Die Wirkung von Lachyoga auf den Blutzuckerspiegel, die Krankheitswahrnehmung und das Stressniveau bei Patienten mit Typ-2-Diabetes
Die Wirkung von Lachyoga auf den Blutzuckerspiegel, die Krankheitswahrnehmung und den Stresspegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes; randomisierte kontrollierte Studie
Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Lachyoga auf den postprandialen Blutzuckerspiegel, die Krankheitswahrnehmung und das wahrgenommene Stressniveau bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu bewerten.
Materialien und Methoden: Die Forschung wurde als randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. Die Population der Studie bestand aus Patienten, bei denen in einem Krankenhaus im Westen der Türkei die Diagnose Diabetes mellitus Typ 2 gestellt wurde. Die Stichprobe bestand aus 100 Patienten (Versuchsgruppe = 50, Kontrollgruppe = 50), ermittelt durch Power-Analyse. In der Studie wurde eine einfache Randomisierung durchgeführt, um die Patienten Gruppen zuzuordnen. Zur Erfassung der Daten der Patienten wurden das Patientenvorstellungsformular, die Brief Disease Perception Scale (B-IPQ), die Perceived Stress Scale (PSS) und die Blutzuckerspiegel-Registrierungsformulare verwendet. Die Patienten der Versuchsgruppe mussten acht Sitzungen Lachyoga absolvieren. Die Versuchsgruppe erhielt 4 Wochen lang 8 Sitzungen (jede Sitzung dauerte durchschnittlich 30–45 Minuten) Lachyoga an 2 Tagen in der Woche. Die Patienten wurden gebeten, ihren Blutzuckerspiegel vor dem Frühstück zu messen und aufzuzeichnen. Die Yoga-Sitzung begann 30 Minuten nach dem Frühstück und nach Abschluss der Sitzung wurden sie gebeten, ihren Blutzuckerspiegel 120 Minuten nach dem Frühstück erneut zu messen und aufzuzeichnen. Der Blutzuckerspiegel der Patienten in der Kontrollgruppe wurde vor und 2 Stunden nach dem Frühstück an 2 Tagen in der Woche gemessen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Malatya, Truthahn, 44280
- Inonu University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seit mindestens 6 Monaten T2DM diagnostiziert,
- Kann Computer- und/oder mobile Anwendungen nutzen,
- Mindestens Grundschulabschluss,
- Verwendung oraler Antidiabetika,
- Keine diagnostizierte psychiatrische Erkrankung,
- Keine Kommunikationsprobleme,
- Eingeschlossen wurden Patienten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten.
Ausschlusskriterien:
- - Verwendung von parenteralem Insulin,
- Derjenige, der nicht an allen Yogastunden teilnimmt,
- Patienten mit körperlichen Beschwerden, die sie an der Teilnahme an Lachyoga-Sitzungen hindern (Atembeschwerden, anhaltender Husten, Schwindel, schwere Herzerkrankungen, Hämeroid, Leistenbruch jeglicher Art, starke Rückenschmerzen, Harninkontinenz, Epilepsie, Blutungsneigung, Thrombozytopenie und sichtbare Deformitäten Prüfung),
- Patienten, die Medikamente oder andere nichtpharmakologische Methoden zur Stressreduzierung einnehmen,
- Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen wollten, wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Lachyoga-Gruppe
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Lachyoga wurde bei der Versuchsgruppe 4 Wochen lang an 2 Tagen pro Woche in 8 Sitzungen angewendet (jede Sitzung dauerte durchschnittlich 30–45 Minuten).
- Der Forscher ist als International Leader of Lachyoga zertifiziert.
Als pflegerische Intervention ließ der Forscher Patienten mit T2DM Lachyoga machen.
Aufgrund der zum Zeitpunkt der Studie andauernden COVID-19-Pandemie wurde das Lachyoga-Programm online durchgeführt (Google Meet online).
- Die Sitzungen waren wie folgt organisiert: Montag-Donnerstag 10:00-10:45 Uhr, Dienstag-Freitag 10:00-10:45 Uhr, Mittwoch-Samstag 10:00-10:45 Uhr.
Die Teilnehmer nahmen innerhalb einer Woche an zwei für sie geeigneten Sitzungen teil.
Ein Teilnehmer einer Gruppe durfte in den folgenden Wochen den Tag nicht wechseln.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Bei den Patienten der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutzuckerspiegel
Zeitfenster: zwei Tage pro Woche für einen Monat
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Der Nüchternblutzucker wurde vor dem Frühstück gemessen.
Der postprandiale Blutzucker wurde 2 Stunden nach dem Frühstück gemessen.
Innerhalb dieses zweistündigen Zeitraums wurden bei den Patienten der Versuchsgruppe Lachyoga-Sitzungen durchgeführt.
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zwei Tage pro Woche für einen Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wahrnehmung von Krankheit und wahrgenommenem Stress
Zeitfenster: einen Monat später
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Die Wahrnehmung von Krankheit (Brief Disease Perception Scale (B-IPQ)) und der wahrgenommene Stress (Perceived Stress Scale (PSS)) wurden zu Beginn der Studie als Vortestdaten erfasst. Einen Monat später wurde die Waage erneut angelegt und die Daten nach dem Test wurden gesammelt. Bei der Bewertung der Brief Disease Perception Scale (B-IPQ) werden 7 Items auf einer Likert-Skala zwischen 0 und 10 bewertet. Auf der Skala kann ein Wert zwischen 0 und 70 ermittelt werden. Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala nimmt die Bedrohungswahrnehmung der Person gegenüber der Krankheit negativ zu. Mit der Perceived Stress Scale (PSS) kann ein Wert zwischen 0 und 56 ermittelt werden. Es gibt keinen Grenzwert auf der Skala und ein höherer Wert zeigt an, dass die Stresswahrnehmung der Person hoch ist. |
einen Monat später
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HAslan
- Hakime Aslan (Andere Kennung: Inonu University)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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