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Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Itraconazol auf die Konzentration von GSK3923868 im Blut bei gesunden Teilnehmern

6. März 2025 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Eine offene Einzelsequenzstudie mit einem Zentrum zur Bewertung der Wirkung von Itraconazol auf die Pharmakokinetik einzelner inhalierter Dosen von GSK3923868 bei gesunden Teilnehmern

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, wie Itraconazol die Blutkonzentration von GSK3923868 bei gesunden Erwachsenen beeinflusst.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die augenscheinlich gesund sind, wie durch eine ärztliche Beurteilung auf der Grundlage von Screening-Anamnese, körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen, Elektrokardiogramm (EKG)-Beurteilung, Lungenfunktionstests und Labortests festgestellt wird.
  • Körpergewicht mindestens 50 Kilogramm (kg) und Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18,5 bis 32,0 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2) (einschließlich).
  • Für weibliche Teilnehmer: Eine weibliche Teilnehmerin ist teilnahmeberechtigt, wenn es sich bei der Teilnehmerin um eine Frau im nicht gebärfähigen Alter (WONCBP) handelt.
  • Kann eine unterzeichnete Einverständniserklärung abgeben.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Leber-, Nieren-, Magen-Darm-, endokrinen, hämatologischen oder neurologischen Störungen, die die Absorption, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln erheblich verändern können; ein Risiko bei der Durchführung der Studienintervention darstellen oder die Interpretation der Daten beeinträchtigen.
  • Alanintransaminase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) größer als (>) obere Normgrenze (ULN).
  • Gesamtbilirubin > ULN (isoliertes Bilirubin über ULN ist akzeptabel, wenn Gesamtbilirubin fraktioniert ist und direktes Bilirubin weniger als (<) 35 Prozent [%] beträgt).
  • Aktuelle oder chronische Vorgeschichte einer Lebererkrankung oder bekannter Leber- oder Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
  • QT-Intervall korrigiert um die Herzfrequenz gemäß Fredericas Formel (QTcF) > 450 Millisekunden (ms) beim Screening-Besuch, basierend auf dem Durchschnitt von dreifachen EKGs.
  • Frühere oder beabsichtigte Einnahme von rezeptfreien oder verschreibungspflichtigen Medikamenten, einschließlich Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln (einschließlich Johanniskraut), innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Medikament ein potenzieller Enzyminduktor ist) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der ersten Dosis der Studienbehandlung, es sei denn, nach Ansicht des Prüfarztes und des GSK Medical Monitor beeinträchtigt das Medikament nicht die Studienabläufe oder beeinträchtigt die Sicherheit der Teilnehmer.
  • Kürzliche Spende von Blut oder Blutprodukten, so dass die Teilnahme an dieser Studie zu einem Blutverlust von mehr als 500 Millilitern (ml) innerhalb eines Zeitraums von 56 Tagen führen würde.
  • Exposition gegenüber mehr als 4 neuen chemischen Stoffen innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Dosierungstag.
  • Aktuelle Einschreibung oder frühere Teilnahme an einer klinischen Studie und Erhalt eines Prüfpräparats innerhalb des folgenden Zeitraums vor dem ersten Dosierungstag in dieser Studie: 30 Tage, 5 Halbwertszeiten oder die doppelte Dauer der biologischen Wirkung des Prüfpräparats (je nachdem, was eintritt). länger).
  • Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1) < 80 % des vorhergesagten Normalwerts.
  • Vorhandensein von Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis der Studienintervention.
  • Positives Hepatitis-C-Antikörpertestergebnis beim Screening.
  • Positives Hepatitis-C-Ribonukleinsäure (RNA)-Testergebnis innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis der Studienintervention.
  • Positives Drogen-/Alkohol-Screening vor der Studie.
  • Positiver Antikörpertest gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).
  • Aktueller oder früherer Drogenmissbrauch.
  • Anamnese regelmäßiger Alkoholkonsum innerhalb von 6 Monaten vor der Studie, definiert als eine durchschnittliche wöchentliche Aufnahme von > 14 Einheiten für Männer und Frauen. Eine Einheit entspricht 8 Gramm (g) Alkohol: ein halbes Pint (ca. 240 ml) Bier, 1 Glas (125 ml) Wein oder 1 Maß (25 ml) Spirituosen.
  • Aktueller oder früherer Konsum tabak- oder nikotinhaltiger Produkte (z. B. Zigaretten, Nikotinpflaster oder elektronische Geräte) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening und/oder Sie haben eine Rauchergeschichte von > 5 Packungsjahren.
  • Positiver Atemkohlenmonoxidtest, der auf kürzliches Rauchen beim Screening oder bei jeder Aufnahme in die klinische Forschungseinheit hinweist.
