Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Window of Opportunity-Studie von DSP-0390 bei Gliomen

30. April 2026 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Frühe Phase-1-Window-of-Opportunity-Studie mit oralem DSP-0390 bei Gliomen der Grade II und III

Diese Studie konzentriert sich auf die Bestimmung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkung von DSP-0390 im Gehirn und Blut von Patienten mit IDH-mutiertem WHO-Gliom Grad II oder III, die sich einer Tumorresektion unterziehen. Während der chirurgischen Resektion wird Gewebe gesammelt. Während der zweiwöchigen Behandlung wird zu verschiedenen Zeitpunkten Blut abgenommen. Die Hypothese ist, dass sich DSP-0390 in pharmakologisch relevanten Konzentrationen im Hirntumorgewebe anreichert und dass durch mutiertes IDH verursachte Veränderungen im Cholesterinstoffwechsel die Anfälligkeit für DSP-0390 erhöhen und zum Absterben von Tumorzellen führen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Rekrutierung
        • Washington University School of Medicine
        • Unterermittler:
          • Jingqin (Rosy) Luo, Ph.D.
        • Unterermittler:
          • Ryan Cleary, M.D.
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Omar H Butt, M.D., Ph.D.
        • Unterermittler:
          • Albert H Kim, M.D., Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Radiologisch vermuteter Gliom niedrigeren Grades oder histologisch bestätigte rezidivierende/verbleibende IDH-mutierte Gliome Grad II und III.
  • Der Patient muss ein Kandidat für eine chirurgische Resektion sein, wobei das geschätzte resezierte Tumorvolumen mindestens 8 cm³ betragen würde.
  • Mindestens 18 Jahre alt.
  • Karnofsky ≥ 70 %
  • Angemessene Knochenmarks- und Organfunktion wie unten definiert:

    • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 K/cumm (der Patient darf G-CSF oder GM-CSF nicht verwenden, um diesen ANC-Wert zu erreichen)
    • Thrombozyten ≥ 100 K/cumm
    • Hämoglobin ≥ 9 g/dl (der Patient darf keine Transfusion erhalten oder Erythropoetin verwenden, um diesen Hgb-Wert zu erreichen)
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x IULN (oder ≤ 3 x IULN bei Patienten mit bekanntem Gilbert-Syndrom)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • International Normalised Ratio (INR), Prothrombinzeit (PT), partielle Thromboplastinzeit (PTT) oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≤ 1,5 x ULN. Die Verwendung von Antikoagulanzien ist zulässig, solange die PT/(a)PTT innerhalb der therapeutischen Grenzen liegt (gemäß dem Standard der örtlichen Einrichtung) und der Patient vor Tag 1 mindestens zwei Wochen lang eine stabile Antikoagulanzientherapie erhalten hat.
    • Kreatinin-Clearance von ≥40 ml/min gemäß der Cockroft-Gault-Formel.
  • Wenn ein Patient ein Antiepileptikum einnimmt, muss der Patient 14 Tage vor Tag 1 eine stabile Dosis einnehmen und keine Anfälle haben. Die verwendeten Antiepileptika dürfen nicht unter eine der im Protokoll definierten verbotenen Therapiekategorien fallen.
  • Wenn der Patient zu Studienbeginn Kortikosteroide erhält, ist die verabreichte Dosis mindestens 5 Tage vor Tag 1 stabil oder nimmt ab. Eine höhere stabile Dosis von Kortikosteroiden, wenn sie als Hormonersatztherapie eingesetzt werden, kann nach Rücksprache mit dem Sponsor-Prüfer zulässig sein.
  • Die Auswirkungen von DSP-0390 auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus sind unbekannt. Aus diesem Grund müssen Frauen im gebärfähigen Alter und Männer vor Studienbeginn, für die Dauer der Studienteilnahme und für 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments einer angemessenen Empfängnisverhütung (hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung, Abstinenz) zustimmen . Sollte eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, muss sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren.
  • Fähigkeit, ein vom IRB genehmigtes schriftliches Einverständnisdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien

  • Der Patient hatte innerhalb von 3 Monaten vor Tag 1 zuvor eine Therapie mit Bevacizumab oder anderen Behandlungen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) erhalten.
  • Der Patient hat eine multifokale Erkrankung, eine leptomeningeale Metastasierung oder eine extrakranielle Metastasierung.
