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Eine randomisierte, offene, pharmakokinetische und pharmakodynamische Interaktionsstudie mit parallelem Design von TNM002 und adsorbiertem Tetanus-Impfstoff

19. September 2024 aktualisiert von: Zhuhai Trinomab Pharmaceutical Co., Ltd.

Eine randomisierte, offene, pharmakokinetische und pharmakodynamische Interaktionsstudie mit parallelem Design von TNM002 und adsorbiertem Tetanus-Impfstoff, der allein und gleichzeitig an gesunde chinesische Probanden verabreicht wurde

Diese Studie ist als randomisierte, offene Studie mit parallelem Design konzipiert, um die Wirkung von TNM002, das gleichzeitig mit einem adsorbierten Tetanus-Impfstoff verabreicht wird, auf die PK-, PD- und Immunogenitätseigenschaften von TNM002 sowie auf die PD-Eigenschaften des adsorbierten Tetanus-Impfstoffs zu bewerten um die Sicherheit und Verträglichkeit von TNM002 zu bewerten, das allein und gleichzeitig mit einem adsorbierten Tetanus-Impfstoff verabreicht wird.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shandong
      • Zibo, Shandong, China, 255000
        • PKUCare Luzhong Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunder Mann oder Frau, 18–55 Jahre (einschließlich) zum Zeitpunkt der Einschreibung;
  2. Probanden, die freiwillig eine unterzeichnete schriftliche ICF bereitstellen;
  3. Probanden, die in der Lage sind, gut mit dem Prüfer zu kommunizieren sowie die Anforderungen dieser Studie zu verstehen und einzuhalten;

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte von gastrointestinalen, renalen, hepatischen, neurologischen, hämatologischen, endokrinen, onkologischen, respiratorischen, immunologischen, kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten oder die PK, PD oder Immunogenität beeinträchtigen können Bewertung dieser Studie;
  2. Exposition gegenüber Tetanus-Impfstoffen oder Impfstoffen, die antigene Bestandteile des Tetanus-Toxoids enthalten, innerhalb der letzten 10 Jahre;
  3. Exposition gegenüber Tetanus-Immunglobulin, Erhalt einer Bluttransfusion oder Verwendung von Blutprodukten innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening;
  4. Anamnese oder Familienanamnese neurologischer Symptome wie Krämpfe, Epilepsie, Enzephalopathie und Psychose;
  5. Personen mit Thrombopenie oder anderen Gerinnungsstörungen oder Blutungskonstitution oder Verlängerung der Blutungszeit, die zu Kontraindikationen für die IM-Injektion führen können;
  6. Personen mit einer akuten Erkrankung, die innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening systemische Antibiotika oder eine antivirale Therapie erfordert. Personen mit Fieber innerhalb von 3 Tagen vor dem Screening;
  7. Erhalt von Immunsuppressiva oder Immunpotenzatoren, außer inhalativen oder topischen Immunsuppressiva, innerhalb von 3 Monaten vor der Dosierung;
  8. Allergie gegen das Prüfpräparat oder seine Hilfsstoffe oder eine Vorgeschichte von Allergien gegen Impfstoffe oder menschliche Immunglobulinprodukte oder andere therapeutische monoklonale Antikörper (mAbs);
  9. Vorgeschichte einer Operation innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder geplante Operation während der Studie;
  10. Bekannter oder vermuteter Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening oder mit positivem Urin-Drogenmissbrauchs-Screening-Ergebnis; oder eine Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit;
  11. Teilnahme an anderen klinischen Studien mit den Prüfpräparaten oder -geräten innerhalb von 3 Monaten oder innerhalb des Fünffachen der Halbwertszeit der spezifischen Arzneimittel/biologischen Produkte vor der Dosierung, mit Ausnahme von beobachtenden, nicht-interventionellen klinischen Studien;
  12. Einnahme anderer Medikamente, einschließlich rezeptfreier Medikamente und chinesischer Kräutermedizin, innerhalb von 14 Tagen vor der Einnahme;
  13. Kontakt mit anderen Impfstoffen innerhalb eines Monats vor der Dosierung oder geplanter Erhalt von Lebendimpfstoffen innerhalb von 3 Monaten nach der Dosierung;
  14. Schwangere oder stillende Frauen;

Es können andere im Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
TNM002
Eine einzelne intramuskuläre (IM) Gesäßinjektion
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Adsorbierter Tetanus-Impfstoff
Eine einzelne intramuskuläre Deltamuskelinjektion
Experimental: Gruppe 3
TNM002 + adsorbierter Tetanus-Impfstoff
Eine einzelne IM-Injektion in den Gesäßmuskel + eine einzelne IM-Injektion in den Deltamuskel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximale Konzentration (Cmax) von TNM002, Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum letzten quantifizierbaren Zeitpunkt nach der Dosis (AUC0-last)
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Prozentsatz der Probanden mit einem Anstieg der Serum-TNM002-spezifischen Anti-Tetanus-neutralisierenden Antikörpertiter (ΔTiter) ≥ 0,01 IU/ml gegenüber dem Ausgangswert 24 Stunden nach der Immunisierung
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden nach der Verabreichung
Bis zu 24 Stunden nach der Verabreichung
Prozentsatz der Probanden mit Serum-Anti-Tetanus-Antikörpertitern ≥ 0,1 IU/ml am 28. Tag nach der Immunisierung
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage nach der Verabreichung
Bis zu 28 Tage nach der Verabreichung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur maximalen TNM002-Konzentration im Serum (Tmax), Eliminationshalbwertszeit (t1/2) und, sofern die Daten dies zulassen, scheinbare Clearance (CL/F) und scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) nach der Immunisierung
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Prozentsatz der Probanden mit Anti-Tetanus-neutralisierenden Antikörper-ΔTitern ≥ 0,01 IE/ml zu Zeitpunkten nach der Dosis, die nicht 24 Stunden nach der Immunisierung liegen
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Serum-TNM002-spezifischer Anti-Tetanus-neutralisierender Antikörpertiter und ΔTiter zu jedem Zeitpunkt nach der Dosis nach der Immunisierung
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Prozentsatz der Probanden mit einem Anti-Tetanus-Antikörpertiter ≥ 0,1 IE/ml zu anderen Zeitpunkten nach der Dosis als 28 Tage nach der Immunisierung
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Prozentsatz der Probanden mit einem Serum-Anti-Tetanus-Antikörpertiter ≥ 1,0 IE/ml zu jedem Zeitpunkt nach der Impfung nach der Impfung
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Die Anti-Tetanus-Antikörpertiter im Serum nehmen zu jedem Zeitpunkt nach der Verabreichung um ein Vielfaches gegenüber dem Ausgangswert zu
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Unerwünschte Ereignisse (UE), Sicherheitslabortest, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), körperliche Untersuchung und Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106
Prozentsatz der Probanden mit positivem Anti-TNM002-Antikörper (ADA) im Serum.
Zeitfenster: Bis Tag 106
Bis Tag 106

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jie Hou, Doctor, Peking University Care Luzhong Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten einzelner Teilnehmer, die den im Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, nach Anonymisierung.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 6 Monate und Ende 5 Jahre nach Veröffentlichung des Artikels.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Wissenschaftler, die einen methodisch fundierten Vorschlag liefern. Der führende klinische Standort und Sponsor werden den Antrag prüfen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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