  • Empfindlichkeit gegenüber den Studieninterventionen (GSK3923868, Itraconazol oder andere Azol-Antimykotika) oder deren Bestandteile oder Arzneimittel- oder andere Allergien, die nach Ansicht des Prüfarztes oder des GSK Medical Monitor eine Kontraindikation für die Teilnahme an der Studie darstellen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungszeitraum 1: GSK3923868
Die Teilnehmer erhalten GSK3923868 am ersten Tag.
GSK3923868 wird verwaltet.
Experimental: Behandlungszeitraum 2: GSK3923868 + Itraconazol
Die Teilnehmer erhalten Itraconazol vom 1. bis 10. Tag und GSK3923868 am 5. Tag.
GSK3923868 wird verwaltet.
Es wird Itraconazol verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlungszeitraum 1: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) vom Zeitpunkt Null bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration [AUC(0-t)] für GSK3923868 ohne gleichzeitige Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag
Bis zum 3. Tag
Behandlungszeitraum 2: AUC(0-t) für GSK3923868 bei gleichzeitiger Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 11. Tag
Bis zum 11. Tag
Behandlungszeitraum 1: AUC vom Zeitpunkt Null bis Unendlich [AUC(0-∞)] für GSK3923868 ohne gleichzeitige Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag
Bis zum 3. Tag
Behandlungszeitraum 2: AUC(0-∞) für GSK3923868 bei gleichzeitiger Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 11. Tag
Bis zum 11. Tag
Behandlungszeitraum 1: Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) für GSK3923868 ohne gleichzeitige Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag
Bis zum 3. Tag
Behandlungszeitraum 2: Cmax für GSK3923868 bei gleichzeitiger Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 11. Tag
Bis zum 11. Tag
Behandlungszeitraum 1: Zeit bis zur Cmax (Tmax) für GSK3923868 ohne gleichzeitige Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag
Bis zum 3. Tag
Behandlungszeitraum 2: Tmax für GSK3923868 mit gleichzeitiger Gabe von Itraconazol
Zeitfenster: Bis zum 11. Tag
Bis zum 11. Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis zum 30. Tag
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer an einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Nutzung einer Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit der Studienintervention angesehen wird oder nicht.
Bis zum 30. Tag
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Bis zum 30. Tag
Ein SUE ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das in jeder Dosis zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, zu einer dauerhaften oder erheblichen Behinderung/Unfähigkeit führt, eine angeborene Anomalie/einen Geburtsfehler darstellt bei den Nachkommen einer Studienteilnehmerin, es liegt ein anormaler Schwangerschaftsverlauf vor oder es besteht der Verdacht einer Übertragung eines Infektionserregers über ein zugelassenes Arzneimittel.
Bis zum 30. Tag
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen der Laborwerte
Zeitfenster: Bis zum 30. Tag
Bis zum 30. Tag
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis zum 30. Tag
Bis zum 30. Tag
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen bei 12-Kanal-Elektrokardiogramm-Messungen (EKG).
Zeitfenster: Bis zum 30. Tag
Bis zum 30. Tag
Behandlungszeitraum 2: AUC(0-t) für Itraconazol und Hydroxy-Itraconazol
Zeitfenster: An den Tagen 1 und 5
An den Tagen 1 und 5
Behandlungszeitraum 2: AUC(0-∞) für Itraconazol und Hydroxy-Itraconazol
Zeitfenster: An den Tagen 1 und 5
An den Tagen 1 und 5
Behandlungszeitraum 2: Cmax für Itraconazol und Hydroxy-Itraconazol
Zeitfenster: An den Tagen 1 und 5
An den Tagen 1 und 5
Behandlungszeitraum 2: Tmax für Itraconazol und Hydroxy-Itraconazol
Zeitfenster: An den Tagen 1 und 5
An den Tagen 1 und 5

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Qualifizierte Forscher können über das Data Sharing Portal Zugriff auf anonymisierte individuelle Patientendaten (IPD) und zugehörige Studiendokumente der förderfähigen Studien beantragen. Einzelheiten zu den Datenfreigabekriterien von GSK finden Sie unter: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Anonymisierte IPD werden innerhalb von 6 Monaten nach Veröffentlichung der primären, wichtigen sekundären und Sicherheitsergebnisse für Studien zu Produkten mit zugelassener(n) Indikation(en) oder abgekündigten Asset(s) für alle Indikationen zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anonymisierte IPD werden an Forscher weitergegeben, deren Vorschläge von einem unabhängigen Prüfgremium genehmigt wurden, und nachdem eine Vereinbarung zur Datenfreigabe getroffen wurde. Der Zugang wird zunächst für einen Zeitraum von 12 Monaten gewährt, in begründeten Fällen kann jedoch eine Verlängerung um bis zu 6 Monate gewährt werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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