  • Der Patient hat ein klinisch signifikantes abnormales EKG, einschließlich solcher mit QT-Verlängerung (QTcF >450 ms für Männer und >470 ms für Frauen); und/oder der Patient hat eine Vorgeschichte von Torsade de Pointes.
  • Es ist bekannt, dass der Patient unter Dysphagie, Kurzdarmsyndrom, Gastroparese oder einer anderen Erkrankung leidet, die die Einnahme oder gastrointestinale Absorption von oral verabreichten Medikamenten einschränken kann.
  • Es ist bekannt, dass der Patient an aktivem Morbus Crohn oder einer anderen entzündlichen Darmerkrankung leidet.
  • Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, bei denen die gesamte Behandlung mindestens 2 Jahre vor Tag 1 abgeschlossen war und bei dem der Patient keine Anzeichen einer Erkrankung aufweist. Ausnahmen sind nicht-melanozytärer Hautkrebs, Zervixkarzinom in situ und oberflächlicher Blasenkrebs, der entfernt oder kurativ behandelt wurde.
  • Derzeit werden keine weiteren Ermittlungsbeamten empfangen.
  • Eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie DSP-0390 zurückzuführen sind.
  • Der Patient hat gleichzeitig verbotene Medikamente eingenommen: Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und andere starke oder mäßige CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren sowie starke CYP2D6-Inhibitoren innerhalb von 1 Woche oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Wert größer ist) vor Tag 1 oder beabsichtigt, diese zu verwenden sie während des Studiums.
  • Das Vorhandensein einer aktiven Netzhautanomalie, die durch eine augenärztliche Screening-Untersuchung festgestellt wird.
  • Der Patient leidet an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung, einschließlich kongestiver Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV der New York Heart Association (NYHA), Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, schlecht kontrollierten Herzrhythmusstörungen oder Schlaganfall in den letzten 6 Monaten vor Tag 1.
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden, Störungen im Zusammenhang mit einem erheblichen immungeschwächten Zustand, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris oder Herzrhythmusstörungen.
  • Schwanger und/oder stillend. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis DSP-0390 ein negativer Serumschwangerschaftstest vorliegen.
  • Patienten mit HIV sind teilnahmeberechtigt, es sei denn, ihre CD4+-T-Zellzahl liegt unter 350 Zellen/mcL oder sie hatten in den 12 Monaten vor der Registrierung eine Vorgeschichte einer AIDS-definierenden opportunistischen Infektion. Eine gleichzeitige Behandlung mit wirksamer ART gemäß den DHHS-Behandlungsrichtlinien wird empfohlen. Empfehlen Sie den Ausschluss spezifischer ART-Wirkstoffe auf der Grundlage vorhergesagter Arzneimittelwechselwirkungen (d. h. bei empfindlichen CYP3A4-Substraten sollten gleichzeitig starke CYP3A4-Inhibitoren (Ritonavir und Cobicistat) oder Induktoren (Efavirenz) kontraindiziert sein.
  • Der Patient weist eine bekannte nachweisbare Viruslast für Hepatitis C oder Hinweise auf ein Hepatitis-B-Oberflächenantigen auf, was alles auf eine aktive Infektion hinweist.
  • Der Patient hatte innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1 einen größeren chirurgischen Eingriff, eine chirurgische Resektion, eine offene Biopsie oder eine schwere traumatische Verletzung oder geht davon aus, dass er im Verlauf der Studie einen größeren chirurgischen Eingriff benötigen wird.
  • Der Patient hatte innerhalb von 7 Tagen vor Tag 1 einen kleineren chirurgischen Eingriff, eine Feinnadelpunktion oder eine Kernbiopsie.
  • Der Patient weist im Ausgangs-MRT oder CT-Scan Hinweise auf eine Blutung im Zentralnervensystem auf (außer bei postoperativen, asymptomatischen Blutungen 1. Grades, die bei den eingeschlossenen Patienten seit mindestens 4 Wochen stabil sind).
  • Der Patient hat innerhalb von 4 Wochen (außer 6 Wochen für Nitrosoharnstoffe und Immuntherapie oder 8 Wochen für einen implantierten Nitrosoharnstoff-Wafer) vor Tag 1 eine Chemotherapie oder eine in der Prüfphase befindliche Krebstherapie erhalten.
