- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06630195
Art und Häufigkeit genetischer Anomalien und damit verbundener Phänotypen in einer Kohorte von Erwachsenen mit geistiger Behinderung (HiNDIA)
Geistige Behinderung (ID) ist durch einen Intelligenzquotienten (IQ) von unter 70 und erhebliche Einschränkungen der adaptiven Funktionen in verschiedenen Bereichen gekennzeichnet, wobei sich die Erkrankung vor dem 18. Lebensjahr manifestiert. Historisch wurde festgestellt, dass 25 % der ID-Fälle auf die geistige Behinderung zurückzuführen sind auf erworbene Ursachen wie perinatale Anoxie oder Infektionen zurückzuführen, weitere 25 % waren auf genetische Faktoren zurückzuführen und die restlichen 50 % hatten eine „unbestimmte“ Ursache. Mit Fortschritten in der genetischen Diagnose nimmt jedoch der Anteil der Fälle mit unbekannten Ursachen allmählich ab, was einem besseren Verständnis der genetischen Ätiologien Platz macht. Die Seltenheit jeder dieser ID-Ursachen und die mangelnde Spezifität der meisten Syndrome führen dazu, dass es oft schwierig ist, eine ätiologische Diagnose zu stellen. Ziel dieser Studie ist es, die Art und Häufigkeit genetischer Anomalien zu beschreiben, die bei erwachsenen Patienten mit geistiger Behinderung festgestellt wurden.
Hierbei handelt es sich um eine deskriptive, retrospektive und prospektive Studie, die darauf abzielt, zwischen 2016 und 2025 1.000 Patienten in 10 Zentren im Alter von über 20 Jahren in die Konsultation einzubeziehen, die informiert wurden (gegebenenfalls der Vormund), die keine Einwände gegen die Teilnahme erhoben haben und sich treffen die Einschluss- und Nichteinschlusskriterien. Jedes Zentrum wird eine Patientenidentifikationsnummer zur Pseudonymisierung der Berichte hinzufügen und erhöhen. Jedes Zentrum führt eine Namenskorrespondenztabelle, um eine Verbindung zwischen der Forschungskennung und der Identität des Teilnehmers herzustellen. Jede Tabelle wird auf dem sicheren Server jedes Zentrums gespeichert. Die anonymisierten Berichte werden über die sichere Dispose-Plattform an das Koordinierungsteam übermittelt, das alle Daten der Teilnehmer in eine REDCap APHP-Datenbank überträgt. Es wird eine deskriptive Statistik durchgeführt, um die Anzahl der Patienten mit demselben genetischen Syndrom zu zählen. Das Erkrankungsalter der Komorbiditäten und der Anteil jeder Komplikation durch Syndrome werden für alle Patienten berechnet, einschließlich Mittelwert und Median.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Geistige Behinderung (ID) wird durch die Kombination eines Intelligenzquotienten (IQ) von weniger als 70 und erheblicher Einschränkungen der adaptiven Funktionen in verschiedenen Bereichen definiert, die vor dem 18. Lebensjahr auftreten. Obwohl ID häufig vorkommt (2 % der Bevölkerung), handelt es sich hinsichtlich des Schweregrads, der damit verbundenen zusätzlichen Behinderungen und der Ursachen um eine äußerst heterogene Erkrankung. Bis vor kurzem wurde berichtet, dass 25 % der IDs eine erworbene Ursache (perinatale Anoxie, Infektion usw.), 25 % eine genetische Ursache und 50 % eine „unbestimmte“ Ursache hatten; Durch Fortschritte in der genetischen Diagnostik wird letzterer Anteil allmählich zugunsten genetischer Ätiologien reduziert. Aufgrund der Seltenheit der einzelnen genetischen Ursachen der ID und der mangelnden Spezifität der meisten Syndrome ist es oft schwierig, eine ätiologische Diagnose zu stellen.
