig. Zugelassen sind geheiltes Basalzellkarzinom der Haut und geheiltes In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses.
- Hinweise auf eine klinisch aktive interstitielle Lungenerkrankung;
- Bekannte positive Tests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder das bekannte erworbene Immundefizienzsyndrom (AIDS);
- Unfähigkeit, Protokolle oder Studienverfahren einzuhalten;
- Jede instabile systemische Erkrankung (einschließlich aktiver Infektion, aktiver Tuberkulose, unkontrolliertem Bluthochdruck, instabiler Angina pectoris, kongestiver Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb des Vorjahres, schwerwiegender Herzrhythmusstörungen, die Medikamente erfordern, Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen);
- Eine schwerwiegende begleitende systemische Störung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten, die Studie abzuschließen, beeinträchtigen würde und die Studienergebnisse verfälschen könnte;
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Zutaten gemischt mit Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung 1-Sunvozertinib
Patienten mit EGFR-Exon20ins-Mutation erhalten Sunvozertinib 300 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
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300 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung 2-Crizotinib
Patienten mit ROS1-Fusionsmutation erhalten Crizotinib 250 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
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300 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung 3-Pralsetinib
Patienten mit RET-Fusionsmutation erhalten Pralsetinib 400 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang, in einem Zyklus für 3 Zyklen.
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400 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung 4-Larotrectinib
Patienten mit NTRK-Fusionsmutation erhalten Larotrectinib 100 mg oral zweimal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus über 3 Zyklen.
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100 mg oral zweimal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung 5-Savolitinib
Patienten mit MET-14-Exon-Mutation erhalten Savolitinib 600 mg oder 400 mg (Gewicht < 50 kg) oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
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600 mg oder 400 mg (Gewicht
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung 6-Pyrotinib
Patienten mit HER2-Mutation erhalten Pyrotinib 400 mg oral einmal täglich, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
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400 mg oral einmal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung 7-Dabrafenib+Trametinib
Patienten mit BRAF-V600E-Mutation erhalten Dabrafenib plus Trametinib, 28 Tage lang in einem Zyklus für 3 Zyklen.
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Dabrafenib 150 mg oral zweimal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
Trametinib 150 mg oral zweimal täglich, 28 Tage als ein Zyklus.
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Experimental: Behandlung 8-Glecirasib
Patienten mit KRAS-G12C-Mutation erhalten Glecirasib 800 mg täglich oral, 28 Tage lang in einem Zyklus über 3 Zyklen.
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800 mg täglich oral, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung 9-Ensartinib
Patienten mit ALK-Fusionsmutation erhalten täglich 225 mg Ensartinib oral, 28 Tage lang in einem Zyklus über 3 Zyklen.
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225 mg täglich oral, 28 Tage als ein Zyklus.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Resektabilitätsrate
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Monate
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Ausgangswert bis 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Ausgangswert bis 24 Monate
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Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute, Version 4.0, überwacht.
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Ausgangswert bis 24 Monate
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Zweijähriges krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
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Das krankheitsfreie Überleben wurde von der Randomisierung bis hin zum Wiederauftreten der Krankheit oder dem Tod jedweder Ursache beurteilt.
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2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
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Zweijähriges Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
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Das Gesamtüberleben wurde von der Randomisierung bis zum Tod aus jeglicher Ursache bewertet.
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2 Jahre nach der Randomisierung des letzten Patienten
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Anzahl der Teilnehmer mit perioperativen Komplikationen
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Monate
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Ausgangswert bis 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Si-Yu Wang, MD, Sun Yat-sen University Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Pyridinen
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Piperidine
- Aminopyridiner
- Crizotinib
- Larotrectinib
- Pyrotinib
- 1- (1- (Imidazo (1,2-A) Pyridin-6-yl)-Ethyl) -6- (1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl) -1H- (1,2,3) Triazolo (4,5-b) -Pyrazin
- Ensartinib
- Pralsetinib
Andere Studien-ID-Nummern
- GASTO-10117
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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