  • Der Patient hat innerhalb von 12 Wochen vor Tag 1 eine Strahlentherapie erhalten, es sei denn, ein Rückfall wird durch eine Tumorbiopsie oder eine neue Läsion außerhalb des Strahlenfelds bestätigt oder es liegen 2 MRTs (durchgeführt im Abstand von 8 Wochen) vor, die eine fortschreitende Erkrankung bestätigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Experimental: Arm A Niedriggradige Gliome: DSP-0390 120 mg
Patienten werden etwa 2 Wochen und bis zu 17 Tage vor der chirurgischen Resektion einmal täglich 120 mg DSP-0390 oral zugewiesen, wobei die letzte Dosis am Morgen der Operation verabreicht wird.
Experimental: Arm B Hochgradige Gliome: DSP-0390 180 mg
Patienten wird DSP-0390 180 mg einmal täglich oral für etwa 1 Woche vor der chirurgischen Resektion zugewiesen, wobei die letzte Dosis am Morgen der Operation verabreicht wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ungebundene DSP-0390-Konzentration in nicht anreicherndem Tumorgewebe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Die Konzentration von ungebundenem DSP-0390 in nicht-anreicherndem Tumorgewebe wird anhand von Gewebe quantifiziert, das während der Resektion nach der Behandlung entfernt wurde.
Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Veränderungen der DSP-0390-Konzentration im Plasma
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Die Konzentration von ungebundenem DSP-0390 im Plasma wird anhand von Blutproben quantifiziert, die während der Behandlung entnommen werden.
Vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von unerwünschten Ereignissen (UE) im Zusammenhang mit der Studienmedikation Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zur 30-tägigen Nachbeobachtung (schätzungsweise 6 Wochen)
Bewertet mit CTCAE v5.0
Vom Beginn der Behandlung bis zur 30-tägigen Nachbeobachtung (schätzungsweise 6 Wochen)
Latosterinspiegel in nicht anreicherndem Tumorgewebe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Der Latosterinspiegel in nicht-anreicherndem Tumorgewebe wird anhand von Gewebe quantifiziert, das während der Resektion nach der Behandlung entnommen wurde.
Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Zymostenolspiegel in nicht anreicherndem Tumorgewebe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Der Zymostenol-Spiegel in nicht-anreicherndem Tumorgewebe wird anhand von Gewebe quantifiziert, das während der Resektion nach der Behandlung entfernt wurde.
Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Lathosterol/Zymostenol (L/Z)-Verhältnis in nicht anreicherndem Tumorgewebe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Das L/Z-Verhältnis in nicht anreicherndem Tumorgewebe wird anhand von Gewebe quantifiziert, das während der Resektion nach der Behandlung entfernt wurde.
Zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (schätzungsweise 2 Wochen)
Veränderungen des Latosterinspiegels im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 5. Behandlungstag
Die Veränderung des Lathosterolspiegels im Blut wird nach 5-tägiger DSP-0390-Gabe quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 5. Behandlungstag
Veränderungen des Latosterinspiegels im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 10. Behandlungstag
Die Veränderung des Lathosterolspiegels im Blut wird nach 10-tägiger DSP-0390-Gabe quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 10. Behandlungstag
Veränderungen des Latosterinspiegels im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 11. Behandlungstag
Die Veränderung des Lathosterolspiegels im Blut wird nach 11-tägiger DSP-0390-Gabe quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 11. Behandlungstag
Veränderungen des Zymostenolspiegels im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 5. Behandlungstag
Die Veränderung des Zymostenolspiegels im Blut wird nach 5 Tagen der DSP-0390-Dosierung quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 5. Behandlungstag
Veränderungen des Zymostenolspiegels im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 10. Behandlungstag
Die Veränderung des Zymostenolspiegels im Blut wird nach 10-tägiger DSP-0390-Dosierung quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 10. Behandlungstag
Veränderungen des Zymostenolspiegels im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 11. Behandlungstag
Die Veränderung des Zymostenolspiegels im Blut wird nach 11-tägiger DSP-0390-Gabe quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 11. Behandlungstag
Veränderungen im L/Z-Verhältnis im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 5. Behandlungstag
Die Änderung des L/Z-Verhältnisses im Blut wird nach 5 Tagen DSP-0390-Dosierung quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 5. Behandlungstag
Veränderungen im L/Z-Verhältnis im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 10. Behandlungstag
Die Veränderung des L/Z-Verhältnisses im Blut wird nach 10-tägiger DSP-0390-Gabe quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 10. Behandlungstag
Veränderungen im L/Z-Verhältnis im Blut
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum 11. Behandlungstag
Die Änderung des L/Z-Verhältnisses im Blut wird nach 11 Tagen DSP-0390-Dosierung quantifiziert.