Hierbei handelt es sich um eine deskriptive, retrospektive und prospektive Studie, die darauf abzielt, zwischen 2016 und 2025 1.000 Patienten in 10 Zentren im Alter von über 20 Jahren in die Konsultation einzubeziehen, die informiert wurden (gegebenenfalls der Vormund), die keine Einwände gegen die Teilnahme erhoben haben und sich treffen die Einschluss- und Nichteinschlusskriterien. Die erste Phase der Studie wird die Auswahl der Krankenakten der Patienten durch die teilnehmenden Zentren sein. Patienten über 20 Jahre mit einer nachgewiesenen geistigen Behinderung, die seit 2016 zu Konsultationen aufgesucht wurden, werden anhand ihrer elektronischen und/oder gedruckten Krankenakte (retrospetiv) identifiziert. Die Auswahl der Datei umfasst eine Überprüfung der in der Datei vorhandenen und fehlenden Elemente anhand eines klinischen Datenerfassungsrasters und genetischer Ergebnisse. Wenn die Daten verfügbar sind, wird der Patient ausgewählt. Sobald die Akten ausgewählt wurden, wird der Patient bzw. ggf. der Vormund (falls der Patient unter Vormundschaft steht) individuell über die Studie informiert und gebeten, keinen Widerspruch einzulegen. In den prospektiven Arm werden Patienten über 20 Jahre mit einer nachgewiesenen geistigen Behinderung einbezogen, die zur Routineversorgung in den teilnehmenden Zentren aufgesucht werden. Jedes Zentrum erhöht eine Patientenidentifikationsnummer zur Pseudonymisierung der Berichte. Jedes Zentrum führt eine Namenskorrespondenztabelle, um eine Verbindung zwischen der Forschungskennung und der Identität des Teilnehmers herzustellen. Jede Tabelle wird auf dem sicheren Server jedes Zentrums gespeichert. Die anonymisierten Berichte werden über die sichere Dispose-Plattform an das Koordinierungsteam übermittelt, das alle Daten der Teilnehmer in eine REDCap APHP-Datenbank überträgt.
Es wird eine deskriptive Statistik durchgeführt, um die Anzahl der Patienten mit demselben genetischen Syndrom zu zählen. Das Erkrankungsalter der Komorbiditäten und der Prozentsatz jeder Komplikation pro Syndrom werden für alle Patienten berechnet, einschließlich Mittelwert und Median.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Daphné LEHALLE
- Telefonnummer: 01 42 16 12 56
- E-Mail: daphne.lehalle@aphp.fr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient über 20 Jahre mit einer nachgewiesenen geistigen Behinderung,
- Der Patient wurde zwischen 2016 und 2025 in der Sprechstunde behandelt
- Kein Einspruch seitens des Patienten oder gegebenenfalls des Erziehungsberechtigten
Ausschlusskriterien:
- Krankenakte nicht verfügbar
- Widerspruch des Patienten oder ggf. des Vormunds.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Liste und Häufigkeit genetischer Anomalien, die bei Erwachsenen mit einer geistigen Behinderung festgestellt wurden
Zeitfenster: Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Beschreiben Sie den klinischen Phänotyp im Erwachsenenalter, der den identifizierten genetischen Anomalien entspricht, mit besonderem Augenmerk auf Erwachsene über 45 Jahre
Zeitfenster: Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Beschreiben Sie die Komorbiditäten und Komplikationen genetischer Syndrome im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Bewerten Sie die Häufigkeit genetischer Diagnosen bei Erwachsenen mit ID
Zeitfenster: Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Durchgehende Studienzeit (24 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- APHP231767
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Die mit der französischen Datenschutzbehörde (CNIL) durchgeführten Verfahren sehen weder eine Übermittlung der Datenbank noch der von den Patienten unterzeichneten Informations- und Einwilligungsdokumente vor.
Eine Konsultation einzelner Teilnehmerdaten, die den im Artikel nach der Anonymisierung gemeldeten Ergebnissen zugrunde liegen, durch die Redaktion oder interessierte Forscher kann dennoch in Betracht gezogen werden, vorbehaltlich der vorherigen Festlegung der Bedingungen und Konditionen einer solchen Konsultation und unter Beachtung der Einhaltung der geltenden Vorschriften.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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