Vom Beginn der Behandlung bis zum 11. Behandlungstag
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zur 30-tägigen Nachbeobachtung (schätzungsweise 6 Wochen)
Bewertet mit CTCAE v5.0
Vom Beginn der Behandlung bis zur 30-tägigen Nachbeobachtung (schätzungsweise 6 Wochen)
Veränderungen des Lathosterolspiegels bei nicht verstärktem Tumorgewebe
Zeitfenster: Grundlinie und zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (geschätzt auf 2 Wochen)
Die Lathosterolspiegel im nicht verstärkten Tumorgewebe werden unter Verwendung von Geweben quantifiziert, die während der Resektion nach der Behandlung entfernt wurden.
Grundlinie und zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (geschätzt auf 2 Wochen)
Veränderungen des Zymostolspiegels bei nicht verstärkenden Tumorgewebe
Zeitfenster: Grundlinie und zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (geschätzt auf 2 Wochen)
Die Zymostolspiegel im nicht erhöhten Tumorgewebe werden unter Verwendung von Geweben quantifiziert, die während der Resektion nach der Behandlung entfernt wurden.
Grundlinie und zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (geschätzt auf 2 Wochen)
Veränderungen des Verhältnisses von Lathosterol/Zymostol (L/Z) im nicht verstärkten Tumorgewebe
Zeitfenster: Grundlinie und zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (geschätzt auf 2 Wochen)
Das L/Z-Verhältnis im nicht erhöhten Tumorgewebe wird unter Verwendung des während der Resektion nach der Behandlung entferntes Gewebes quantifiziert.
Grundlinie und zum Zeitpunkt der Operation nach der Behandlung (geschätzt auf 2 Wochen)
Veränderungen des Lathosterolspiegels im Blut
Zeitfenster: Von Beginn der Behandlung bis zum 15. Tag
Die Änderung der Blutspiegel im Blut wird nach 15 Tagen DSP-0390-Dosierung quantifiziert.
Von Beginn der Behandlung bis zum 15. Tag
Veränderungen des Lathosterolspiegels im Blut
Zeitfenster: Von Beginn der Behandlung bis zum 16. Tag
Die Veränderung des Blutspiegels im Blut wird nach einer chirurgischen Resektion quantifiziert.
Von Beginn der Behandlung bis zum 16. Tag
Veränderungen des Zymostenolspiegels im Blut
Zeitfenster: Von Beginn der Behandlung bis zum 15. Tag
Die Änderung der Zymostenolspiegel im Blut wird nach 15 Tagen DSP-0390-Dosierung quantifiziert.
Von Beginn der Behandlung bis zum 15. Tag
Veränderungen des Zymostenolspiegels im Blut
Zeitfenster: Von Beginn der Behandlung bis zum 16. Tag
Die Änderung der Zymostolspiegel im Blut wird nach einer chirurgischen Resektion quantifiziert.
Von Beginn der Behandlung bis zum 16. Tag
Veränderungen im L/Z -Blutverhältnis im Blut
Zeitfenster: Von Beginn der Behandlung bis zum 15. Tag
Die Änderung des L/Z-Blutverhältnisses wird nach 15 Tagen DSP-0390-Dosierung quantifiziert.
Von Beginn der Behandlung bis zum 15. Tag
Veränderungen im L/Z -Blutverhältnis im Blut
Zeitfenster: Von Beginn der Behandlung bis zum 16. Tag
Die Änderung des L/Z -Blutverhältnisses wird nach einer chirurgischen Resektion quantifiziert.
Von Beginn der Behandlung bis zum 16. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Omar H Butt, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten einzelner Teilnehmer, die den in diesem Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, nach Anonymisierung (Text, Tabellen, Abbildungen und Anhänge).

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 9 Monate und Ende 36 Monate nach Veröffentlichung des Artikels.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Ermittler, deren vorgeschlagene Nutzung der Daten von einem unabhängigen Prüfausschuss („gelernter Vermittler“) genehmigt wurde, der zu diesem Zweck identifiziert wurde.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren